【正文】 由于Poiseuile公式中無溫度因素，故溫度對濾過速度無影響 E．濾速與濾材中的毛細管的長度成反比 15．混懸劑中藥物粒子的大小一般為 A．吐溫60吐溫20 B．吐溫 20吐溫 60吐溫 40吐溫 80 C．吐溫80吐溫60吐溫40吐溫20 D．吐溫 20吐溫 40吐溫 60吐溫 80 E．吐溫20吐溫80吐溫40吐溫60 17．影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素不包括 A．pH值B．廣義酸堿催化 C．光線D．溶劑 E．離子強度 18．下列關(guān)于 CD包合物優(yōu)點的不正確表述是A．增大藥物的溶解度B．提高藥物的穩(wěn)定性C．使液態(tài)藥物粉末化D．使藥物具靶向性E．提高藥物的生物利用度 19．可用于復(fù)凝聚法制備微囊的材料是 A．阿拉伯膠瓊脂B．西黃芪膠阿拉伯膠C．阿拉伯膠明膠D．西黃芪膠果膠E．阿拉伯膠羧甲基纖維素鈉 20．測定緩、控釋制劑的體外釋放度時，至少應(yīng)測A．1個取樣點B．2個取樣點 C．3個取樣點D．4個取樣點 E．5個取樣點 21．透皮吸收制劑中加入“Azone”的目的是 A．增加塑性B．產(chǎn)生抑菌作用 C．促進主藥吸收D．增加主藥的穩(wěn)定性E．起分散作用 22．小于lOOnm的納米囊和納米球可緩慢積集于A．肝臟B．脾臟 C．肺D．淋巴系統(tǒng) E．骨髓 23．關(guān)于藥物通過生物膜轉(zhuǎn)運的特點的正確表述是 A．被動擴散的物質(zhì)可由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)轉(zhuǎn)運，轉(zhuǎn)運的速度為一級速 度 B．促進擴散的轉(zhuǎn)運速率低于被動擴散 C．主動轉(zhuǎn)運借助于載體進行，不需消耗能量 D．被動擴散會出現(xiàn)飽和現(xiàn)象 E．胞飲作用對于蛋白質(zhì)和多肽的吸收不是十分重要 24．安定注射液與5％葡萄糖輸液配伍時，析出沉淀的原因是 A．pH值改變B．溶劑組成改變 C．離子作用D．直接反應(yīng) E．鹽析作用 二、B型題(配伍選擇題)共48題，每題0．5分。每組若干題。每題只有一個正確答案。也可不選用。每題的備選答案中有2個或2個以上正確答案。
73．有關(guān)藥劑學(xué)概念的正確表述有 A．藥劑學(xué)所研究的對象是藥物制劑 B．藥劑學(xué)所研究的內(nèi)容包括基本理論、處方設(shè)計和合理應(yīng)用 C．藥劑學(xué)所研究的內(nèi)容包括基本理論、處方設(shè)計和制備工藝 D．藥劑學(xué)所研究的內(nèi)容包括基本理論、處方設(shè)計、制備工藝和合理應(yīng)用 E．藥劑學(xué)是一門綜合性技術(shù)科學(xué) 74．在2000年版《中國藥典》(一部)的制劑通則中收載了 A．乳劑B．搽劑C．合劑D．酊劑E．控釋制劑 75．有關(guān)栓劑中藥物吸收的不正確表述有 A．局部作用的栓劑，藥物通常不需要吸收或應(yīng)盡量減少吸收 B．降低弱酸性藥物的pH值或升高弱堿性藥物的pH值均可增加吸收C．在油脂性基質(zhì)中，加入表面活性劑的量愈多，藥物吸收愈多D．基質(zhì)的溶解特性正好與藥物相反時，不利于藥物的釋放與吸收 E．藥物的粒徑愈小，表面積愈大，愈有利于藥物的吸收 76．為提高混懸型氣霧劑的穩(wěn)定性，可采取的措施有 A．將藥物微粉化，粒度控制在5μm以下 B．控制水分含量在0．03％以下 C．選用對藥物溶解度小的拋射劑 D．調(diào)節(jié)拋射劑與混懸藥物粒子的密度盡量使兩者相等 E．添加適量的助懸劑 77．下述關(guān)于注射劑質(zhì)量要求的正確表述有 A．無菌 B．無熱原 C．無色 D．澄明度檢查合格(不得有肉眼可見的混濁或異物) E．pH要與血液的pH相等或接近 78．有關(guān)熱原的性質(zhì)的正確表述有 A．耐熱性B．可濾過性C．不揮發(fā)性 D．水不溶性E．不耐酸堿性 79．注射劑在灌封前后可在安瓿中通入的常用氣體有 A．空氣B．O2 C．C02 D．N2 E．H2S 80．關(guān)于D值與2值的正確表述有 A．D值系指一定溫度下，將微生物殺滅10％所需的時間 B．D值系指一定溫度下，將微生物殺滅90％所需的時間 C．D值大，說明該微生物耐熱性強 D．