【正文】 理，依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、《進口藥品管理辦法》等法律法規(guī)的`要求，甲乙雙方本著平等合作的原則簽訂本藥品質(zhì)量保證協(xié)議。甲方首次與乙方發(fā)生業(yè)務(wù)關(guān)系時應(yīng)提供加蓋本企業(yè)原印章的有效期內(nèi)企業(yè)《營業(yè)執(zhí)照》、《藥品經(jīng)營許可證》、質(zhì)量體系認證證書復(fù)印件，銷售人員的法人委托書原件、身份證復(fù)印件，購銷員上崗證復(fù)印件。甲方的證照如過效期或發(fā)生變更應(yīng)于當(dāng)天以書面形式通知到乙方，并在7天內(nèi)向乙方提供新件，否則，因此造成的一切損失應(yīng)由甲方承擔(dān)賠償責(zé)任。甲方所供藥品必須符合國家藥品法律、法規(guī)的規(guī)定。甲方應(yīng)提供所銷藥品每個批號的檢驗報告書。甲方供應(yīng)乙方的藥品屬于乙方首次經(jīng)營的品種時，甲方應(yīng)提供該品種加蓋本企業(yè)原印章的生產(chǎn)批件、新藥證書、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、包裝說明書備案資料及藥品檢驗報告書、gsp認證證書復(fù)印件等。甲方所供藥品整件包裝應(yīng)具有合格證，并附帶有加蓋本企業(yè)質(zhì)管原印章的檢驗報告書。進口藥品應(yīng)提供《進口藥品檢驗報告書》及《進口藥品注冊證》復(fù)印件，并加蓋甲方質(zhì)管機構(gòu)原印章。乙方如為經(jīng)營企業(yè)需提供加蓋公章的《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件《組織機構(gòu)代碼證》、《稅務(wù)登記證》、采購人員提貨人員身份證明的法人委托書原件，身份證復(fù)印件等；購貨企業(yè)如為醫(yī)療機構(gòu)其應(yīng)提供加蓋本單位原印章的《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》。到貨驗收合格后，乙方按規(guī)定期限付款。甲方提供的商品質(zhì)量不符合規(guī)定，乙方有權(quán)拒收，并暫時代管，甲方應(yīng)積極處理善后工作。在藥品有效期內(nèi)：甲方對其所銷藥品質(zhì)量負責(zé)，如果質(zhì)量不合格，甲方應(yīng)承擔(dān)全部經(jīng)濟損失；甲方供應(yīng)的藥品如有被國家各級藥監(jiān)部門通報為不合格品，甲方有責(zé)任對該品進行回收（含乙方已銷售到客戶的部分），并承擔(dān)乙方所造成的全部經(jīng)濟損失。乙方應(yīng)建立符合gsp要求的藥品儲存?zhèn)}庫，配備符合要求的質(zhì)量管理人員，但如因乙方儲藏不當(dāng)而造成質(zhì)量問題，由乙方承擔(dān)損失。乙方收到甲方所供應(yīng)的藥品時，如發(fā)現(xiàn)有短少、污染、破損等現(xiàn)象，應(yīng)立即拒收并通知甲方。如甲乙雙方對藥品質(zhì)量產(chǎn)生爭議，以省、市藥品檢驗所的檢驗報告結(jié)果為準(zhǔn)。但認為省、市藥品檢驗所的檢驗報告結(jié)果具有瑕疵時，甲乙雙方中的任何一方均可委托上一級藥品檢驗機構(gòu)出具新的檢驗報告，費用由過錯方承擔(dān)。本協(xié)議與合同具有同等法律效力，一方違約，協(xié)商解決，協(xié)商不成，由當(dāng)?shù)厝嗣穹ㄔ翰脹Q。本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各留一份。本協(xié)議適用于電話購貨、合同購貨。本協(xié)議有效期 年。甲方：乙方：日期：藥品質(zhì)量保證協(xié)議書有效期一般為幾年篇十六供貨單位：(簡稱甲方)進貨單位：(簡稱乙方)(一)、甲方義務(wù)甲方應(yīng)為具有《藥品經(jīng)營(生產(chǎn))許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》及具有履行合同能力的法定企業(yè)，并應(yīng)提供加蓋經(jīng)章的一證一照復(fù)印件給乙方。