【總結(jié)】手性藥物的生物合成手性分離技術(shù)手性分離和分析的重要性★獲取單一對(duì)映體化合物★對(duì)于涉及分子手性分析的領(lǐng)域要采用高對(duì)映體選擇性的分析方法手性分離的特殊性在非手性環(huán)境中,對(duì)映體的物理化學(xué)性質(zhì)(如熔點(diǎn)、沸點(diǎn)、折射率、蒸氣壓、溶解度、紅外、核磁譜和質(zhì)譜等)大都相同,這就造成對(duì)映體分離的困
2025-01-14 10:41
【總結(jié)】15手性分離技術(shù)chiralseparation●為什么不能把外消旋混合物視為單一的純化合物?●為什么手性藥物可能會(huì)有不同藥理作用?●手性分離的基本策略是什么?●三點(diǎn)作用模型原理的基本點(diǎn)是什么?COOHCOOHHHOHOHCH3CH3HOHOCOOHH
2025-04-29 02:21
【總結(jié)】酸性磷酸酶的分離純化和動(dòng)力學(xué)分析李平法臨床生物化學(xué)教研室概述?酶在物質(zhì)代謝及調(diào)節(jié)中的重要意義;?常用的酶蛋白分離純化方法;?酶類檢測(cè)在臨床生化檢驗(yàn)中的意義;?酸性磷酸酶作用特性及動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)。目的要求1.鞏固診斷酶學(xué)有關(guān)的理論與實(shí)驗(yàn)知識(shí);
2025-01-05 20:20
【總結(jié)】手性藥物ChiralDrugs參考書?曾蘇主編,《手性藥物與手性藥理學(xué)》,浙江大學(xué)出版社,2020年出版?郭宗儒編著,《藥物化學(xué)總論》第2版,中國(guó)醫(yī)藥科技出版社,2020年出版?CamilleGeesWermuth,ThePracticeofMedicinalChemistry,2the
2024-10-26 16:42
【總結(jié)】專題4烴的含氧衍生物第二單元醇和酚復(fù)習(xí)?溴乙烷的兩個(gè)主要反應(yīng)?與NaOH水溶液共熱發(fā)生取代反應(yīng)生成乙醇?與NaOH醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯?溴乙烷可以看成乙烷分子中的一個(gè)H原子被-Br原子取代的產(chǎn)物?同理,乙醇可以看成乙烷分子中的一個(gè)H原子被-OH取代的產(chǎn)物羥基化合物醇
2025-07-18 00:32
【總結(jié)】第四章酸與堿.Arrehenius1887年★酸指在水中電離出的陽(yáng)離子全部為H+H2SO4=HSO4-+H+★堿指在水中電離出的陰離子全部為OH-NaOH=Na++OH-★中和反應(yīng)的實(shí)質(zhì)H++OH-=H2O第一節(jié)質(zhì)子酸堿概念
2025-08-15 21:24
【總結(jié)】有機(jī)化合物的手性?在有機(jī)化學(xué)中,手性最經(jīng)常地出現(xiàn)在這樣的分子中:1個(gè)中心碳原子聯(lián)接著4個(gè)不同的取代基。如:溴氯氟甲烷?這4個(gè)基團(tuán)在四面體頂點(diǎn)上可以有兩種不同的排列方式,所得到的兩種分子相互不能重疊,構(gòu)成物體與鏡像的關(guān)系:?手性分子;手性碳原子?如果將B旋轉(zhuǎn)180o,A與B不能重疊:?
