生化質(zhì)控高職高專人衛(wèi)第三版-資料下載頁
2025-05-12 16:32本頁面
【正文】 ㈡結(jié)合臨床資料進行審核 ? 下列情況可要求檢測者對整個分析批或個別結(jié)果復檢： ? 可疑或不能解釋的結(jié)果。 ? 與臨床診斷不符的結(jié)果。 ? 與以往比，無原因的相差過大結(jié)果。 ? 同一報告單中結(jié)果與結(jié)果間互相矛盾。 ? 與其他功能檢查結(jié)果不符的結(jié)果。 ? 有爭議的結(jié)果。 第六節(jié) 室間質(zhì)量評價 ? 室間質(zhì)量評價（ EQA）是由本實驗室以外的某機構(gòu)（常為臨檢中心）對各實驗室的工作質(zhì)量進行監(jiān)測和評定，比較各實驗室之間對同一樣本測定結(jié)果的差異程度，是一種回顧性評價，最終目標是提高檢驗質(zhì)量。 ? 一、室間質(zhì)量評價的組織形式 ? 二、室間質(zhì)量評價的實施與改進 一、室間質(zhì)量評價的組織形式 ? 調(diào)查方式評價：由衛(wèi)生部臨檢中心和各省、市、自治區(qū)的臨檢中心組織。 ? 現(xiàn)場考查評價：事先不通知被評單位 二、室間質(zhì)量評價的實施與改進 ? ㈠室間質(zhì)量評價工作流程 ? ㈡參評實驗室對質(zhì)評物的檢測要求 ? ㈢質(zhì)評結(jié)果反饋信息分析 ㈠室間質(zhì)量評價工作流程 ? 組織者內(nèi)部工作程：質(zhì)評組織的計劃和設計等 ? 參評實驗室工作流程：接受、收到質(zhì)控品后回執(zhí)等 ㈡參評實驗室對質(zhì)評物的檢測要求 ? 檢測、報告時間須據(jù)要求進行； ? 檢測質(zhì)評物條件與患者標本條件完全相同； ? 實驗室檢測質(zhì)評物每步應詳細記錄； ? 檢測結(jié)果向上報告前，不得相互交流，修改，代檢； ? 實驗室內(nèi)主任和檢測者須在質(zhì)評表上簽字。 ㈢質(zhì)評結(jié)果反饋信息分析 ? 對合格項目仍要認真分析，對不合格項目，應組織討論、細看文件、認真分析原因： ? 核實原始數(shù)據(jù) ? 核實 EQA樣品 ? 分析檢測環(huán)境 ? 分析檢測過程 ? 對工作人員的操作技術(shù)進行分析 ㈢質(zhì)評結(jié)果反饋信息分析 ? 對多次多項 EQA成績不合格或時好時壞，除以上原因外，應從管理上找原因： ? 工作人員的數(shù)量和能力能否滿足； ? 檢測系統(tǒng)是否完整有效； ? 日常室內(nèi)質(zhì)控是否運行，精密度是否達到要求，失控后是否采取有效措施； ? 檢測儀器是否按規(guī)定進行校準和維護。 ?謝謝
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