[醫(yī)學(xué)]freekaoyanc1緒論-資料下載頁
2025-10-09 22:45本頁面
【正文】 的誘導(dǎo)效應(yīng)表現(xiàn)在其本身將帶有微量正電荷，用“ +I”表示；反之， 吸電子 的原子（團(tuán)）產(chǎn)生的誘導(dǎo)效應(yīng)可用“ I”表示。 “I”效應(yīng)主要原子（團(tuán)）的有： X、 NO CN、 =O、 NH2 “+I”效應(yīng)主要是烷基和一些帶負(fù)電的原子（團(tuán)） 如： O、CO R 各種烷基給電子的能力 ： R3C R2CH RCH2 Organic Chemistry wenzhou University 共軛效應(yīng) (Conjugation Effect) a. ? ?共軛 ： 在不飽鍵和單鍵交替出現(xiàn)的分子中，P電子的運(yùn)動范圍不再局限于孤立的各個鍵原子之間，而是擴(kuò)展到所有的帶不飽鍵的原子之間，即產(chǎn)生了離域現(xiàn)象。這種單重鍵交替出現(xiàn)的分子稱為共軛分子，又稱 ? ?共軛。 給電子：“ +C”；吸電子：“ C” C H 2 = C H C H = C H C H = C H 2? ? ? ?+ ?+ ?+ Nu Oδ δ δ + δ+ b. P ?共軛 存在于氧、硫、氮、鹵素等孤對電子以及正負(fù)離子、自由基與雙鍵之間 為 +C效應(yīng) Cl.. c. ?, ?共軛以及 ?, P 共軛（超共軛） 牽涉 ?鍵的共軛，比上述共軛弱得多 HHHHH 研究有機(jī)化學(xué)的方法 （ 提取 、 合成 ） (1) 分離提純 重結(jié)晶 、 升華 、 蒸餾 、 分餾 、 色譜分離 (2) 純度的檢定 熔點(diǎn) 、 沸點(diǎn) 、 相對密度 、 折光率 (3) 實驗式和分子式的確定 定性分析：確定化合物的元素組成 。 定量分析：確定各元素的相對含量 。 (4) 結(jié)構(gòu)式的確定 ： 化學(xué)方法和物理方法 . 現(xiàn)代物理方法 :X衍射 、 紅外光譜 、 核磁共振譜 、 質(zhì)譜 按分子中碳原子的骨架分類 (1)開鏈化合物 ：碳原子相互連接成鏈狀骨架的化合物。 丙烷、丙烯、丙有支鍵的化合物也屬于開鍵化合物。 (2) 碳環(huán)化合物 ： 完全由碳原子組成的碳環(huán)結(jié)構(gòu)的化合物 A：脂環(huán)族化合物 ：性質(zhì)與脂肪族化合物相似。 B：芳香族化合物 ：同平面環(huán)閉共軛體系。 (3)雜環(huán)化合物 ： 碳原子和其它原子 (O、 S、 N)組成環(huán) 。 Organic Chemistry Wenzhou University C H3C H2C H2C H O C H2= C H C H2C H3Oabc def 課堂練習(xí) 以下化合物按碳骨架分屬于哪一類 ？ 按官能團(tuán)分類 官能團(tuán)： 有機(jī)分子中易起化學(xué)反應(yīng)的原子或原子團(tuán)。 本書按官能團(tuán)順序教學(xué) 。 烷、烯、炔、鹵代烴、醇和酚、醚、 醛和酮、羧酸、硝基化合物、胺、 偶氮和重氮化合物、硫醇和硫酚、磺酸。 (2) 按官能團(tuán)分類 化合物類型 官能團(tuán) 化合物類型 官能團(tuán) 烷烴 無 醛或酮 羰基 烯烴 烯鍵 羧酸 羧基 炔烴 炔鍵 腈 氰基 芳烴 芳環(huán) 磺酸 磺基 鹵代烴 X(F,Cl,Br,I) 鹵素 硝基化合物 硝基 醇或酚 羥基 胺 氨基 醚 醚鍵 亞胺 亞氨基 C CC COHC O CC OCO2HC NSO3HNO2NH2N
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