【導(dǎo)讀】已知小白鼠每星期產(chǎn)生。6molCO2，天竺葵每星期消耗mol葡萄糖。該密閉的玻璃罩中每星期氧的凈產(chǎn)量是。的G+C，②含有66%的G+C。在DNA的①和②中各有多少T（）。150個(gè)堿基對，由于受到X射線的輻射，少了一對堿基。的其他成員均無此病。經(jīng)調(diào)查，妻子的父親可以視為純合?？梢灶A(yù)測，這對夫妻的兒子患半。的兩純種豌豆親本雜交，F(xiàn)1種子都是黃色的，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2種子中有黃色的，也有綠色的，3號和4號為正常的同卵孿生兄弟，兄弟倆基因型均為AA. ，其中男孩正常，女孩患有某種遺傳病。倘若該男孩長大后和一個(gè)其母為該遺傳病患者的正常女人結(jié)婚，婚后生了一個(gè)正常的兒子?，F(xiàn)有純合有芒感病株與純合無芒抗病株雜交，得到F1代，再將此F1與無芒的雜合抗。宜濃度的生長素處理沒有受粉的番茄，可獲得無子番茄。所得到的西瓜，其果皮和胚細(xì)胞的染色體。時(shí)增加8mg；如給予充足的光照后，容器內(nèi)二氧化碳的含量每小時(shí)減少36mg。測定，上述光照條件下光合作用每小時(shí)能產(chǎn)生的葡萄糖為30mg。請完成下列問題：

　　

【正文】 的 CO2是植物呼吸作用放出的 CO2，在光照條件下容器中減少的 CO2是光合作用凈吸收的 CO2（用于光照條件下有機(jī)物的積累）。計(jì)算依據(jù)的反應(yīng)式是：6CO2+12H2O→ C6H12O6+6O2+6H2O。將氣體的體積轉(zhuǎn)化為摩爾數(shù)。 3.（ 1）核糖體 （ 2） 11 （ 3） 12 36 （ 4） Z12 213W? （ 5） 8 632 解析： 蛋白質(zhì)的合成過程分為：轉(zhuǎn)錄和翻譯，轉(zhuǎn)錄是在細(xì)胞核中完成的。兩個(gè)氨基酸縮合時(shí)，失去 1 分子的水； 3 個(gè)氨基酸縮合時(shí)，失去 2分子的水； N個(gè)氨基酸縮合成一條肽鏈時(shí)，共失去 N1個(gè)水分子；“十二肽”由 12個(gè)氨基酸縮合而成的， 12個(gè)氨基酸縮合時(shí)，失去 11 分子的水。合成該多肽時(shí)，每一個(gè)密碼子決定 1 個(gè)氨基酸，也就是說 1 個(gè)氨基酸對應(yīng)著信使RNA上的一個(gè)密碼子，對應(yīng)著 DNA上的 6 個(gè)堿基，則 12 個(gè) 氨基酸對應(yīng)著 DNA上的 72 個(gè)堿基，在 DNA 分子中，所有的嘧啶堿基數(shù)等于嘌呤堿基數(shù)，各占 DNA 分子總堿基數(shù)的一半。分析這 5種氨基酸，可知只有賴氨酸含有兩個(gè)氨基，只有天門冬氨酸含有兩個(gè)羧基，其余每個(gè)氨基酸均含有 1 個(gè)氨基和 1 個(gè)羧基，假設(shè)該多肽是由 a 個(gè)半胱氨酸、 b 個(gè)丙氨酸、 c個(gè)天冬氨酸、 d個(gè)賴氨酸、 e 個(gè)苯丙氨酸組成。根據(jù) N 原子數(shù)列出①式： a+b+c+2d+e=Z，根據(jù)這些氨基酸組成“十二肽”列出②式： a+b+c+d+e=12，①式 ②式得到： d=Z12。形成“十二肽”的過程中共失去 11 個(gè)水分子，含有 11 個(gè) O 原子， 根據(jù)氧原子數(shù)列出③式：2a+2b+4c+2d+2e=W+11，③式 ②式 2 得到： 2c=W13。由 80 個(gè)氨基酸縮合成的四條肽鏈共失去 76 個(gè)水分子，則構(gòu)成的蛋白質(zhì)分子的相對分子質(zhì)量 =125 8076 18=8 632。 4.（ 1） 124 4 （ 2） 1 218 61 解析： 本題考查的知識點(diǎn)是對基因控制蛋白質(zhì)的合成以及氨基酸縮合成蛋白質(zhì)的理解。 （ 1）根據(jù)題意，該伴胞晶體含有 126 個(gè)氨基酸，含有兩條肽鏈，由于氨基酸縮合過程中失去的水分子數(shù) =形成的肽鍵數(shù) =氨基酸數(shù)目 肽鏈的條數(shù)，所以本題答案為 1262=124 個(gè)。（ 2）氨基酸縮合過程中失去水的質(zhì)量為 1021 g，可以求出水的分子數(shù)目為 10 21247。 18?