【正文】 、乳液或混懸液，供無破損皮膚揉擦 用的液體制劑。洗劑是指藥物的澄清溶液、混懸液、乳狀液，供涂敷皮膚或沖洗用的制劑。
灌腸劑包括：①瀉下灌腸劑是以清除糞便、降低腸壓、使腸道恢復正常功能為目的使用的液體制劑。②含藥灌腸劑，它是以吸收、收斂、興奮和鎮(zhèn)靜等為目的的。
③營養(yǎng)灌腸劑，它是 患者不能經口攝取食物時而應用的灌腸劑。灌洗劑主要是指清洗陰道、尿道的液體制劑，洗 胃用的液體制劑亦屬灌洗劑。
[52～55] 答案：A、B、B、C 解析：本題考查增加藥物穩(wěn)定性的措施。硼酸是無機酸，在水中會部分電離， 離子強度相對增大，硫酸鋅滴眼劑中，常加入少量的 硼酸使溶液呈弱酸性，其作用是防止硫酸鋅水解。所以選擇B。青霉素G鉀制成粉針 劑的目 的是防止青霉素水解。維生素A制成微囊的目的是因為維生素A容易氧化，制成膠囊提高藥物的穩(wěn)定性。巴比妥鈉注射劑中加有60％丙二醇的目的是降低介電常數(shù)使注 射液穩(wěn)定。
[56～57] 答案：C、B 解析：本題考查合成高分子囊材、分類、特點。合成高分子囊材有非生物降解的和生物降解的兩類。前者有聚酰胺、聚乙烯醇、硅膠等。后者有聚乳酸、聚碳酯、聚氨基酸、乙交 酯丙交酯共聚物、聚乳酸聚乙二醇嵌段共聚物等，其特點是無毒、成膜性好、化學穩(wěn)定性好、可用于注射。水不溶性半合成高分子囊材有羧甲基纖維素、醋酸纖維素酞酸酯、羥丙甲 基纖維素、甲基纖維素、乙基纖維素等。它們的特點是毒性小、黏度大、成鹽后溶解度增大，但由于易水解，因而不宜溫度高，均需臨用時新鮮配制。明膠屬于天然的高分子材料。枸櫞 酸是有機酸，不是高分子材料。βCYD屬于環(huán)糊精，βCYD由7個葡萄糖分子構成，分子量為1135。
[58～61] 答案：A、E、B、C 解析：本題考查包合物、固體分散物、脂質體的制備方法及包合物的驗證方法。制備環(huán)糊精包合物的方法：重結晶或共沉淀法、研磨法、冷凍干燥法，此外還有超聲 波法、噴霧干燥法、溶液攪拌法等。驗證是否形成包合物的方法：X射線衍射法、 紅外光譜法、核磁共振譜法、熱分析法、熒光光譜法、紫外分先光度法、溶出度 法等。制備固體分散體的方法：熔融法、溶劑法、溶劑熔融法、溶劑噴霧(冷凍)干 燥法、研磨法。制備脂質體的方法： 注入法、薄膜分散法、超聲波分散法、高壓乳勻法等等。
[62～64] 答案：A、C、D 解析：本題考查滲透泵型控釋制劑的組成、分類、常用材料。
滲透泵型控釋制劑常用的半透膜材料：醋酸纖維素、乙烯醋酸乙烯共聚物、乙基纖維素等。聚氧化乙烯(PEO)在這種制劑中所起的作用是促滲聚合物，它吸水 溶解后的體積膨脹，產生推動力，驅動藥物最大限度地從小孔中釋放出來。滲透壓活性物質常用乳糖、果糖、葡 萄糖、甘露糖的不同混合物，也可用氯化鈉。E項為D的干擾項。
[65～67] 答案：D、E、C 解析：本題考查生物藥劑學中注射部位的吸收。
鞘內注射可克服血腦屏障，使藥物向腦內分布。腹腔注射注射后藥物經門靜脈進入肝臟， 可能影響藥物的生物利用度。皮內注射注射吸收差，只適用于診斷與過敏試驗。靜脈注射沒有吸收過程，其生物利用度為絕對生物利用度。
[68～70] 答案：E、C、D 解析：本題考查單室模型靜脈注射給藥的藥動學方程、靜脈滴注和靜脈注 射聯(lián)合用 量的負荷劑量。
[71～72] 答案：C、B 解析：本題考查藥物的聯(lián)合應用。
麥角胺生物堿與咖啡因同時口服形成可溶性復合物，有利于吸收。阿莫西林與克拉維酸聯(lián)合使用能夠減少或延緩耐藥性的發(fā)生。
73. 答案： ADE 解析：本題考查藥荊學的概念。
藥劑學是研究藥物制劑的處方設計、基本理論、制備工藝和合理應用的綜合性技術科學。
74. 答案： BCDE 解析：本題考查《中國藥典》(一部)的制劑通則中收載的常用中藥劑型。
本題依2020年版藥典進行分析。2020年版《中國藥典》(一部)的制劑通則中收 載了各 種常用的中藥劑型，如丸劑、散劑、膏劑、酒劑、滴丸劑、浸膏劑、糖漿劑、巴布劑、搽劑、 合劑、酊劑。注：新版教材已將對藥典的考查歸于《藥學專業(yè)知識(一)》 中。
75. 答案：CD 解析：本題考查影響栓劑中藥物吸收的因素。
在栓劑中添加表面活性劑是為了增加高度脂溶性藥物在水溶性基質中的溶解度，表面活性劑添加過多，會使藥物滯留在基質中釋放變慢，吸收降低。當基質的 溶解特性正好與藥物 相反時，有利于藥物的釋放與吸 收。
76. 答案： ABCDE 解析：本題考查提高混懸型氣霧劑的穩(wěn)定性的措施。
