環(huán)境監(jiān)測---第二章水和廢水監(jiān)測(28)-資料下載頁
2024-10-16 14:30本頁面
【正文】 測定的酚類不是總酚，而僅僅是與 4氨基安替比林顯色的酚，并以苯酚為標準，結(jié)果以苯酚計算含量。 溴化滴定法 在含過量溴的溶液中，酚與溴反應(yīng)。剩余的溴與碘化鉀作用釋放出游離碘。用硫代硫酸鈉標準溶液滴定釋出的游離碘，并根據(jù)其消耗量，計算出以苯酚計的揮發(fā)酚含量。 （六）硝基苯類 還原－偶氮分光光度法 將硝基苯還原成苯胺，與亞硝酸鹽重氮化，再與鹽酸萘乙二胺偶合，生成紫紅色染料，用分光光度法測其吸光度定量。 水樣中含有苯胺時，測定扣除。 氯代十六烷基吡啶分光光度法 礦物油 測定礦物油的方法有重量法、非色散紅外法、紫外分光光度法、熒光法、比濁法等。 重量法 紅外分光光度法 非色散紅外法 ?重量法 以硫酸酸化水樣，用石油醚萃取礦物油，然后蒸發(fā)除去石油醚，稱量殘渣重，計算礦物油含量。 水中可被石油醚萃取的物質(zhì)總量。 蒸發(fā)除去溶劑時，也會造成輕質(zhì)油的損失。 不受油品種的限制，但操作繁瑣，靈敏度低，只適用于測定 10mg/L以上的含油水樣。 紅外分光光度法 用四氯化碳萃取水樣中油類物質(zhì)，測定總萃取物，然后用硅酸鎂吸附除去萃取液中動、植物油等極性物質(zhì)，測定吸附后濾出液中石油類物質(zhì)。 動、植物油含量＝總萃取物含量－石油類含量 適用于各類水中石油類和動、植物油的測定。 所有含甲基、亞甲基的有機物質(zhì)都將產(chǎn)生干擾。 有些較重的組分不溶于四氯化碳，致使測定結(jié)果偏低。 非色散紅外法 利用石油類物質(zhì)的甲基（ — CH3）、亞甲基 （ — CH2— ）在近紅外區(qū)（ ）有特征吸收 先用硫酸將水樣酸化，加氯化鈉破乳化，再用四氯化碳萃取，萃取液經(jīng)無水硫酸鈉層過濾、定容，注入紅外分析儀測其含量。 二、特定有機污染物的測定 毒性大、蓄積性強、難降解、被列為優(yōu)先污染物的有機化合物。 苯系物： 苯，甲苯，乙苯，鄰、間、對位二甲苯，異丙苯，苯乙烯 揮發(fā)性鹵代烴 ：三鹵代烴、四氯化碳等 氯苯類化合物 ：氯苯，六氯苯， 1,2二氯苯， 1,2,4三氯苯等 12種。 揮發(fā)性有機污染物 ：標態(tài)下，蒸氣壓大于 機物。 甲苯、甲醛、苯和多種烴類、酯類、酮類 等。 氣相色譜法： 又稱層析分析法，是一種分離測定多組分混合物的極其有效的分析方法。 原理 ：由于不同物質(zhì)在相對運動的兩相中具有不同的分配系數(shù)，當這些物質(zhì)隨流動相移動時，就在兩相之間進行反復(fù)多次分配，使原來分配系數(shù)只有微小差異的各組分得到很好的分離，再依次送入檢測器，將濃度或質(zhì)量信號轉(zhuǎn)換成電信號，經(jīng)阻抗轉(zhuǎn)化和放大，送入記錄儀記錄色譜峰，如果分離完全，則每個色譜峰代表一種組分。 ?可以根據(jù)色譜峰出峰時間進行定性分析，也可根據(jù)色譜峰峰高或峰面積進行定量分析。
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