獸藥經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范自查制度-資料下載頁(yè)
2025-02-10 09:22本頁(yè)面
【導(dǎo)讀】對(duì)獸藥經(jīng)營(yíng)質(zhì)量進(jìn)行有限監(jiān)控，提高質(zhì)量管理水平，減少質(zhì)量事故的發(fā)生。適用于獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)所有經(jīng)營(yíng)環(huán)節(jié)。b.檢查次數(shù)每年不少于一次。涂改、偽造和變?cè)?。確需修改的，應(yīng)當(dāng)簽名、注明日期，原數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)。清晰可辨，確保記錄信息可追溯。d.對(duì)法律法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范進(jìn)行檢查，檢查其是否有效；e.質(zhì)量管理制度、崗位職責(zé)的落實(shí)和目標(biāo)的實(shí)現(xiàn)情況；a.人員檔案、培訓(xùn)檔案、設(shè)備設(shè)施檔案、供應(yīng)商質(zhì)量評(píng)估檔案；b.產(chǎn)品的質(zhì)量檔案，包括采購(gòu)合同、產(chǎn)品批準(zhǔn)證明文件、檢驗(yàn)報(bào)告等，c.開(kāi)具的處方、進(jìn)貨及銷售憑證；d.購(gòu)銷記錄及本規(guī)范規(guī)定的其他記錄。
【正文】 b. 產(chǎn)品的質(zhì)量檔案，包括采購(gòu)合同、產(chǎn)品批準(zhǔn)證明文件、檢驗(yàn)報(bào)告等，經(jīng)營(yíng)獸用生物制品的還包括產(chǎn)品銷售代理合同； c. 開(kāi)具的處方、進(jìn)貨及銷售憑證； d. 購(gòu)銷記錄及本規(guī)范規(guī)定的其他記錄。 僅供參考
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