最新藥品質(zhì)量保證協(xié)議書(三篇)-資料下載頁
2025-08-12 06:17本頁面
【正文】 甲方負(fù)責(zé)。，乙方因批號(hào)陳舊不能銷售時(shí)，甲方須換回原批號(hào)并提供相等數(shù)量的新批號(hào)藥品。《生物制品批簽發(fā)管理辦法》中所規(guī)定的品種須同時(shí)提供加蓋甲方公章的該批生物制品《生物制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件。,乙方有權(quán)對(duì)涉嫌冒充專利的商品采取撤柜、暫扣等措施。二、乙方責(zé)任，向甲方提供合法、有效的企業(yè)資格證書證照復(fù)印件并加蓋乙方單位公章。，若在驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)短缺、破損、差錯(cuò)、包裝污染、外觀質(zhì)量問題及進(jìn)口藥品無加蓋甲方公章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》和批號(hào)《進(jìn)口藥品藥檢驗(yàn)報(bào)告書》或者《進(jìn)口藥品通關(guān)單》的，應(yīng)在收到藥品后一定日期內(nèi)通知甲方處理。，應(yīng)及時(shí)與甲方聯(lián)系，雙方有分歧者，以主管部門出具的藥品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告為準(zhǔn)。乙方在接到藥檢報(bào)告后的________日內(nèi)通知甲方，并將報(bào)告書送達(dá)甲方處理。逾期造成的后果由乙方負(fù)責(zé)。，應(yīng)提供詳細(xì)、確定的質(zhì)量信息，并積極配合甲方做好調(diào)查取證工作和善后處理工作。，儲(chǔ)存不當(dāng)造成的損失由乙方負(fù)責(zé)。，遵照國家《醫(yī)藥商品購銷合同管理及調(diào)運(yùn)責(zé)任劃分辦法》的原則要求，對(duì)超過甲方負(fù)責(zé)期外發(fā)生的質(zhì)量問題，由乙方負(fù)責(zé)。對(duì)防凍、防熱品種的季節(jié)控制，按國家規(guī)定執(zhí)行。，對(duì)非質(zhì)量問題退貨，未經(jīng)甲方確認(rèn)的無理由退貨所造成的費(fèi)用及損失，由乙方負(fù)責(zé)。，在該藥品到期前________個(gè)月內(nèi)必須事先通知甲方。三、雙方共同責(zé)任及約定條款、乙雙方共同協(xié)作，搞好市場(chǎng)調(diào)研、開發(fā)和質(zhì)量管理工作。，如一方發(fā)生違約，另一方保留申訴或追究民事賠償?shù)臋?quán)利。四、本協(xié)議有效期至________年________月________日，自雙方同意、簽字、蓋章之日起即告生效。甲方：____________________乙方：________________公司代表人：__________________代表人：__________________________年_______月_____日________年______月______日
職業(yè)教育相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1