實訓(xùn)五培養(yǎng)基的制備與滅菌-資料下載頁
2025-08-23 11:29本頁面
【導(dǎo)讀】氮源、無機鹽及各種生長因子。不同微生物對營養(yǎng)物質(zhì)的要求各不相同。因此，配制培養(yǎng)基要根據(jù)微生物的營養(yǎng)特點。一般，培養(yǎng)細(xì)菌常用牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基，其他生活條件，如適宜的酸堿度，滲透壓等，攪動，然后加熱使其溶解。人其他藥品，并補足水量。HCl調(diào)至合適的范圍。分裝三角燒瓶的量以不超過。1/2為宜；倒平板的培養(yǎng)基每管裝15～20mL。③半固體培養(yǎng)基：分裝試管一般以管高度1/3為宜，滅菌后制成斜面或垂直待凝成半固體深層瓊脂。20-30min，含糖培養(yǎng)基為，熱過程中所蒸發(fā)的水分應(yīng)補足?？诨蚬鼙谏隙苏慈?，以免引起雜菌污染。蒸汽流通，影響滅菌效果。②將滅菌鍋蓋的排氣管插入套筒側(cè)壁的凹槽內(nèi)，關(guān)閉滅菌鍋蓋旋緊螺栓，切勿漏氣。內(nèi)冷空氣，排氣約5～10min，關(guān)閉放氣閥。⑤滅菌完畢，待壓力自然降至“0”時，打開放氣閥，⑥打開滅菌鍋蓋，取出已滅菌的器皿及培養(yǎng)基。滅菌后，當(dāng)溫度降至30～40ºC時，基300mL，其中200ml分裝于2～3個錐形瓶中，菌)，培養(yǎng)皿12套。
【正文】 容 ④關(guān)閉放氣閥后，整個滅菌鍋成為密閉狀態(tài)，而蒸汽又不斷增多，這時壓力和溫度都上升，當(dāng)溫度升至121186。C，壓力達(dá) ，保持 20～ 30min，即達(dá)到滅菌目的。 ⑤滅菌完畢，待壓力自然降至 “ 0”時，打開放氣閥，注意不能打開過早，否則突然降壓致使培養(yǎng)基沖騰，使棉塞、硅膠泡沫塞沾污，甚至沖出容器以外。 ⑥打開滅菌鍋蓋，取出已滅菌的器皿及培養(yǎng)基 。 五、實驗內(nèi)容 常用于空玻璃器皿的滅菌，但凡帶有橡膠或塑料的物品、液體及固體培養(yǎng)基等，都不能用于干熱法滅菌。進(jìn)行滅菌時，先將要滅菌器皿 (培養(yǎng)皿、吸管的包裝方法見示范 )包好，放入電熱烘箱內(nèi)，調(diào)節(jié)溫度至 160～ 170186。C，維持 1～ 2h(當(dāng)溫度升至 80186。C以上切勿打開烤箱，以免引起玻璃器皿破裂和火災(zāi) )。滅菌后，當(dāng)溫度降至 30～ 40186。C時，打開箱門，取出滅菌器皿。 五、實驗內(nèi)容 ，每一小組制一種培養(yǎng)基 300mL，其中 200ml分裝于 2～ 3個錐形瓶中，另外 l00mL分裝入試管每管 5～ 7mL，滅菌后制成斜面。 1瓶 (100mL三角燒瓶中加水 99mL，內(nèi)裝少許玻璃珠 )，制備無菌水試管 4支 (每支試管加水 9mL)滅菌。 lmL塑料吸嘴 5支 (濕熱蒸汽滅菌 )，培養(yǎng)皿 12套 (干熱滅菌）。 （五）實驗步驟 五、實驗內(nèi)容 寫出你所制備的培養(yǎng)基的配方，并分析其中所含物質(zhì)對微生物生命活動所起的作用。 六、實驗報告
教學(xué)課件相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1