20xx執(zhí)業(yè)藥師考試時(shí)間年執(zhí)業(yè)藥師資格考試藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)二)藥劑學(xué)部分試題及答案資料-資料下載頁(yè)
2025-01-17 01:03本頁(yè)面
【正文】 、乳液或混懸液，供無(wú)破損皮膚揉擦 用的液體制劑。洗劑是指藥物的澄清溶液、混懸液、乳狀液，供涂敷皮膚或沖洗用的制劑。
灌腸劑包括：①瀉下灌腸劑是以清除糞便、降低腸壓、使腸道恢復(fù)正常功能為目的使用的液體制劑。②含藥灌腸劑，它是以吸收、收斂、興奮和鎮(zhèn)靜等為目的的。
③營(yíng)養(yǎng)灌腸劑，它是 患者不能經(jīng)口攝取食物時(shí)而應(yīng)用的灌腸劑。灌洗劑主要是指清洗陰道、尿道的液體制劑，洗 胃用的液體制劑亦屬灌洗劑。
[52～55] 答案：A、B、B、C 解析：本題考查增加藥物穩(wěn)定性的措施。硼酸是無(wú)機(jī)酸，在水中會(huì)部分電離， 離子強(qiáng)度相對(duì)增大，硫酸鋅滴眼劑中，常加入少量的 硼酸使溶液呈弱酸性，其作用是防止硫酸鋅水解。所以選擇B。青霉素G鉀制成粉針 劑的目 的是防止青霉素水解。維生素A制成微囊的目的是因?yàn)榫S生素A容易氧化，制成膠囊提高藥物的穩(wěn)定性。巴比妥鈉注射劑中加有60％丙二醇的目的是降低介電常數(shù)使注 射液穩(wěn)定。
[56～57] 答案：C、B 解析：本題考查合成高分子囊材、分類(lèi)、特點(diǎn)。合成高分子囊材有非生物降解的和生物降解的兩類(lèi)。前者有聚酰胺、聚乙烯醇、硅膠等。后者有聚乳酸、聚碳酯、聚氨基酸、乙交 酯丙交酯共聚物、聚乳酸聚乙二醇嵌段共聚物等，其特點(diǎn)是無(wú)毒、成膜性好、化學(xué)穩(wěn)定性好、可用于注射。水不溶性半合成高分子囊材有羧甲基纖維素、醋酸纖維素酞酸酯、羥丙甲 基纖維素、甲基纖維素、乙基纖維素等。它們的特點(diǎn)是毒性小、黏度大、成鹽后溶解度增大，但由于易水解，因而不宜溫度高，均需臨用時(shí)新鮮配制。明膠屬于天然的高分子材料。枸櫞 酸是有機(jī)酸，不是高分子材料。βCYD屬于環(huán)糊精，βCYD由7個(gè)葡萄糖分子構(gòu)成，分子量為1135。
[58～61] 答案：A、E、B、C 解析：本題考查包合物、固體分散物、脂質(zhì)體的制備方法及包合物的驗(yàn)證方法。制備環(huán)糊精包合物的方法：重結(jié)晶或共沉淀法、研磨法、冷凍干燥法，此外還有超聲 波法、噴霧干燥法、溶液攪拌法等。驗(yàn)證是否形成包合物的方法：X射線(xiàn)衍射法、 紅外光譜法、核磁共振譜法、熱分析法、熒光光譜法、紫外分先光度法、溶出度 法等。制備固體分散體的方法：熔融法、溶劑法、溶劑熔融法、溶劑噴霧(冷凍)干 燥法、研磨法。制備脂質(zhì)體的方法： 注入法、薄膜分散法、超聲波分散法、高壓乳勻法等等。
[62～64] 答案：A、C、D 解析：本題考查滲透泵型控釋制劑的組成、分類(lèi)、常用材料。
滲透泵型控釋制劑常用的半透膜材料：醋酸纖維素、乙烯醋酸乙烯共聚物、乙基纖維素等。聚氧化乙烯(PEO)在這種制劑中所起的作用是促滲聚合物，它吸水 溶解后的體積膨脹，產(chǎn)生推動(dòng)力，驅(qū)動(dòng)藥物最大限度地從小孔中釋放出來(lái)。滲透壓活性物質(zhì)常用乳糖、果糖、葡 萄糖、甘露糖的不同混合物，也可用氯化鈉。E項(xiàng)為D的干擾項(xiàng)。
[65～67] 答案：D、E、C 解析：本題考查生物藥劑學(xué)中注射部位的吸收。
鞘內(nèi)注射可克服血腦屏障，使藥物向腦內(nèi)分布。腹腔注射注射后藥物經(jīng)門(mén)靜脈進(jìn)入肝臟， 可能影響藥物的生物利用度。皮內(nèi)注射注射吸收差，只適用于診斷與過(guò)敏試驗(yàn)。靜脈注射沒(méi)有吸收過(guò)程，其生物利用度為絕對(duì)生物利用度。
[68～70] 答案：E、C、D 解析：本題考查單室模型靜脈注射給藥的藥動(dòng)學(xué)方程、靜脈滴注和靜脈注 射聯(lián)合用 量的負(fù)荷劑量。
[71～72] 答案：C、B 解析：本題考查藥物的聯(lián)合應(yīng)用。
