【導(dǎo)讀】具有可操作性,并嚴(yán)格貫徹落實(shí)。與控制制度,重點(diǎn)感染部位的醫(yī)院感染預(yù)防與控制制度,醫(yī)療廢物的管理制度,預(yù)防與控制工作落到實(shí)處,以提高醫(yī)療質(zhì)量,保障病人和醫(yī)務(wù)人員的安全。醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用的消毒藥械、一次性醫(yī)療器械和器具應(yīng)當(dāng)符合國家有關(guān)規(guī)定。理制度,執(zhí)行國家有關(guān)規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定,定期開展消毒與滅菌效果檢測(cè)工作。對(duì)使用的進(jìn)入人體組織或無菌器官的醫(yī)療用品必須達(dá)到滅菌要求。消毒時(shí)需要根據(jù)其危險(xiǎn)性分別采取消毒措施。須經(jīng)過滅菌處理。半關(guān)鍵器材是指與黏膜和破損皮膚密切接觸的物品如呼吸機(jī)、菌前應(yīng)當(dāng)徹底清洗、干凈。器械和消毒劑應(yīng)為衛(wèi)生部批準(zhǔn)的產(chǎn)品,使用時(shí)應(yīng)按廠家說明書進(jìn)行操作。對(duì)半關(guān)鍵器械應(yīng)當(dāng)采用高水平或中水平消毒法。凈的粘液,消毒難度大,引起感染的機(jī)會(huì)較多。疫功能低下,易發(fā)生感染的病人。一次性醫(yī)療用品在我國由食品藥品監(jiān)督管理局管理,只有取。衛(wèi)生用品由衛(wèi)生部門管理,但目前沒有實(shí)行許可制度,醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)