【導(dǎo)讀】植物系統(tǒng)學(xué)研究的主要手段,其中以DNA序列的比較分析應(yīng)用最為廣泛。和線粒體基因組。每套基因組內(nèi)不同區(qū)。域的核苷酸進(jìn)化速率不同,為各分類階元的系統(tǒng)學(xué)研究提供了豐富的變異來源。生物信息學(xué)分析及與其它物種比對結(jié)果表明,ndhFC290位編輯可能。會影響該蛋白的正確折疊。進(jìn)一步使用單克隆酶切方法測定了不同脅迫處理對。ndhFC290位編輯效率的影響。論文基于ndhF序列對幾種植物進(jìn)行了遺傳關(guān)系分析。

　　

【正文】 果也驗(yàn)證可這一點(diǎn)。 圖 32 供試紫草屬 23 種的相似性系統(tǒng)樹 第三章 結(jié)果與討論 23 圖 33 供試狗尾草屬 21 種的相 似性系統(tǒng)樹 通過 GenBank 查尋 DNA 條形碼研究植物遺傳關(guān)系的可行性 由于 DNA條形碼技術(shù)是公開的，充分開放的數(shù)據(jù)庫提供了很好的共享平臺，任何有興趣的組織或者是個人，都可以通過相應(yīng)的網(wǎng)頁得到最新的研究信息和物種的分類知識，借此了解和學(xué)習(xí)各個身邊種群的不同的種的形態(tài)學(xué)記錄。GenBank 由于信息量大，涵蓋的物種范圍廣，更新速率快而成為非常好的數(shù)據(jù)庫來源。通過他人大量基于 GenBank的基因關(guān)于植物的遺傳關(guān)系研究成果表明，此法是行之有效的。本實(shí)驗(yàn)所得分類結(jié)果與大致與傳統(tǒng)分類方法的結(jié)果相同，再次驗(yàn)證 了通過 GenBank中的條形碼研究植物遺傳關(guān)系確實(shí)可行。 第三章 結(jié)果與討論 24 但是，通過 GenBank查找 DNA 條形碼時，只能查出別人上傳在數(shù)據(jù)庫的基因序列，很多自己想研究的植物沒有相關(guān)的基因序列。而且基因序列更新比較快，不同植物有很多條基因序列，導(dǎo)致難于選擇。在研究植物遺傳關(guān)系時，只能查找部分基因條形碼相對較多的植物，產(chǎn)生局限性，所以也有缺點(diǎn)。結(jié) 論 23 結(jié) 論 1 DNA條形碼技術(shù)是遺傳分析非常有效的方式 利用合適的分子標(biāo)記技術(shù)，可以非常有效的解決傳統(tǒng)的植物分類中所存在的一些問題。物種進(jìn)化之間表現(xiàn)為核苷酸序列的變異，這也是物種區(qū)別 的最根本差異，所以可以通過對 DNA序列的分析從而獲得關(guān)于生物遺傳變異的確切信息，進(jìn)而揭示出存在與物種之間不同層次上的變異，分析結(jié)果比較可靠，可比性很強(qiáng)， DNA條形碼由于選取代表性強(qiáng)并且相對較小的基因，可操作性很強(qiáng)，因而具有獨(dú)特的優(yōu)勢。 DNA條形碼技術(shù)已經(jīng)成為現(xiàn)代植物分類非常有效的手段，在種間的遺傳多樣性分析方面具有重要的系統(tǒng)學(xué)價(jià)值。能夠用于鑒定近似物種，在形態(tài)學(xué)上很難區(qū)分其形態(tài)特征的種群。大多數(shù)種群的形態(tài)特征在進(jìn)化樹上有著十分相近的形態(tài)學(xué)特征，傳統(tǒng)的經(jīng)典形態(tài)學(xué)鑒定分類技術(shù)已無法明確分別各自不同，而 DNA條形 碼技術(shù)的應(yīng)用為此提供了很好的技術(shù)平臺。用 DNA序列為檢測對象 , 其在個體發(fā)育的歷史過程中不會太大改變。同一種生物在不同的生長時期 DNA序列信息是相同的、統(tǒng)一的、唯一的 , 即使經(jīng)過其他特別的加工 , 形態(tài)學(xué)特征發(fā)生了部分變化 , 都不會太影響 DNA序列信息 , 與傳統(tǒng)方法比較 , 檢測樣本的范圍得到了增加 。 同時，如果樣本部分受損，也不會過多的影響識別結(jié)果以及分析鑒定。鑒于此， DNA條形碼技術(shù)是遺傳關(guān)系分析非常有效的方式 。 2 ndhF基因組合在未來植物遺傳關(guān)系分析中將發(fā)揮越來重要的作用 盡管 DNA條形碼技術(shù)在動物 分類學(xué)鑒定中已體現(xiàn)出其不容忽視的使用價(jià)值 , 但是在植物分類學(xué)的研究中應(yīng)用進(jìn)展則相對比較緩慢。特別是由于植物種間差異，不同物種之間只選取某單個基因其局限性就顯現(xiàn)出來了。所以 DNA片段組合將是大勢所趨，特別是作為重點(diǎn)研究的 DNA片段組合還需更加深入、全面的研究。 ndhF基因由于其堿基替換率高，穩(wěn)定性好等優(yōu)勢，已經(jīng)成為植物學(xué)專家非常重視的基因片段。 ndhF基因和其他基因的組合，在未來植物遺傳分析上將發(fā)揮越來越重要的作用 參 考 文 獻(xiàn) 24 參考文獻(xiàn) [1] Pan Y L. 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Univ. of Illinois Press, Urbana, 1949. 致謝 26 致 謝 衷心感謝 張建勇老師在實(shí)驗(yàn)中 對本人的精心 指導(dǎo)。 導(dǎo)師的言傳身教、廣博的學(xué)識和嚴(yán)謹(jǐn)?shù)闹螌W(xué)態(tài)度將使我受益終生。 感謝生命科學(xué)院的全體老師和同學(xué)多年來的關(guān)心和支持！ 最后，感謝父母養(yǎng)育和教導(dǎo)，使他們給了這個求學(xué)的機(jī)會！ 譯 文 1 大豆 ESTSSR標(biāo)記的開發(fā)及其大豆 Soja 亞屬遺傳多樣性分析的應(yīng)用 LIU Yulin1*, LI Yinghui1*, ZHOU Guoan1, 2, Uzokwe N1, CHANG Ruzhen1, CHENShouyi2 andQIULijuan1 1 The National Key Facility for Crop Gene Resources and Geic Improvement (NFCRI)/Key Laboratory of Germplasm Utilization,Ministry of Agriculture/Institute of Crop Sciences, Chinese Academy of Agricultural Sciences, Beijing 100081, 2 P