麥角胺生物堿與咖啡因同時(shí)口服形成可溶性復(fù)合物，有利于吸收。阿莫西林與克拉維酸聯(lián)合使用能夠減少或延緩耐藥性的發(fā)生。
73. 答案： ADE 解析：本題考查藥荊學(xué)的概念。
藥劑學(xué)是研究藥物制劑的處方設(shè)計(jì)、基本理論、制備工藝和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)。
74. 答案： BCDE 解析：本題考查《中國(guó)藥典》(一部)的制劑通則中收載的常用中藥劑型。
本題依2020年版藥典進(jìn)行分析。2020年版《中國(guó)藥典》(一部)的制劑通則中收 載了各 種常用的中藥劑型，如丸劑、散劑、膏劑、酒劑、滴丸劑、浸膏劑、糖漿劑、巴布劑、搽劑、 合劑、酊劑。注：新版教材已將對(duì)藥典的考查歸于《藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)(一)》 中。
75. 答案：CD 解析：本題考查影響栓劑中藥物吸收的因素。
在栓劑中添加表面活性劑是為了增加高度脂溶性藥物在水溶性基質(zhì)中的溶解度，表面活性劑添加過(guò)多，會(huì)使藥物滯留在基質(zhì)中釋放變慢，吸收降低。當(dāng)基質(zhì)的 溶解特性正好與藥物 相反時(shí)，有利于藥物的釋放與吸 收。
76. 答案： ABCDE 解析：本題考查提高混懸型氣霧劑的穩(wěn)定性的措施。
混懸型氣霧劑的穩(wěn)定性與藥物的物理化學(xué)性質(zhì)以及拋射劑的物理化學(xué)性質(zhì)有關(guān)。
提高它 的穩(wěn)定性的措施有將藥物微粉化，粒度控制在 5μ m以下；控制水分含量在 0．03％ 以下； 選用對(duì)藥物溶解度小的拋射劑；調(diào)節(jié)拋射劑與混懸藥物粒子的密度盡量使兩者相等；添加適 量的助懸劑。
77. 答案： ABDE 解析：本題考查注射劑的質(zhì)量要求。
注射劑的質(zhì)量要求：①無(wú)菌：注射劑成品中不應(yīng)有任何活的微生物，必須達(dá)到藥典無(wú)菌 檢查的要求。②無(wú)熱原：無(wú)熱原是注射劑的重要質(zhì)量指標(biāo)。特別是供靜脈及脊椎注 射的主設(shè) 計(jì)更需進(jìn)行熱原檢查。③澄明度：在規(guī)定的條件下檢查，不得有肉眼可見(jiàn)的混濁或異物。④pH 值：注射劑的pH值要求與血液相等或接近，一般應(yīng)控制在p H4 ～9范圍內(nèi)。
⑤滲透壓：注射 劑的滲透壓要求與血液的滲透壓相等或接近。⑥安全性：注射劑不能對(duì)人體細(xì)胞、組織、器 官等引起刺激或產(chǎn)生毒副反應(yīng)。必須經(jīng)過(guò)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，確保人用安全。⑦穩(wěn)定性：注 射劑多系水溶液，而且從制造到使用，一般需要經(jīng)較長(zhǎng)時(shí)間，所以必須具備必要的 物理和化學(xué)的穩(wěn)定性。
78. 答案： ABCE 解析：本題考查熱原的性質(zhì)。
熱原是微生物的代謝產(chǎn)物，其性質(zhì)有：①耐熱性：熱原在60℃加熱 1小時(shí)不 受影響，在180℃3～4小時(shí)，250℃30～45分鐘或650℃1分鐘可使熱原徹底破壞。②濾過(guò)性：熱原 體積很小，約在1～5nm之間，故一般濾器均可通過(guò)，印使微孔濾膜，也不能截留 熱原，但 超濾法可以除去熱原。③易被吸附性：熱原極易被吸附，故可以用活性炭吸附法除去熱原。
④不揮發(fā)性：熱原本身不揮發(fā)，但在蒸餾時(shí)，往往可隨水蒸氣霧滴帶入蒸餾水，故 應(yīng)設(shè)法防止。⑤水溶性：熱原能溶于水。⑥不耐酸堿性：熱原能被強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、 強(qiáng)氧化劑破壞，超聲 波也能破壞熱原。
79. 答案：CD 解析：本題考查注射劑常用惰性氣體。
灌封即灌裝和封口。灌封必須嚴(yán)格控制環(huán)境潔凈度，并盡量縮短藥液暴露的時(shí)間。
通常 l～2ml的安瓿先灌藥后充氣，5～20ml的安瓿則在灌藥前后各充1次，以置換藥液及安瓿中 空氣。常用氮?dú)夂投趸肌?
