1崗位職責(zé)-資料下載頁
2025-01-22 11:32本頁面
【導(dǎo)讀】規(guī)范》等有關(guān)法律、法規(guī)，確保企業(yè)依法經(jīng)營，保證消費者用藥的安全、有效，及時、方便；權(quán)，具體實施質(zhì)量獎懲。按月檢查陳列藥品的質(zhì)量狀況，保證其符合規(guī)定要求；負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)信息的處理及報告工作。需冷藏藥品應(yīng)在到貨后1個小時內(nèi)完成驗收；畢，應(yīng)將抽樣藥品包裝復(fù)原，并標(biāo)明抽樣標(biāo)記；藥品包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證；國家規(guī)定的專有標(biāo)識；明確、簽章規(guī)范，驗收記錄保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。采取正確有效的養(yǎng)護(hù)措施，確保藥品在庫儲存質(zhì)量；標(biāo)志模糊等情況，予以拒收并報告質(zhì)量負(fù)責(zé)人；顯標(biāo)志，不同批號藥品不得混垛；
【正文】 方及合格經(jīng)營品種目錄，建立完善的供貨企業(yè)、經(jīng)營品種管理檔案； （ 6）簽訂購貨合同時必須按規(guī)定明確必要的質(zhì)量條款； （ 7）負(fù)責(zé)索取首營企業(yè)合法證照及首營品種生產(chǎn)批準(zhǔn)證明文件、產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和首批樣品等相關(guān)資料； （ 8）對購進(jìn)藥品建立完整的購進(jìn)記錄，購進(jìn)記錄應(yīng)注明藥品的品名、劑型、規(guī)格、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、購進(jìn)數(shù)量、購貨日期等項目； （ 9）了解供貨單位的生產(chǎn)狀況、質(zhì)量狀 況，及時反饋信息。 （ 10）自覺接受質(zhì)量負(fù)責(zé)人的監(jiān)督指導(dǎo)，不斷提高法制意識和質(zhì)量管理意識； （ 11）及時收集分析企業(yè)所經(jīng)營藥品及同類產(chǎn)品的質(zhì)量情況，為“擇優(yōu)選購”提供依據(jù)。 營業(yè)員質(zhì)量職責(zé) （ 1）認(rèn)真執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等有關(guān)藥品法律、法規(guī)，依法經(jīng)營，安全合理銷售藥品； （ 2）營業(yè)員上崗前必須經(jīng)過業(yè)務(wù)培訓(xùn)考核合格，取得地市級以上藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的崗位合格證書后方可上崗； （ 3）每年定期進(jìn)行健康體檢，取得健康合格的有效證明后方可上崗； （ 4）營業(yè)時應(yīng)該統(tǒng)一著裝， 佩戴胸卡，主動熱情，文明用語，站立服務(wù)； （ 5）正確銷售藥品，對用戶正確介紹藥品的性能、用途、用法、用量、配伍禁忌和注意事項，根據(jù)顧客所購藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、價格核對無誤后，將藥品交與顧客； （ 6）認(rèn)真執(zhí)行處方藥分類管理規(guī)定，按規(guī)定程序和要求做好處方藥的配方、審方、發(fā)藥工作； （ 7）做好相關(guān)記錄，字跡端正、準(zhǔn)確、記錄及時，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題及時報告質(zhì)量負(fù)責(zé)人； （ 8）負(fù)責(zé)對陳列的藥品按其性質(zhì)分類擺放，做到合理、正確，整齊、有序； （ 9）對效期不足 6 個月的品種，應(yīng)將藥品的名稱、數(shù)量、有效期等逐一登 記并及時上報質(zhì)量負(fù)責(zé)人； （ 10）對缺貨藥品要認(rèn)真登記，及時向采購員傳遞信息； （ 11）負(fù)責(zé)營業(yè)場所的環(huán)境衛(wèi)生，每日班前、班后應(yīng)對營業(yè)場所進(jìn)行衛(wèi)生清潔； （ 12）不得采用有獎銷售，附贈藥品或禮品等方式銷售藥品； （ 13）為消費者提供用藥咨詢和指導(dǎo)，指導(dǎo)顧客安全、合理用藥。
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