藥品質(zhì)量保證協(xié)議書(六篇)-資料下載頁
2025-08-12 13:34本頁面
【正文】 合規(guī)定，乙方有權(quán)拒收，并暫時代管，甲方應積極處理善后工作。在藥品有效期內(nèi)：甲方對其所銷藥品質(zhì)量負責，如果質(zhì)量不合格，甲方應承擔全部經(jīng)濟損失，但由于因乙方儲藏不當而造成質(zhì)量問題，由乙方承擔損失。，一方違約，協(xié)商解決，協(xié)商不成，由當?shù)厝嗣穹ㄔ翰脹Q。，甲、乙雙方各留________份。本協(xié)議適用于電話購貨、合同購貨。甲方(簽章)：____________乙方(簽章)：____________________年_______月_____日________年______月______日藥品質(zhì)量保證協(xié)議書篇六為了執(zhí)行《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，明確質(zhì)量責任，保證藥品質(zhì)量安全有效，經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商，達成如下質(zhì)量保證協(xié)議。一、甲方義務(一)甲方應向乙方提供藥品生產(chǎn)(經(jīng)營)許可證、營業(yè)執(zhí)照復印件，并加蓋甲方單位公章(紅印)。(二)甲方銷售的藥品必須符合下列要求：.符合法定的質(zhì)量標準。(國家規(guī)定的例外)。，并附合格證，首次經(jīng)營品種必須附出廠檢驗報告單。，_____件以內(nèi)不能超過_____個批號，_____件以內(nèi)不能超過_____個批號。(三)甲方如提供進口藥品時，必須每次將該批號口岸藥檢所的檢驗報告單、進口藥品注冊證復印件加蓋甲方質(zhì)量管理機構(gòu)紅印章給乙方，復印件應清晰可辨。(四)甲方對提供的藥品承擔全部責任，如果藥品質(zhì)量不合格，應承擔檢驗費、沒收罰款及處理等一切費用。二、乙方義務(一)乙方也應向甲方提供藥品經(jīng)營企業(yè)許可證、營業(yè)執(zhí)照復印件，并加蓋乙方單位公章(紅印)。(二)____________________________________________________三、協(xié)議說明(一)本協(xié)議適用于書面購貨合同和不以書面形式確立的購貨合同。(二)本協(xié)議一式貳份，甲、乙雙方各執(zhí)壹份。(三)本協(xié)議經(jīng)雙方簽訂之日起，有效期為三年。(四)本協(xié)議未盡事宜將由甲、乙雙方協(xié)商解決。甲方(蓋章)：_________乙方(蓋章)：_________代表(簽字)：_________代表(簽字)：__________________年____月____日_________年____月____日
黨政相關相關推薦
鄂ICP備17016276號-1