最新gsp認(rèn)證驗(yàn)收員的職責(zé)gsp驗(yàn)收的心得(7篇)-資料下載頁(yè)
2025-08-14 08:15本頁(yè)面
【正文】 制措施，報(bào)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)進(jìn)行質(zhì)量復(fù)查；認(rèn)真做好藥品出庫(kù)復(fù)核記錄，做到字跡清楚、項(xiàng)目齊全、內(nèi)容準(zhǔn)確，便于質(zhì)量跟蹤，復(fù)核記錄應(yīng)保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于三年；認(rèn)真做好藥品出庫(kù)復(fù)核記錄，做到字跡清楚、項(xiàng)目齊全、內(nèi)容確，便于質(zhì)量跟蹤，復(fù)核記錄應(yīng)保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于三年；自學(xué)學(xué)習(xí)藥品業(yè)務(wù)知識(shí)，努力提高業(yè)務(wù)工作技能， 嚴(yán)格遵守藥品出庫(kù)復(fù)核制度。【篇3：復(fù)核員應(yīng)熟悉的有關(guān)gsp內(nèi)容】復(fù)核員應(yīng)熟悉的有關(guān)gsp內(nèi)容一、二、熟記復(fù)核員的職責(zé) 復(fù)核員復(fù)核什么內(nèi)容？三查（查銷售單位、開(kāi)票日期、發(fā)票印鑒），六對(duì)（貨號(hào)、品名、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、數(shù)量、發(fā)貨日期），四先出（先產(chǎn)先出、先進(jìn)先出、易變先出、近期先出），批號(hào)、效期、批準(zhǔn)文號(hào)、質(zhì)量情況。三、復(fù)核中發(fā)現(xiàn)哪些情況不能出庫(kù)？懷疑藥品質(zhì)量有問(wèn)題，過(guò)期失效，包裝破損、封口不牢、襯墊不實(shí)，封條嚴(yán)重?fù)p壞，包裝內(nèi)有異常響動(dòng)、滲漏等現(xiàn)象均不得發(fā)出。四、復(fù)核中發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問(wèn)題怎么辦？復(fù)核員在復(fù)核中如果懷疑藥品質(zhì)量有問(wèn)題，首先應(yīng)掛上暫停發(fā)貨的牌，填寫(xiě)《藥品質(zhì)量復(fù)核單》報(bào)給質(zhì)管部進(jìn)行質(zhì)量復(fù)核，處理結(jié)果按質(zhì)管部質(zhì)量復(fù)核后的意見(jiàn)處理。五、復(fù)核記錄怎樣保存？保存到超過(guò)藥品有效期一年，但最少不能少于三年。六、拼箱和原則三分開(kāi)：藥品與非藥品分開(kāi)；內(nèi)服與外用分開(kāi)；易污染、易碎藥品與其他藥品分開(kāi)；盡量同一型劑拼箱。拼好箱后，復(fù)核員應(yīng)記得用包裝箱寫(xiě)上“拼箱”二字。如果是用其他包裝箱來(lái)包裝藥品，一定要將原來(lái)的藥品名稱劃掉。七、復(fù)核員復(fù)核中如果發(fā)現(xiàn)包裝箱內(nèi)有異常響動(dòng)怎么辦？ 首先應(yīng)開(kāi)箱檢查，是否有藥品破損和滲漏。如果懷疑有問(wèn)題，應(yīng)停止下一步的操作，掛黃色的“暫停發(fā)貨”的標(biāo)志，填《藥品質(zhì)量復(fù)核單》報(bào)質(zhì)管部。gsp認(rèn)證驗(yàn)收員的職責(zé) gsp驗(yàn)收的心得篇三驗(yàn)收員崗位職責(zé)《藥品驗(yàn)收管理制度》和《藥品驗(yàn)收程序》，規(guī)范藥品驗(yàn)收工作。、購(gòu)進(jìn)合同規(guī)定的質(zhì)量條款、入庫(kù)憑證和藥品驗(yàn)收程序，完成購(gòu)進(jìn)藥品和銷后退回藥品的驗(yàn)收工作。 嚴(yán)格按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)、驗(yàn)收方法和抽樣原則進(jìn)行驗(yàn)收，并在規(guī)定的場(chǎng)所和時(shí)限內(nèi)完成。 藥品驗(yàn)收合格后，與保管員辦理入庫(kù)交接手續(xù)。 對(duì)驗(yàn)收過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量可疑藥品或不合格藥品，應(yīng)及時(shí)上報(bào)質(zhì)量管理人員復(fù)查處理。 規(guī)范、準(zhǔn)確填寫(xiě)藥品質(zhì)量驗(yàn)收記錄及其他記錄。 驗(yàn)收
范文總結(jié)相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1