2025-07-19 19:23
【總結(jié)】1第四章手性藥物的制備技術(shù)化學(xué)制藥工藝學(xué)2§概述§外消旋體拆分§利用前手性原料制備手性藥物§利用手性源制備手性藥物化學(xué)制藥工藝學(xué)3§概述一、手性藥物手性(chirality):是三維物體的基本屬性。如
2025-05-25 22:36
【總結(jié)】知識(shí)體系構(gòu)建章末質(zhì)量檢測(cè)章末小結(jié)與檢測(cè)一、烴的含氧衍生物重要類型別和主要性質(zhì)二、烴及其衍生物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系章末質(zhì)量檢測(cè)
2024-11-12 19:17
【總結(jié)】摘要本文研究了分別以1-磺酸丁基-3-甲基咪唑三氟甲磺酸鹽和1-羧甲基-3-甲基咪唑四氟硼酸鹽酸性離子液體作為催化劑,水解大豆油制備混合脂肪酸。利用單因素分析法討論了水的用量、催化劑用量對(duì)油脂水解反應(yīng)的影響,分析了水解率隨溫度和反應(yīng)時(shí)間的變化趨勢(shì),利用正交實(shí)驗(yàn)考察最佳反應(yīng)條件。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:在較低溫度下,1-磺酸丁基-3-甲基咪
2025-01-08 11:11
【總結(jié)】分子結(jié)構(gòu)分子:化學(xué)反應(yīng)的基本單元物質(zhì)的性質(zhì)分子的性質(zhì)分子的內(nèi)部結(jié)構(gòu)化學(xué)鍵空間構(gòu)型分子間力結(jié)構(gòu)與物質(zhì)的物理、化學(xué)性質(zhì)的關(guān)系離子鍵共價(jià)鍵金屬鍵§離子鍵§共價(jià)鍵§分子間作用力§離子極化(自學(xué))
2025-08-05 05:05
【總結(jié)】有機(jī)高分子/無機(jī)物雜化納米材料雜化材料是從二十世紀(jì)八十年代末開始迅速發(fā)展的多學(xué)科交叉的材料.,有機(jī)高分子材料及生物物質(zhì)的特點(diǎn)?無機(jī)材料:?結(jié)構(gòu)材料(高強(qiáng)度,高剛性,高硬度);?光,電,磁等功能材料(光譜譜線較窄);?性能長(zhǎng)期穩(wěn)定,使用壽命長(zhǎng);?加工成型較難(高溫?zé)Y(jié),冶煉,晶體培養(yǎng)等加工成型方法).?有機(jī)
2025-08-15 22:17
【總結(jié)】含氟手性藥物吳范宏教授華東理工大學(xué)化學(xué)與分子工程學(xué)院前言氟是最活潑的非金屬元素,也是電負(fù)性最強(qiáng)的元素,而且氟原子的半徑與氫原子最為接近。由于氟原子的這些特性,在藥物分子中引入氟原子,會(huì)引起其電子效應(yīng)和理化性質(zhì)的變化,從而使其生物活性顯著變化,而且會(huì)產(chǎn)生擬態(tài)效應(yīng),生物體往往不能識(shí)別而攝入易引起代謝失常。當(dāng)氟原子取代化合物中的氫原子后,其
2025-09-30 15:54
【總結(jié)】具有丙酮與1,2,3,4-丁四醇縮合物手性骨架的亞磷酰胺類化合物的制備實(shí)驗(yàn)操作小組:冼文旭、倪凡樂、陳幼苗、張亞東Page2目錄Page3實(shí)驗(yàn)背景目前,手性單齒磷配體的不對(duì)催化氫化反應(yīng)研究正展現(xiàn)出強(qiáng)勁發(fā)展勢(shì)頭。尤其是手性單齒亞磷酞胺醋和手性單齒亞磷酸醋兩類配體,由于其合成比較簡(jiǎn)單、原料易得、價(jià)格低廉且催化
2025-04-29 02:49
【總結(jié)】業(yè)界之最享譽(yù)全球主要內(nèi)容?手性色譜基礎(chǔ)和大賽璐手性柱?涂布型正相手性分析方法開發(fā)?涂布型反相手性分析方法開發(fā)?化學(xué)鍵合型手性分析方法開發(fā)?常見手性分析問題與注意事項(xiàng)液-液萃取法生物催化法不對(duì)稱合成法膜分離法傳感器法結(jié)晶法毛細(xì)管電泳色譜法手性分
2025-05-01 18:07