有機(jī)硅高分子復(fù)習(xí)資料-資料下載頁(yè)
2025-05-09 21:35本頁(yè)面
【正文】 C lM eM eS iM eM eH 2CS iM eM eC l C lS iH 2CS i* S iM e 2 S iM e 2 S i S i M e 2S i M e 2*n++M gN aSi Me 2Me 2 Si Si SiMe MeMe MeCH 2 CH 2( ) nS i M e 2Me 2 SiSi SiMe MeMe Me( ) n 聚硅亞烷基硅烷 S iOS i S iS iC l S i C lR 2 S i C l 2 + M H 2 O 聚亞硅烷基硅氧烷 （ 1）先制備二氯二硅烷 ,然后再水解縮合： 部 分 水 解S iOS i S iS iOS iC l C lR 2 S i C l 2 + MH 2 O 堿 金 屬 其中 M為堿金屬，如 Na、 Li等。 （ 2）先制備二氯二硅氧烷，然后再用堿金屬縮合： S SSiSi ) nSi R 2 ClC l R 2 SiNa (R RR R 聚硅亞噻吩基硅烷 Me 2 S i C l 2 + H O C H 2 OH 吡啶 S i O C H 2 O MeMe( ) n H C l 有機(jī)硅 — 有機(jī)共聚物 與醛類的共聚物 C H 3 C O O C H 2 O C O C H 3 S i OM eM eH 2C* O *M e 2 S i ( O E t ) 2 + N a O E t n甲撐雙乙酸酯與二甲基二乙氧基硅烷反應(yīng)，能得到同樣的聚合物： Me2SiOOOSiOSi OOMe OMeO 甲基氯硅烷與甲醛反應(yīng)，依條件不同可以得到如下化合物： T s O HOM e 2 S iOOS i M e 2S iM eM eOS iM eM eH O H 2 C C H 2 O H + C H 2 OS iM eM eOS iM eM eH 2C OH 2C OH 2C S iM eM eT s O H / 1 8 0 ℃解 聚 和 環(huán) 化IB F 3+ ( C H 2 O ) 3I S iOS i H 2CH 2C O H 2C O*m n雙 羥甲基 四甲基二硅氧烷與甲醛反應(yīng)，首先得到線型聚合物，然后再熱解聚和環(huán)化： S i X C O H S i O C+ + H XS i H C O H S i O C+ + H 2S i O R C O H S i O C+ + R O H （ X為鹵素） 與多元醇（酚）的共聚物 醇類或酚類與硅官能基化合物的反應(yīng)可按下式進(jìn)行，通式： R 2 S i C l 2 + H O ( C H 2 ) n O H S i O H 2C* O *nR 2 S i C l 2 + CM eM eH O O H CM eM eO OS iOH 2CCM eM eH 2C S iO* *M eM e+M eCC H 2 O HM eC H 2 O HS iOS i M e 2OM eM enM e 2 S i C l 2硅 醇 鉀由二官能基的反應(yīng)物，可得到如下結(jié)構(gòu)的聚合物： OR2 S iO A O S i R 2OA S iRR* O A O S i O A O *RR nc a t .由二氯硅烷與二官能的酚形成的環(huán)式酯，可在催化劑存在下開(kāi)環(huán)聚合，轉(zhuǎn)化成線型聚合物： 其中， A代表 CM eM e 需要說(shuō)明的是，所有具有 Si— O— C鍵的共縮聚產(chǎn)品的一個(gè)共同特征，就是或多或少的對(duì)水解敏感。硅氧烷二元醇共聚物是水溶性的，但只能在水溶液中保持有限的時(shí)間。具有 Si— C— O鍵的聚合物可克服這一缺點(diǎn)。這類聚合物可參照下述方法制得： 所用的催化劑有：硬脂酸鋅、環(huán)烷酸鉛、對(duì)甲苯磺酸等。 + CM eM eN a O O N aS i O S i C H 2 B rM eM eM eM eB r H 2 CCM eM eO OH 2CH 2CS i *OM eM eS i*M eM enS i O S i C H 2 B rM eM eM eM eB r H 2 C +O OH 2CH 2CS i *OM eM eS i*M eM enH O ( C H 2 ) n O H( C H 2 ) nR 3 NR 3 N H B r+（完）
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