=200（個(gè)），進(jìn)而可以求出參與縮合氨基酸的分子數(shù)目為 200+3=203，根據(jù) DNA與 RNA、氨基酸數(shù)目的對應(yīng)關(guān)系（ 6∶ 3∶ 1），容易求出指導(dǎo)該蛋白質(zhì)合成的基因中至少含有堿基數(shù)目為 203 6=1 218 個(gè)。 5.（ 1）① X ②隱性 ③ 5/6 ④ BbXaXa或 BbXaXa （ 2） 4/9 （ 3）基因突變 Bb 解析： （ 1）因 2 號不帶甲病基因，故甲病為 X 染色體 上的隱性基因遺傳病。而 5 號為患病女孩，故乙病是常染色體上的隱性基因遺傳病。 1 號的基因型為 BbXaXa， 2 號的基因型為BbXaY， 4 號是女性，基因型為 BB 的可能性是 1/3，基因型為 XaXa的可能性是 1/2，故 4號是雜合子的概率為 11/3 1/2=5/6。 5號的基因型為 bbXaXa或 bbXaXa，乙病基因攜帶者的正常個(gè)體基因型為 BbXaY，他們后代中正常女兒的基因型為 BbXaXa或 BbXaXa。（ 2）如果 2號攜帶甲病基因，則甲病為常染色體上的隱性遺傳病， 1 號的基因型是 AaBb， 4 號基因型是 AaBb 的概率是 2/3 2/3=4/9。（ 3） 2 號均不帶乙病基因，即為純合子，則后代患者 5號致病基因來源于基因突變，最可能是一個(gè)隱性基因突變?yōu)轱@性基因而引起的性狀改變，即顯性突變。 6.（ 1）① % ② 25% （ 2）① 25% ② 50% 解析： （ 1）本題要注意題干中“白化病男孩”和“男孩白化病”的含義不同，前者除了考慮白化病在子代的發(fā)病率外，還要考慮將來生男生女的 1/2 概率。后者不必考慮男女 1/2 概率，因?yàn)閷泶_定是男孩，只考慮白化病的發(fā)生概率即可。正常的夫婦，他們的雙親中都有一個(gè)白化病患者，說明這對夫婦都是白化基因的 攜帶者，即基因型都是 Aa，將來生一個(gè)白化病的概率是 1/4。（ 2）本題要注意題干中的“色盲男孩”和“男孩色盲”的含義不同，“色盲男孩”的概率應(yīng)在所有后代的子女中考慮，而“男孩色盲”的概率只在后代的男孩中考慮。一對夫婦均不色盲，說明男方的基因型是 XbY，而女方的父親是色盲說明女方是攜帶者，基因型是 XbXb。所以后代色盲男孩概率是 25%，而男孩中色盲概率是 50%。 7.（ 1） 1 AaBb （ 2） 2 AB、 ab 或 aB、 Ab （ 3） 1 AB 或 ab 或 Ab 或 aB （ 4）二 （ 5）不能 因?yàn)椴恢涝撋锏捏w細(xì)胞中有幾 對同源染色體 解析： 有絲分裂的子細(xì)胞與母細(xì)胞染色體和遺傳物質(zhì)相同，因此，有絲分裂形成的子細(xì)胞種類只有 1種，基因型是 AaBb。如果是該生物的一個(gè)初級精母細(xì)胞，能形成兩種精子，基因型是 AB、 ab 或 aB、 Ab。如果是一個(gè)卵原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂后，只能形成一種卵細(xì)胞，基因型是 AB 或 ab 或 Ab 或 aB。因?yàn)樵撋锏牡任换蛑挥袃蓚€(gè)，它們位于一對同源染色體上，由此可知正常的個(gè)體應(yīng)該為二倍體。一個(gè)四分體是由一對同源染色體形成的，因?yàn)椴恢涝撋矬w細(xì)胞中有幾對同源染色體，也就不知道能形成幾個(gè)四分體。 8.（ 1）① ② % 25%% （ 2）① ； 。② ； 。 解析： （ 1） A 基因頻率 =（ 40+40+50） /200=，則 a 基因頻率為 。若自交一代， AA個(gè)體占 40%+41 50%=%； Aa 的頻率21 50%=25%， aa 的頻率為 10%+41 50%=%。而 A基因頻率 =（ ++25） /200=， a 的基因頻率為 。 （ 2）引入新環(huán)境后，由于基因型為 aa 的個(gè)體不能存活，只有基因型為 AA 和基因型為 Aa的個(gè)體存活，種群的 AA 基因型頻率為 40/90=， Aa 基因型頻率為 50/90=?；?A的頻率為（ 44+44+56） /200=72%，則基因 a 的頻率為 28%。若該種群自交一代，基因型為AA 的頻率為 44%+41 56%=58%，基因型為 Aa 的個(gè)體為 56% 42 =28%。由于 aa 個(gè)體被淘汰 56 41 =14%。由于 aa個(gè)體被淘汰，種群由 AA 和 Aa 個(gè)體組成，所以基因型 AA 個(gè)體占 58/（ 58+28） =67%，基因型為 Aa 個(gè)體占 28/（ 58+28） =33%，這時(shí)的 A基因頻率為（ 67+67+33）/200=， a 基因頻率為 。