高等有機(jī)化工工藝學(xué)13硝基化合物-資料下載頁
2024-10-16 06:41本頁面
【正文】 胺的氧化 脂肪及芳香伯胺均可按氧化成硝基化合物。由于叔硝基化合物一般不能用相應(yīng)的叔鹵代烴與亞硝酸鹽反應(yīng)制得，所脂肪胺的氧化法對合成叔硝基化合物特別有實(shí)用價(jià)值。 高錳酸鉀是氧化叔烴基胺成相應(yīng)的叔烴基硝基化合物良好的試劑。通常氧化反應(yīng)在水溶液中，或丙酮 水、乙酸 水中進(jìn)行，產(chǎn)率在 70％一 80％之間。 用高錳酸鉀氧化伯烴基或仲烴基胺，一般不能獲得滿意的結(jié)果，但過氧酸、單過硫酸鉀、二甲基二氧環(huán)丙烷等氧化劑均能滿意地氧化它們。 將環(huán)己胺與間氯氧苯甲酸在沸騰的 1， 2二氯乙烷中反應(yīng)，即得良好產(chǎn)率的硝基環(huán)己烷。 單過氧硫酸鉀 2KHSO5KHSO4 K2SO4 (Oxone)是個(gè)易得的氧化劑，氧化伯胺成硝基化合物。 在丙酮中，用二甲基二氧環(huán)丙烷氧化 1， 6己二胺成 1， 6二硝基化合物 氟亦是氧化胺成硝基化合物有效的試劑 芳胺的氧化是用于合成硝基處于芳環(huán)上特殊位置的化合物。 2， 4， 6三溴苯胺是極易獲得的化合物，利用本法可將它轉(zhuǎn)化成 2， 4， 6三溴硝基苯。 三氟過氧乙酸亦是氧化芳胺常用的試劑 用二甲基二氧環(huán)丙烷氧化對氨基苯甲酸成對硝基苯甲酸 鄰氨基苯甲醚用單過氧硫酸鉀 (Oxons)處理，定量地轉(zhuǎn)化成鄰硝基苯甲醚 在含水乙腈中，氟是胺有效的氧化劑。如由問氨基酚氧化成間硝基酚 二、肟的氧化 醛、酮肟可被多種試劑氧化成相應(yīng)的硝基化合物，由于肟可由醛、酮方便地制得，因此，本法是由醛、酮合成硝基化合物的良好的方法 在乙腈中，用過氧三氟乙酸可以順利地氧化肟成相應(yīng)的硝基化合物，有時(shí)需加入適當(dāng)?shù)膲A，控制反應(yīng)的酸度。
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