混懸型氣霧劑的穩(wěn)定性與藥物的物理化學性質以及拋射劑的物理化學性質有關。
提高它 的穩(wěn)定性的措施有將藥物微粉化，粒度控制在 5μ m以下；控制水分含量在 0．03％ 以下； 選用對藥物溶解度小的拋射劑；調節(jié)拋射劑與混懸藥物粒子的密度盡量使兩者相等；添加適 量的助懸劑。
77. 答案： ABDE 解析：本題考查注射劑的質量要求。
注射劑的質量要求：①無菌：注射劑成品中不應有任何活的微生物，必須達到藥典無菌 檢查的要求。②無熱原：無熱原是注射劑的重要質量指標。特別是供靜脈及脊椎注 射的主設 計更需進行熱原檢查。③澄明度：在規(guī)定的條件下檢查，不得有肉眼可見的混濁或異物。④pH 值：注射劑的pH值要求與血液相等或接近，一般應控制在p H4 ～9范圍內。
⑤滲透壓：注射 劑的滲透壓要求與血液的滲透壓相等或接近。⑥安全性：注射劑不能對人體細胞、組織、器 官等引起刺激或產生毒副反應。必須經過動物實驗，確保人用安全。⑦穩(wěn)定性：注 射劑多系水溶液，而且從制造到使用，一般需要經較長時間，所以必須具備必要的 物理和化學的穩(wěn)定性。
78. 答案： ABCE 解析：本題考查熱原的性質。
熱原是微生物的代謝產物，其性質有：①耐熱性：熱原在60℃加熱 1小時不 受影響，在180℃3～4小時，250℃30～45分鐘或650℃1分鐘可使熱原徹底破壞。②濾過性：熱原 體積很小，約在1～5nm之間，故一般濾器均可通過，印使微孔濾膜，也不能截留 熱原，但 超濾法可以除去熱原。③易被吸附性：熱原極易被吸附，故可以用活性炭吸附法除去熱原。
④不揮發(fā)性：熱原本身不揮發(fā)，但在蒸餾時，往往可隨水蒸氣霧滴帶入蒸餾水，故 應設法防止。⑤水溶性：熱原能溶于水。⑥不耐酸堿性：熱原能被強酸、強堿、 強氧化劑破壞，超聲 波也能破壞熱原。
79. 答案：CD 解析：本題考查注射劑常用惰性氣體。
灌封即灌裝和封口。灌封必須嚴格控制環(huán)境潔凈度，并盡量縮短藥液暴露的時間。
通常 l～2ml的安瓿先灌藥后充氣，5～20ml的安瓿則在灌藥前后各充1次，以置換藥液及安瓿中 空氣。常用氮氣和二氧化碳。
80. 答案：BCE 解析：本題考查D值與Z值的含義。
D值是微生物的耐熱系數(shù)。系指一定溫度下，將微生物殺滅 90 ％(即使之下降 一個對數(shù)單位)所需要的時間。D 值越大，說明該微生物的耐熱性越強。不同的微 生物在不同的環(huán)境下D值不同。Z值即滅菌溫度系數(shù)。系指使某一微生物的D值下 降一個對數(shù)單位、滅菌溫度 應升高的值(℃)，通常取l0℃。
81. 答案：ABCDE 解析：本題考查藥物制成混懸劑的條件。
混懸劑系指難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質中形成的非均勻分 散的液體制劑。凡不溶性藥物需制成液體劑型應用、藥物的用量超過了溶解度而 不能制成溶液，兩種溶 液混合時藥物的溶解度降低而析出固體藥物，需要產生緩釋作用等，都可考慮制成 混懸劑。
但為了安全起見，毒藥不應制成混懸液。
82. 答案：CDE 解析：本題考查乳劑的制備方法。
制備乳劑的方法：①油中乳化劑法：先將膠粉與油混合均勻，加入一定量水，乳化成 初乳， 再逐漸加水稀釋至全量。②水中乳化劑法：將膠先溶于水中制成膠漿作為水相，將油相分次 加入水相中，研磨制成初乳，再加水至全量。③兩相交替加入法。④新生皂法。⑤機械法。
83. 答案：ABDE 解析：本題考查藥物在固體分散物中的分散體系。． 固體分散體分為簡單低共熔混合物、固態(tài)溶液、。共沉淀物。在簡單低共熔混合 物中藥物僅以微晶形式分散在載體材料中成為物理混合物，但不能或者很少可能 形成固態(tài)溶液。在固態(tài)溶液中，藥物在載體材料中或者載體材料在藥物中以分子 狀態(tài)分散。在共沉淀物中，藥物與載體材料二者以恰當比例形成非結晶性無定形物。
84. 答案：ABDE 解析l本題考查影響藥物透皮吸收的因素。
影響藥物透皮吸收的因素：①藥物的固有性質：分子量小于400、熔點低于93℃、藥物 的辛醇／水分配系數(shù)的對數(shù)值在 1～4之間、在水中和類脂中的溶解度應大于 1mg ／m l。② 皮膚的生理因素：皮膚的滲透性。③基質的組成和性質。④透皮吸收促進劑：系指能可逆地改變皮膚角質層的屏障功能，又不損傷任何功能性細胞的化學物質。常用的透皮吸收促進劑： 二甲基亞砜、Azone、表面活性劑、醇類(乙此資料由網(wǎng)絡收集而來，如有侵權請告知上傳者立即刪除。資料共分享，我們負責傳遞知識。