【正文】 R M3 1 (AC 0 9 8 8 3 2 )1 1 7 .2PSM3 8 5 (AC 1 3 4 9 2 9 )1 1 9 .0PSM3 8 6 (AC 1 3 7 0 0 0 )1 2 2 .35PSM4 4 9 (AP0 0 5 9 7 4 )0 .3PSM3 8 7 (AP0 0 5 6 2 1 )0 .6R M1 3 3 (AP0 0 2 8 4 2 )0 .9R M5 0 8 R M5 4 0 (AP0 0 1 1 2 9 )1 .4R M4 3 5 R M4 6 9 (AP0 0 0 6 1 6 )1 .7R M5 8 9 R M5 9 7 (AP0 0 1 1 6 8 )R M1 7 0 (AP0 0 1 1 6 8 )6 .0R M5 8 6 (AP0 0 0 3 9 1 )6 .6R M5 8 8 (AP0 0 0 5 5 9 )6 .9R M1 9 0 (AP0 0 2 5 4 2 )8 .2R M5 8 7 (AP0 0 0 3 9 9 )1 0 .4R M5 1 0 (AP0 0 4 8 4 4 )1 1 .5R M1 9 7 R M2 0 4 R M5 8 5 (AB0 2 6 2 9 5 )1 2 .9R M2 2 5 R M5 8 4 (AB0 2 3 4 8 2 )1 3 .2R M1 1 5 R M2 1 7 (AP0 0 4 5 5 2 )1 5 .5R M3 1 4 (AP0 0 4 2 8 0 )1 8 .0R M1 1 1 (AP0 0 3 9 4 6 )R M2 5 3 (AP0 0 4 7 5 4 )2 5 .2PSM4 5 0 (AP0 0 4 6 8 7 )3 1 .3PSM3 4 9 (AP0 0 3 4 5 8 )PSM3 5 0 (AP0 0 3 5 2 5 )PSM4 2 4 (AP0 0 4 7 4 1 )3 2 .7R M2 7 6 PSM4 2 5 (AP0 0 3 4 8 8 )3 3 .5R M5 0 R M4 0 2 (AP0 0 5 5 4 5 )3 4 .3R M5 4 9 (AP0 0 4 7 8 5 )3 9 .2R M5 5 7 (AP0 0 4 9 9 5 )4 0 .2R M1 2 1 (AP0 0 4 0 2 7 )4 5 .3R M5 3 9 (AP0 0 5 6 1 9 )5 1 .0R M1 3 6 (AP0 0 5 3 8 2 )5 2 .3R M5 2 7 (AP0 0 5 6 9 5 )5 6 .3PSM3 8 8 (AP0 0 6 1 6 6 )6 2 .6R M5 6 4 (AP0 0 5 8 5 2 )6 3 .2R M1 9 3 (AP0 0 3 6 1 8 )6 6 .8R M3 (AP0 0 5 4 7 0 )R M5 4 1 (AP0 0 4 7 4 5 )6 8 .1PSM1 3 5 (AP0 0 4 8 0 9 )7 0 .6PSM1 3 6 (AP0 0 3 6 8 2 )7 3 .2PSM1 3 7 (AP0 0 3 7 1 4 )7 6 .5PSM1 3 8 (AP0 0 4 7 2 9 )7 9 .0R M4 5 4 (AP0 0 4 5 7 1 )8 2 .9R M1 6 2 (AP0 0 3 6 2 9 )8 7 .5R M2 7 5 (AP0 0 3 9 4 4 )8 9 .0PSM4 3 1 (AP0 0 3 6 1 6 )9 1 .4PSM3 8 9 (AP0 0 4 7 3 7 )9 5 .4R M3 4 3 (AP0 0 3 5 7 3 )9 9 .2R M5 2 8 (AP0 0 3 5 1 7 )1 0 0 .8R M3 0 (AP0 0 5 7 6 9 )1 0 5 .1R M4 0 0 (AP0 0 4 7 9 7 )1 1 0 .6R M3 4 0 (AP0 0 5 3 9 5 )1 1 3 .1R M4 3 9 (AP0 0 3 7 2 6 )1 1 7 .0R M4 6 1 (AP0 0 4 3 2 9 )1 1 9 .8R M1 7 6 (AP0 0 4 6 7 8 )1 2 0 .9R M4 1 2 (AP0 0 3 6 1 4 )1 2 1 .7R M3 4 5 (AP0 0 3 6 8 5 )1 2 3 .9R M1 0 3 (AP0 0 4 