最新gsp認證驗收員的職責gsp驗收的心得(7篇)-資料下載頁
2025-08-14 08:15本頁面
【正文】 制措施，報質量管理機構進行質量復查；認真做好藥品出庫復核記錄，做到字跡清楚、項目齊全、內容準確，便于質量跟蹤，復核記錄應保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年；認真做好藥品出庫復核記錄，做到字跡清楚、項目齊全、內容確，便于質量跟蹤，復核記錄應保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年；自學學習藥品業(yè)務知識，努力提高業(yè)務工作技能， 嚴格遵守藥品出庫復核制度?！酒?：復核員應熟悉的有關gsp內容】復核員應熟悉的有關gsp內容一、二、熟記復核員的職責 復核員復核什么內容？三查（查銷售單位、開票日期、發(fā)票印鑒），六對（貨號、品名、規(guī)格、生產企業(yè)、數量、發(fā)貨日期），四先出（先產先出、先進先出、易變先出、近期先出），批號、效期、批準文號、質量情況。三、復核中發(fā)現(xiàn)哪些情況不能出庫？懷疑藥品質量有問題，過期失效，包裝破損、封口不牢、襯墊不實，封條嚴重損壞，包裝內有異常響動、滲漏等現(xiàn)象均不得發(fā)出。四、復核中發(fā)現(xiàn)有質量問題怎么辦？復核員在復核中如果懷疑藥品質量有問題，首先應掛上暫停發(fā)貨的牌，填寫《藥品質量復核單》報給質管部進行質量復核，處理結果按質管部質量復核后的意見處理。五、復核記錄怎樣保存？保存到超過藥品有效期一年，但最少不能少于三年。六、拼箱和原則三分開：藥品與非藥品分開；內服與外用分開；易污染、易碎藥品與其他藥品分開；盡量同一型劑拼箱。拼好箱后，復核員應記得用包裝箱寫上“拼箱”二字。如果是用其他包裝箱來包裝藥品，一定要將原來的藥品名稱劃掉。七、復核員復核中如果發(fā)現(xiàn)包裝箱內有異常響動怎么辦？ 首先應開箱檢查，是否有藥品破損和滲漏。如果懷疑有問題，應停止下一步的操作，掛黃色的“暫停發(fā)貨”的標志，填《藥品質量復核單》報質管部。gsp認證驗收員的職責 gsp驗收的心得篇三驗收員崗位職責《藥品驗收管理制度》和《藥品驗收程序》，規(guī)范藥品驗收工作。、購進合同規(guī)定的質量條款、入庫憑證和藥品驗收程序，完成購進藥品和銷后退回藥品的驗收工作。 嚴格按規(guī)定的標準、驗收方法和抽樣原則進行驗收，并在規(guī)定的場所和時限內完成。 藥品驗收合格后，與保管員辦理入庫交接手續(xù)。 對驗收過程中發(fā)現(xiàn)的質量可疑藥品或不合格藥品，應及時上報質量管理人員復查處理。 規(guī)范、準確填寫藥品質量驗收記錄及其他記錄。 驗收
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