【導(dǎo)讀】有機(jī)物的積累和危害是大多數(shù)拜耳法氧化鋁廠必須面對(duì)的問(wèn)題。量及其它技術(shù)經(jīng)濟(jì)指標(biāo)將因此受到嚴(yán)重影響。文獻(xiàn)[1]報(bào)道，僅澳大利亞每年。由于有機(jī)物造成的氧化鋁產(chǎn)量損失就達(dá)130萬(wàn)噸。某些有機(jī)物的存在使生產(chǎn)砂。狀氧化鋁變得困難。因此，有機(jī)物問(wèn)題成為氧化鋁生產(chǎn)中的主要研究方向之一。長(zhǎng)期的、大量的研究，取得了重要進(jìn)展。平果鋁業(yè)公司氧化鋁廠是我國(guó)目前唯一的采用純拜耳法生產(chǎn)的工。廠，投產(chǎn)較晚，原礦中的有機(jī)物含量也較低，有機(jī)物的影響需繼續(xù)觀察和研究。劑也會(huì)帶入少量有機(jī)物。但據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道，其數(shù)量和影響均較小。腐殖質(zhì)成分復(fù)雜，其平均元素組成為，%：58%C，36%O2，4%H2，2%N2及其它雜質(zhì)。質(zhì)中的高，實(shí)際上不溶于堿液。及其組成，也與溶出條件等有關(guān)。僅有17%進(jìn)入溶液。有機(jī)物以及碳酸鈉形態(tài)的碳分別占10%，40%和10%。況，因各自處理的鋁土礦及生產(chǎn)工藝不同而存在較大差異。琥珀酸等五種低分子量降解產(chǎn)物，并測(cè)定了其各自的含量。

　　

【正文】 酸鈉沉淀析出（從而利于它的排出）仍然是重要的。否則，盡管有 N 138的穩(wěn)定作用，該 處草酸鈉的濃度將繼續(xù)上升，以至可能發(fā)生共沉淀。如果一個(gè)氧化鋁廠他鋁土礦進(jìn)入流程中的草酸鈉量不大，則可不需要設(shè)置草酸鈉排除系統(tǒng)。否則，仍需要設(shè)置草酸鈉排除系統(tǒng)（盡管有 N138 的穩(wěn)定作用），此時(shí)需要消除該處穩(wěn)定劑的活性。否則，它將阻礙草酸鈉的排除，而提高草酸鈉穩(wěn)定發(fā)生性帶來(lái)的利益將喪失。 N138 在130℃以上很快發(fā)生熱分解，喪失其作為穩(wěn)定劑的活性。用結(jié)晶法排除草酸鈉前，溶液常經(jīng)過(guò)一個(gè)蒸發(fā)濃縮過(guò)程，溶液被加熱到高溫，這有利于穩(wěn)定劑的熱分解。 四．消除拜耳法生產(chǎn)中泡沫的方法 如前所述，在許多濕法工序中產(chǎn)生的大量 泡沫是某些有機(jī)物給拜耳法生產(chǎn)造成的嚴(yán)重危害之一。國(guó)外某些公司和廠家采用消泡劑效果良好，如彼施涅公司采用三丁氧乙基磷酸鹽。前蘇聯(lián)試驗(yàn)了多種消泡劑 [6770]，主要是石油化工生產(chǎn)上的廢料或價(jià)格不高的產(chǎn)品。工業(yè)試驗(yàn)表明，其效果不次于三丁氧乙基磷酸鹽。這些消泡劑多為表面活性劑。 工業(yè)試驗(yàn)表明，添加 C3C17 仲醇于鋁土礦細(xì)磨和種分工序，可大大減少泡沫的生成，而其消耗量?jī)H為溶液的 %（按體積計(jì)）。這種消泡劑在濃鋁酸鈉溶液中保持較長(zhǎng)時(shí)間以及經(jīng)過(guò)高壓溶出工序后，消泡性能仍然穩(wěn)定。Р Г Чернова等研究了多種有機(jī)物質(zhì)在濃鋁酸鈉溶液中的消泡性能，從中篩選出下列幾種被認(rèn)為是最好的消泡劑：鄰苯二甲酸二丁脂， C6H4 27 （ CO2C4H9） 2，氨基石臘，有機(jī)硅溶液，這些消泡劑效果良好，用量少，在生產(chǎn)條件下與堿液長(zhǎng)期接觸而不喪失其消泡性能。如添加 %(以體積計(jì) )有機(jī)硅溶液于鋁酸鈉溶液中，泡沫完全消失。其在鋁酸鈉溶液中保持 3600小時(shí)而消泡性能完全不變。鄰苯二甲酸二丁脂用于帕夫洛達(dá)爾鋁石種分工序的工業(yè)試驗(yàn)表明，其消泡性能良好。實(shí)驗(yàn)還表明，上述三種消泡劑對(duì)氧化鋁廠各主要工序有益無(wú)害。 參考文獻(xiàn) [1] Reberto Calalo et al, Light Metals, 1993:125133 [2] А. И. Лайнер,《 Производство Глинозема》 Металлургия , 1961 :162 [3 ] С. И. Кузнецов , Физическая Химия Производства Глинозема по Способу Байера , 1964: 209210 [4] Jobe G. Pulpeiro et al, Light Metals,1998: 8995 [5] B. Gnyra et al, Light Metals, 1979: 151161 [6] W. Arnswald, Light Metals, 1991 :2327 [7] С. И. Кузнецов , Физическая Химия Производства Глинозема по Способу 28 Байера , 1964 : 209 [8] S C Grocott, Light Metals, 1988: 833841 [9] G Lever, Light Metals, 1978, 12:7183 [10] J D Guthrie et al, Light Metals, 1984: 127147 [11] K. Yamada et al, light Metals, 1981: 117128 [12] P J The et al, Light Metals, 1987: 510 [13] K. Yamada et al, light Metals, 1973: 745754 [14] N Brown et al, Light Metals, 1980: 105117 [15] C Sato et al, Light Metals 1979: 151161 [16] K Solymar et al, Light Metals, 1996 :2935 [17] Gilbert Bouzat et al, Light Metals, 1991:97102 [18] S C Grocott et al ,Light Metals 1993:167172 [19] Э. Е. Мовсесов , Цветные Металлы, 1998,7: 4648 [20] ibid [3]: 211 [21] М. Н. Смирнов Труды ВАМИ Металлургиздат, 1957, 3 9: 2435 [22] М. Н. Смирнов Труды ВАМИ Металлургиздат, 1957, 39 : 4451 [23] ibid [3]: 248 [24] ibid [3] :323324 [25] Tichbon W et al, Proceedings of 2nd International Alumina Quality Workshop, 1990 :110 [26] Satapathy, Light Metals, 1990:106113 [27] В. Г. Тесля и. др Совершенствование Процессадекомпозиции ВАМИ 建院 60 周年特輯 11－ 13 [28] В. Г. Тесля и. др, Цветные Металлы, 1987,9: 4244 [29] A Lectard et al, Light Metals, 1983: 123143 [30] P J. The et al, Light Metals,1985: 209222 [31] John F. Coyne et al, Light Metals, 994: 3945 [32] И. Д. Бибик , Цветные Металлы, 1984,9 : 4345 [33] P J. The et al, Light Metals, 1980: 119130 [34] Abdolmohammad Alamdari et al Light Metals 1993:143149 [35] А. И. Лайнер, Производство Глинозема, 1961: 310311 [36] Sato et al, Light Metals, 1982 :119128 [37] Y Shibue et al, Light Metals, 1990 : 3540 [38] M A Hollanders et al, Light Metals, 1994: 9197 [39] Sharonl Eyer et al, Light Metals, 2020: 4551 [40] J Fenger et al light Metals 1996 [41] J L Monita Benito, Light Metals, 1984: 5363 29 [42] Jean Deabriges et al, Light Metals, 1977: 1521 [43]J A Chartounl Travaux ICSOBA 1 19 1989: 357363 [44] F S Williams et al, Light Metals, 1998: 8187 [45] A J Perrotta et al, Light Metals, 1995 :77 [46] A J Perrotta et al, Light Metals, 1997: 37 [47] Pohlamd H H et al, Light Metals, 1983: 211221 [48] Yury A Z aytsev et al Light Metals 1998 :97101 [49] Yury A Z aytsev et al Light Metals 2020: 5964 [50] Ковзаленко . , Комплексное исполъзование Минералъного Сыръя, 1984, 4 : 3540 [51] Калистратов А. А. , Комплексное исполъзование Минералъного Сыръя, 1983 ,3 : 43 46 [52] P Atkins et al, Light Metals 1993:151157 [53] Pierre C Cousineau et al Light Metals 1991:139143 [54] J Matyasi et al, Light Metals, 1986:10571071 [55] B. J. Foster et al, Light Metals,1988 :7983 [56] N. Brown, Light Metals, 1989: 121130 [57] Tran T. et al, Light Metals,1986: 217223 [58] A. D. Stuart, Light Metals,1988 : 95105 [59] A. D. Stuart et al, Light Metals, 1988: 887891 [60] A. D. Stuart et al, Hydrometallurgy, 1987, 19:3749 [61] A. Robert Gee et al, Light Metals,1992: 123130 [62] АНашкин В. С. , Комплексное исполъзование Минералъного Сыръя, 1983 ,11 : 2125 [63] Ни Л. П. , Комплексное исполъзование Минералъного Сыръя, 1981, 4: 3540 [64] Ни Л. П. , Комплексное исполъзование Минералъного Сыръя, 1986, 9 : 4547 [65] Ю. Н. Чернабук и. др, Цветные Металлы, 1988,6:2628 [66] Graeme J Farouharson et al, Light Metals, 1995: 95101 [67] Сафанова О. Ф. , Обогащение Руд, 1983,6:2527 [68] Сафанова О. Ф. , Цветные Металлы, 1985,2 : 3436 [69] Чернова Р. Г. И. др, ИЗВ Вузов, Цветные Металлргия, 1983,2: 2731 [70 ] Никитина Л. И. идр. ИЗВ Вузов, Цветные Металлргия, 1985, 3: 4145