無溶劑有機合成(1)-資料下載頁
2025-05-15 09:16本頁面
【正文】 文獻報道用醇 27 之粉末，在干燥器中與 HCl 氣體接觸反應 5h ，得烯 28 ，產(chǎn)率達 99100%。 （八）在干燥器中反應 26 在室溫下放置 3h ，產(chǎn)物 31 的產(chǎn)率為 25%。 顯然室溫下靜置能耗最少，最為簡易；其次是加熱靜置或加熱攪拌；相比之下其它機械方法能耗較高，或儀器多、操作較復雜。 如 2甲基環(huán)己酮 (29)與甲基乙烯基甲酮 (30)在無溶劑條件下發(fā)生 Robinson 縮環(huán)反應如下 （九）加熱靜置或室溫下靜置反應 27 五、無溶劑有機合成反應的類型 一些較為典型的反應類型 (不再一一寫出具體的反應實例 ) （一）熱反應 (1)氧化反應：如 BaeyerVilliger 氧化反應 (2)還原反應：如用 NaBH4 使酮還原為醇 (3)Cannizzaro 歧化反應：如將醛歧化為醇和酸 (4)加成反應：如鹵素和鹵化氫加成， Michael 加成 (5)消去反應：如醇消去變?yōu)橄? 28 (6)CC 偶合反應： [2+2] [4+2] [6+2]環(huán)加成反應，包括 DielsAlder 加成；醛酮縮合反應； Dieckmann 縮合反應； Grignard， Reformasky； Wittig 反應；葉立德反應； Claisen 反應； Robinson 縮環(huán)反應；Pinacol 偶合反應；酚之間的偶合反應；炔化合物的氧化偶合反應； C60 的加成與偶合反應。 (7)取代反應：氨解，水解，酯交換，醚化。 (8)聚合反應。 (9)重排與異構： Pinacol 重排，如二苯乙二酮轉位和鄰二叔醇轉位； Beckmann 重排； MeyerSchuster 重排； Chappman 重排；異構化。 29 (1)二聚和聚合 (2)環(huán)化 (3)重排與異構 (4)醚化 (5)去羰基化 (6)不同分子間的光化加成 (7)不對稱選擇性光化反應：手性分子的不對稱選擇性光化反應；非手性分子在手性包合物中的不對稱選擇性光化反應； 非手性分子在其手性晶體中的不對稱選擇性光化反應；等等。 （二） 光化反應 30 選 題 無溶劑有機合成的反應實例 31 融這里房屋抵押貸款 銀蒙雨揈
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