第六章有機化合物的波譜分析-資料下載頁
2024-10-12 05:33本頁面
【導(dǎo)讀】第六章有機化合物的波譜分析。、核磁共振譜、質(zhì)譜。用高儀器操作復(fù)雜、維護費。紅外吸收光譜是分子中成鍵原子振動。能級躍遷而產(chǎn)生的吸收光譜，只有引起分。m1和m2分別為化學(xué)鍵所連的兩個原子的質(zhì)量，單。率）與鍵強度成正比，與成鍵原子質(zhì)量成。亞甲基的振動模式：。振動類型相關(guān)有機化合物中基團的特征頻率/cm. 醇酚單體3650-3590;締合3400-3200(s,b). 酰胺3350和3160;一取代酰胺3320-. C≡N伸縮腈2260～2240. C=N伸縮亞胺、肟1690～1640. N=N伸縮偶氮1630～1575. 主要是X-H、三鍵()及雙。頻區(qū)稱為指紋區(qū)。1）紅外譜帶的影響因素：。l烷烴：C—H伸縮振動2940cm-1和2860cm-1. C—H面內(nèi)彎曲1460（不對稱）和1380（對稱）。-n-一般在720cm-1處有特征峰（弱）。=C—H面外彎折1000-600cm-1(強，位置與分子對稱性有
【正文】 = ? 樣 ? 標?儀x 1 0 6影響化學(xué)位移的因素：誘導(dǎo)效應(yīng)和各向異性效應(yīng) 誘導(dǎo)效應(yīng) ：電負性大的原子或基團，吸電子能力強，使鄰近1H的質(zhì)子峰移向低場（左側(cè)），反之移向高場（右側(cè)）。 各向異性效應(yīng)： 烯、炔、芳香化合物。 氫鍵、：去屏蔽作用，醇、酸、 b二酮、酰胺等。 活潑質(zhì)子交換：一般導(dǎo)致峰加寬、活潑質(zhì)子化學(xué)位移不定 溫度及溶劑 積分強度：用于確定分子中各種不同質(zhì)子的數(shù)目 自旋裂分及自旋偶合 化學(xué)等價：分子中兩個相同的質(zhì)子處于相同的化學(xué)環(huán)境時，兩者被稱為化學(xué)等價。化學(xué)等價的質(zhì)子具有相同的化學(xué)位移。 C H 2 C H 2 B rH 3 CC H 3 C O 2 C H 2 C H 3a b c a b c d e與不對稱碳相連的 CH2的兩個質(zhì)子化學(xué)不等價；有些質(zhì)子等價與否受條件限制。 C H 3 C NOH aH b低 溫 下 不 等 價C CHH 3 CC l HC H 3 C H C H 2 C H 3C l不 等 價 不 等 價相鄰質(zhì)子間在外磁場存在下的相互作用稱為自旋偶合。因自旋偶合引起的譜線裂分或增多稱為自旋裂分。 ?C H 3 C H B r 2J ( 偶 合 常 數(shù) )l 自旋偶合的起因：外磁場作用下鄰近質(zhì)子自旋取向（磁偶極子）不同而產(chǎn)生的加強或削弱外磁場的效果。自旋偶合通過成鍵電子傳遞，一般傳遞距離不超過 3個 s鍵（ ?體系除外）。 H aH bCH aC CH bCH aCH b無 裂 分裂 分 裂 分C CHH 3 CH裂 分偶合常數(shù) (J)：表示自旋偶合作用的強弱，與外磁場的強度無關(guān)，單位 Hz。兩個相互偶合的質(zhì)子間的偶合常數(shù)相同，即 Jab = Jba。 自旋裂分的規(guī)律： n + 1規(guī)則（一級圖譜）， n 為鄰近等性質(zhì)子的數(shù)目，各峰強度基本滿足二項式各向系數(shù)比 (二重峰 1:1，三重峰 1:2:1，四重峰1:3:3:1，五重峰 1:4:6:4:1，七重峰1:6:15:20:15:6:1)。 C H3C O C H2C H3a b cOc H b H1 2 11 3 3 1Jb cn + 1規(guī)則的擴展：被裂分質(zhì)子附近有兩組不同的質(zhì)子時，理論上裂分峰數(shù)為 (n + 1) (n’ + 1)（與偶合常數(shù)大小有關(guān)）。 1 3 3 1 1 3 3 1CHcCHbC H3C NaJb c Ja c = Ja bb HJa bJb c 三、 1HNMR譜的解析及應(yīng)用 l 根據(jù)分子式計算 ， 不飽和度 =(2 + 2n4 + n3 n1) / 2。 l 檢查譜圖 ， 排除雜質(zhì)峰 （ 溶劑峰 ） 、 旋轉(zhuǎn)邊帶等 。 根據(jù)積分曲線計算各組峰的質(zhì)子數(shù)，參考化學(xué)位移和裂分情況判斷各基團類型及相互連接方式。
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