甲方所供藥品必須符合國家藥品法律、法規(guī)的規(guī)定。甲方應(yīng)提供所銷藥品每個批號的`檢驗報告書。甲方所供藥品整件包裝應(yīng)具有合格證。進口藥品應(yīng)提供《進口藥品檢驗報告書》及《進口藥品注冊證》復(fù)印件，并加蓋甲方質(zhì)管機構(gòu)原印章。(二)、乙方義務(wù)乙方提供加蓋經(jīng)章的《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件以證明本身的法定資格。到貨驗收合格后，乙方按規(guī)定期限付款。(三)、協(xié)議說明甲方提供的商品質(zhì)量不符合規(guī)定，乙方有權(quán)拒收，并暫時代管，甲方應(yīng)積極處理善后工作。在藥品有效期內(nèi)：甲方對其所銷藥品質(zhì)量負責(zé)，如果質(zhì)量不合格，甲方應(yīng)承擔(dān)全部經(jīng)濟損失，但由于因乙方儲藏不當(dāng)而造成質(zhì)量問題，由乙方承擔(dān)損失。本協(xié)議與合同具有同等法律效力，一方違約，協(xié)商解決，協(xié)商不成，由當(dāng)?shù)厝嗣穹ㄔ翰脹Q。本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各留一份。本協(xié)議適用于電話購貨、合同購貨。本協(xié)議有效期3年。甲方(簽章)乙方(簽章)__年__月__日__年__月__日關(guān)于產(chǎn)品質(zhì)量保證協(xié)議書產(chǎn)品的質(zhì)量是關(guān)系著企業(yè)能否發(fā)展下去的保證。下面是關(guān)于產(chǎn)品質(zhì)量保證協(xié)議書，僅供參考。藥品質(zhì)量保證協(xié)議書有效期一般為幾年篇十七供貨單位：（簡稱甲方）進貨單位：（簡稱乙方）甲方應(yīng)為具有《藥品經(jīng)營（生產(chǎn)）許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》及具有履行合同能力的法定企業(yè)，并應(yīng)提供加蓋經(jīng)章的一證一照復(fù)印件給乙方。甲方所供藥品必須符合國家藥品法律、法規(guī)的規(guī)定。甲方應(yīng)提供所銷藥品每個批號的檢驗報告書。甲方所供藥品整件包裝應(yīng)具有合格證。進口藥品應(yīng)提供《進口藥品檢驗報告書》及《進口藥品注冊證》復(fù)印件，并加蓋甲方質(zhì)管機構(gòu)原印章。乙方提供加蓋經(jīng)章的《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件以證明本身的`法定資格。到貨驗收合格后，乙方按規(guī)定期限付款。甲方提供的商品質(zhì)量不符合規(guī)定，乙方有權(quán)拒收，并暫時代管，甲方應(yīng)積極處理善后工作。在藥品有效期內(nèi)：甲方對其所銷藥品質(zhì)量負責(zé)，如果質(zhì)量不合格，甲方應(yīng)承擔(dān)全部經(jīng)濟損失，但由于因乙方儲藏不當(dāng)而造成質(zhì)量問題，由乙方承擔(dān)損失。本協(xié)議與合同具有同等法律效力，一方違約，協(xié)商解決，協(xié)商不成，由當(dāng)?shù)厝嗣穹ㄔ翰脹Q。本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各留一份。本協(xié)議適用于電話購貨、合同購貨。本協(xié)議有效期年。甲方（簽章）乙方（簽章）_____年_____月_____日_____年_____月_____日藥品質(zhì)量保證協(xié)議書有效期一般為幾年篇十八甲方（供貨方）：乙方（購貨方）：為加強藥品的質(zhì)量管理，保障藥品安全有效，是甲乙雙方共同的義務(wù)和責(zé)任。