第十二章免疫檢測原理及方法-資料下載頁
2024-10-12 05:17本頁面
【導讀】面都有著極其重要的意義。另一方面，免疫學又形成了許多本學科的技術(shù)，尤。勝過任何其他方法在這方面的優(yōu)勢。和抗體結(jié)合后可出現(xiàn)凝集、沉淀、補體結(jié)合等反應。這些現(xiàn)象進行分析、觀察，可鑒定抗原或抗體?？乖瓩z測未知抗體，也可用已知抗體檢測未知抗原。的試驗方法常稱為血清學反應或血清學試驗。范圍已不如以往普遍了。度反應、補體介導反應和中和反應。上述反應的抗原特。光物體，以此對標本中相應抗原進行鑒定和定位。體反應，這種方法具有操作簡便、安全，等特點。待測抗原是動物內(nèi)的某種微量活性物質(zhì)，生競爭性結(jié)合，也即競爭抑制反應。淋巴樣組織中的T細胞、B細胞及其功能。驗，按花環(huán)陽性淋巴細胞百分率表示。細胞制合成適當數(shù)量的細胞懸液，分放在3個小試管中，通過檢測SmIg，了解成熟B細胞的數(shù)量，將單。細胞，空斑大小表示抗體生成細胞產(chǎn)生抗體的多少。檢測靶細胞的死亡情況。即反映出CTL殺靶細胞的程度。該法敏感性高，可先于生物學和
【正文】 啶核苷 )加到培養(yǎng)液內(nèi) ， 被 DNA的原料攝入轉(zhuǎn)化中的細胞內(nèi) ， 測定細胞內(nèi)放射性物質(zhì)的相對數(shù)量(以脈沖數(shù)表示 )， 進而測定淋巴細胞的轉(zhuǎn)化程度 。 細胞毒性 T細胞試驗 (Cytotoxic T lymphocyte test，CTL test)的基本原理是將靶細胞 ， 如腫瘤細胞 、 病毒轉(zhuǎn)化細胞等 ， 與同種抗原致敏的淋巴細胞混合培養(yǎng) ， 然后檢測靶細胞的死亡情況 。 細胞毒性 T細胞試驗一下兩種方法： (1)形態(tài)學檢查法：根據(jù)體外貼壁生長的靶細胞被CTL殺傷后失去貼壁的能力 ， 所以從貼壁細胞數(shù)目減少情況可判斷 CTL殺靶細胞的能力 。 (2)51Cr釋放法：用鉻酸鈉 (Na51CrO4)標記的靶細胞與致敏淋巴細胞一起培養(yǎng) ， 靶細胞被 CTL殺滅后 ， 51Cr即釋放到培養(yǎng)液中 ， 測定釋放到培養(yǎng)液中 51Cr的脈沖數(shù) (cpm)即反映出 CTL殺靶細胞的程度 。 四、細胞毒性細胞殺傷靶細胞的檢測 第三節(jié) 細胞因子的檢測 細胞因子檢測包括生物學 、 免疫學和分子生物學測定三大類方法 。 ， 包括有 3HTdR摻入法 、 微量酶檢測法和細胞計數(shù)法 。 用生物學方法測定細胞因子 ， 使用最早 ， 也最普及 。 ,包括免疫斑點法 、 ELISA、 RIA和免疫印跡法等 ， 優(yōu)點是特異性和重復性較好 ， 快速簡便 。 ,有 RNA印跡怯 、 核酸酶保護分析 、 原位雜交和 PCR等 。 該法敏感性高 ， 可先于生物學和免疫學方法預知細胞的分泌情況 。
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