80. 答案：BCE 解析：本題考查D值與Z值的含義。
D值是微生物的耐熱系數(shù)。系指一定溫度下，將微生物殺滅 90 ％(即使之下降 一個(gè)對(duì)數(shù)單位)所需要的時(shí)間。D 值越大，說(shuō)明該微生物的耐熱性越強(qiáng)。不同的微 生物在不同的環(huán)境下D值不同。Z值即滅菌溫度系數(shù)。系指使某一微生物的D值下 降一個(gè)對(duì)數(shù)單位、滅菌溫度 應(yīng)升高的值(℃)，通常取l0℃。
81. 答案：ABCDE 解析：本題考查藥物制成混懸劑的條件。
混懸劑系指難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質(zhì)中形成的非均勻分 散的液體制劑。凡不溶性藥物需制成液體劑型應(yīng)用、藥物的用量超過(guò)了溶解度而 不能制成溶液，兩種溶 液混合時(shí)藥物的溶解度降低而析出固體藥物，需要產(chǎn)生緩釋作用等，都可考慮制成 混懸劑。
但為了安全起見(jiàn)，毒藥不應(yīng)制成混懸液。
82. 答案：CDE 解析：本題考查乳劑的制備方法。
制備乳劑的方法：①油中乳化劑法：先將膠粉與油混合均勻，加入一定量水，乳化成 初乳， 再逐漸加水稀釋至全量。②水中乳化劑法：將膠先溶于水中制成膠漿作為水相，將油相分次 加入水相中，研磨制成初乳，再加水至全量。③兩相交替加入法。④新生皂法。⑤機(jī)械法。
83. 答案：ABDE 解析：本題考查藥物在固體分散物中的分散體系。． 固體分散體分為簡(jiǎn)單低共熔混合物、固態(tài)溶液、。共沉淀物。在簡(jiǎn)單低共熔混合 物中藥物僅以微晶形式分散在載體材料中成為物理混合物，但不能或者很少可能 形成固態(tài)溶液。在固態(tài)溶液中，藥物在載體材料中或者載體材料在藥物中以分子 狀態(tài)分散。在共沉淀物中，藥物與載體材料二者以恰當(dāng)比例形成非結(jié)晶性無(wú)定形物。
84. 答案：ABDE 解析l本題考查影響藥物透皮吸收的因素。
影響藥物透皮吸收的因素：①藥物的固有性質(zhì)：分子量小于400、熔點(diǎn)低于93℃、藥物 的辛醇／水分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值在 1～4之間、在水中和類(lèi)脂中的溶解度應(yīng)大于 1mg ／m l。② 皮膚的生理因素：皮膚的滲透性。③基質(zhì)的組成和性質(zhì)。④透皮吸收促進(jìn)劑：系指能可逆地改變皮膚角質(zhì)層的屏障功能，又不損傷任何功能性細(xì)胞的化學(xué)物質(zhì)。常用的透皮吸收促進(jìn)劑： 二甲基亞砜、Azone、表面活性劑、醇類(lèi)(乙此資料由網(wǎng)絡(luò)收集而來(lái)，如有侵權(quán)請(qǐng)告知上傳者立即刪除。資料共分享，我們負(fù)責(zé)傳遞知識(shí)。
范文總結(jié)相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1