根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（新版gsp）等法律、法規(guī)的要求，甲、乙雙方本著平等、合作的原則簽訂本協(xié)議：一、甲乙雙方必須是國家合法的藥品經(jīng)營或生產(chǎn)企業(yè)，應(yīng)相互提供合法、真實、有效的證照及相關(guān)資料復(fù)印機并加蓋企業(yè)原印章，如因乙方藥品證照、資料不全、失效等因素造成另一方的經(jīng)濟損失及法律責(zé)任由對方負全部責(zé)任。同時甲方還需要提供企業(yè)法人簽字或蓋章的藥品銷售人員授權(quán)委托書原件（需要載明被授權(quán)人姓名、身份證號及授權(quán)銷售品種、地域、期限）、身份證復(fù)印機，乙方如因非本公司授權(quán)的銷售人員發(fā)生業(yè)務(wù)所造成的損失由乙方負責(zé)。二、甲方保證向乙方提供的藥品是資質(zhì)資料齊全且符合國家藥品生產(chǎn)（或經(jīng)營）質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的藥品、同時每批藥品隨貨提供同批號的廠方檢驗報告及合格證（國產(chǎn)藥品）。乙方從甲方購入進口藥品時，甲方應(yīng)提供該藥品有效期內(nèi)的《進口藥品注冊證》、《進口藥品檢驗報告書》復(fù)印機并加蓋企業(yè)鮮章。三、甲方所提供的藥品包裝應(yīng)符合藥品質(zhì)量要求，包裝、標(biāo)簽、說明書符合規(guī)定。甲方應(yīng)嚴格按照包裝標(biāo)識運輸藥品，達乙方時，應(yīng)符合國家對藥品運輸?shù)乃幤?，確保藥品質(zhì)量。乙方收到貨物應(yīng)根據(jù)有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)立即驗收，發(fā)現(xiàn)短少、破損時，應(yīng)及時通知甲方，雙方應(yīng)積極配合，及時妥善解決相關(guān)問題。乙方對貨物驗收合格入庫后，因存儲條件不符合規(guī)定造成的藥品質(zhì)量問題由乙方負責(zé)。四、乙方對藥品質(zhì)量進行驗收時，如發(fā)現(xiàn)品種、規(guī)格、質(zhì)量等不符合合同規(guī)定，甲方負責(zé)退換。五、甲方按照國家規(guī)定給乙方開具發(fā)票，發(fā)票上不能全部列明的，應(yīng)付附《銷售貨物或者提供應(yīng)稅勞務(wù)清單》，并加蓋甲方發(fā)票專用章原印章、注明稅票號碼。六、若消費者因藥品質(zhì)量問題進行投訴，甲方應(yīng)積極配合妥善解決，藥品質(zhì)量問題的裁定要有省級以上藥品檢驗所出具的鑒定報告，確因甲方供貨的藥品質(zhì)量問題（有省級鑒定證明）所造成經(jīng)濟法律責(zé)任；甲方要承擔(dān)全部責(zé)任。如因甲方責(zé)任，而造成藥品破損或保管不當(dāng)而引起藥品質(zhì)量問題由乙方承擔(dān)全部責(zé)任。七、乙方在經(jīng)營甲方提供的藥品時若涉及藥品質(zhì)量問題，應(yīng)及時與甲方聯(lián)系，甲方提供詳細的符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的信息，雙方如有分歧，以當(dāng)?shù)厥〖壦幤窓z驗所的檢驗報告結(jié)果為準(zhǔn)。八、國家要件管理部門有關(guān)藥品政策調(diào)整時，涉及到甲方所供藥品的甲方應(yīng)負責(zé)對藥品進行換（退）貨。九、本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份，具有同等的法律效力，未盡事宜，以《藥品管理法》、《藥品質(zhì)量管理規(guī)范》（新版gsp）中的規(guī)定為準(zhǔn)。由雙方協(xié)商解決。本協(xié)議有效期：自年月日起至年月日止。甲方(蓋章)：乙方（蓋章）：代表人（簽字）代表人（簽字）：簽訂日期：年月日簽訂日期：年月日將本文的word文檔下載到電腦，方便收藏和打印推薦度：點擊下載文檔搜索文檔