6 8 5 )1 2 4 .2R M1 4 1 (AP0 0 4 6 8 5 )O SR 2 1 (AP0 0 4 0 0 4 )R M4 9 4 (AP0 0 5 7 5 0 )1 2 4 .46242bp 190bp 分子量標(biāo)記 雜種F1 華小黑1號(hào) 聯(lián)鑒33 華粳秈74 147bp 111bp 110bp 代換片段所在染色體 的遺傳圖譜 黑米基因所在位置 及其連鎖關(guān)系 黑米基因兩側(cè) 標(biāo)記的帶型 圖距 (cM) 標(biāo)記 RM3288 Pr（ 黑米基因 ） RM5320 華小黑 1號(hào) 華粳秈 74 1 華粳秈 74 華小黑 1號(hào) 聯(lián)鑒 33 3 華小黑 1號(hào) 華粳秈 74 2 ? 另一方面，分子標(biāo)記也可用于對(duì)整個(gè)基因組的選擇。在每一次選擇目標(biāo)基因的同時(shí)，要求基因組的其余部分盡可能與有利的親本一致。可以在基因組各染色體上選擇多個(gè)標(biāo)記，檢測(cè)后代各標(biāo)記基因型。通過圖解基因型，選擇具有最接近所希望基因型的個(gè)體。 對(duì)于質(zhì)量性狀，大多數(shù)情況下，無需借助于分子標(biāo)記。 但以下情況，采用分子標(biāo)記輔助選擇可提高選擇效率： ○ 表現(xiàn)型測(cè)定難度大或費(fèi)用太高； ○ 表現(xiàn)型只能在個(gè)體發(fā)育后期才能測(cè)量，而育種實(shí)踐中希望在早期選擇時(shí)； ○ 除目標(biāo)性狀外，還需對(duì)遺傳背景進(jìn)行選擇； ○ 質(zhì)量 數(shù)量性狀的選擇。 ? 質(zhì)量性狀 數(shù)量性狀的主要遺傳特點(diǎn) ：表現(xiàn)型與基因型之間缺乏明顯的對(duì)應(yīng)關(guān)系，且易受環(huán)境因素的影響，而傳統(tǒng)方法主要依據(jù)個(gè)體表現(xiàn)型進(jìn)行選擇，這是造成傳統(tǒng)育種效率不高的原因。 ? 數(shù)量性狀 數(shù)量性狀的標(biāo)記輔助選擇意義很大，但困難也很大，目前多局限在理論研究上，實(shí)際成功例子很少，主要原因是： （ 1）尚無一個(gè)數(shù)量性狀的全部 QTL被精細(xì)定位出來，無法對(duì)數(shù)量性狀進(jìn)行全面的標(biāo)記輔助選擇； （ 2）育種過程中同時(shí)對(duì)許多目標(biāo) QTL進(jìn)行選擇相當(dāng)困難； （ 3）上位性效應(yīng)對(duì)選擇效果影響很大，常使選擇達(dá)不到預(yù)期目的。 提高分子標(biāo)記輔助選擇 QTL準(zhǔn)確度的方法： ?對(duì)決定數(shù)量性狀的 QTL的有效分解、準(zhǔn)確鑒定和定位；主要取決于作物分子標(biāo)記連鎖圖的飽和程度和度量 QTL的準(zhǔn)確程序。 ?減少環(huán)境因子對(duì) QTL的影響，可通過不同地點(diǎn)、不同年份間重復(fù)測(cè)定 QTL— 分子標(biāo)記之間的連鎖關(guān)系評(píng)價(jià)環(huán)境效應(yīng)。 ?減少基因型對(duì) QTL的影響。 ?針對(duì)性狀的遺傳率確定選擇世代 。 一個(gè)有效的選擇方法是直接依據(jù)個(gè)體的基因型進(jìn)行選擇 —— 基因型選擇。 即對(duì)每個(gè)目標(biāo) QTL利用其兩側(cè)相鄰標(biāo)記或單個(gè)緊密連鎖的標(biāo)記進(jìn)行選擇，其原理和方法與質(zhì)量性狀相似。 Hosptial amp。 Charcosset (1997)建議，對(duì)每個(gè)目標(biāo)QTL，最好 用 3個(gè)相鄰的連鎖標(biāo)記 進(jìn)行跟蹤選擇。 這 3 個(gè)標(biāo)記的最佳位置應(yīng)根據(jù)目標(biāo) QTL的位置置信區(qū)間來決定。在選擇目標(biāo) QTL的同時(shí)，同樣也可以利用分子標(biāo)記進(jìn)行 背景選擇 ，加快遺傳背景恢復(fù)成輪回親本。