D值大，說明該微生物耐熱性差 E．Z值系指某一種微生物的D值減少到原來的1 ／10時，所需升高的溫度值(℃) 81．關(guān)于藥物制成混懸劑的條件的正確表述有 A．難溶性藥物需制成液體制劑供臨床應(yīng)用時 B．藥物的劑量超過溶解度而不能以溶液劑形式應(yīng)用時 C．兩種溶液混合時藥物的溶解度降低而析出固體藥物時 D．毒劇藥或劑量小的藥物不應(yīng)制成混懸劑使用 E．需要產(chǎn)生緩釋作用時 82．可用于制備乳劑的方法有 A．相轉(zhuǎn)移乳化法B．相分離乳化法 C．兩相交替加入法D．油中乳化法 E．水中乳化法 83．藥物在固體分散物中的分散狀態(tài)包括 A．分子狀態(tài)B．膠態(tài)C．分子膠囊D．微晶E．無定形 84．影響藥物透皮吸收的因素有 A．藥物的分子量B．基質(zhì)的特性與親和力 C．藥物的顏色 D．透皮吸收促進劑 E．皮膚的滲透性藥物化學(xué)部分 一、A型題(最佳選擇題)共l6題。每題的備選答案中只有一個最佳答案。備選答案在前。每組若干題。每題只有一個正確答案。也可不選用。每題l分。少選或多選均不得分。
片劑是指藥物與輔料均勻混合后壓制而成的片狀制劑。薄膜衣片是指高分子材料為主要包衣材料進 行包衣制得的片劑。咀嚼片是在口中咀 嚼再咽下去的片劑。口含片是在口腔中緩慢溶解并發(fā)揮 治療作用的片劑。
2. 答案：D 解析：本題考查粉碎的定義、目的、意義。它的主要目的是： (1)增加藥物的表面積，促進藥物溶解；(2)有利于制備各種藥物劑型；(3)加速藥材中有效 成分的溶解；(4)便于調(diào)配、服用和發(fā)揮藥效；(5)便于新鮮藥材的干燥和貯存；(6)有利于 提高固體藥物在液體、半固體中的分散性。
物料的降速干燥階段，物料內(nèi)部的水分向表面移動已經(jīng)不能補充到物料的表面的氣化水分，干燥速率主要由物料內(nèi)部水分向表面的擴散速率所決定，改變空氣 狀態(tài)及流速對干燥速度的影響不大。
4. 答案：D 解析：本題考查片荊的制備工藝。三種主藥混合制粒及干燥時易產(chǎn)生低共熔現(xiàn)象，所 以采用分別制粒法。
5. 答案：D 解析：本題考查粉體粒徑的測定。用顯微鏡法測定時， 一般需測定200～500個粒子。篩分法常用于45 μm 以上粒子的測定。中國藥典中的九號篩的孔徑為 75μm，一號篩的孔徑2000μm。
6. 答案：C 解析：本題考查栓劑的分類、特點及作用。栓劑在常溫下為固體。甘油栓和洗必泰栓均為局部作用的栓劑。
栓劑質(zhì)量評價：栓劑的外觀應(yīng)光滑、無裂縫、不起霜。一般的栓劑應(yīng)貯存于30℃以下，甘油明膠類水溶性基質(zhì)應(yīng)密閉、低溫貯存； 油脂性基質(zhì)的栓劑最好在冰箱中(十 2℃～一 2℃)保 存。
防腐劑是指能防止或抑制病源性微生物發(fā)育生長的化學(xué)藥品。抑茵劑常用于用于全身治療的栓劑、用于全身或局部治療的軟膏劑、局部治療的凝膠劑等。
9. 答案：D 解析：本題考查眼膏劑的質(zhì)量要求。軟膏劑的一般質(zhì)量要求：①均勻、細膩，并應(yīng)具有適當(dāng)?shù)恼吵硇?，易涂布于皮膚或粘膜上；②性質(zhì)穩(wěn)定，應(yīng)無酸敗、異臭、變色、變硬和油水分離等變質(zhì)現(xiàn)象；③應(yīng)無刺激性、過敏性及其他不良反應(yīng)；④用于大面積燒傷時，應(yīng)預(yù)先進行滅菌，眼用軟膏劑的配制需在無菌條件下進行，且成品不得檢驗出 金黃色葡萄球菌和綠膿桿菌。
10. 答案：c 解析：本題考查涂膜劑的定義、特點、常用成膜材料、處方等。使用方便，它的處方由藥物、成膜材料和揮發(fā)性有機溶劑組成，制備工藝簡單，無需特殊機械設(shè)備，常用的成膜材料有聚乙烯縮丁醛和火棉膠等。
常用的注射法有：皮下注射、皮內(nèi)注射、肌內(nèi)注射、靜脈注射和靜脈滴注、椎管注射。
12. 答案：D 解析：本題考查影響藥物溶解度的因素。藥物的極性決定于藥物的結(jié)構(gòu)。晶格排列緊密，分子間引力大，化學(xué)穩(wěn)定性強，溶解度小，反之，則溶解度大。丁烯二酸的順反結(jié)構(gòu)，其晶格引力不同，溶 解度也不同，順式溶解度為1：5，反式溶解度則為1：150。(2)溶劑的極性：溶液型藥荊能保持均勻狀態(tài)，主要是溶劑的作用。一般 是極性溶質(zhì)溶解于極性溶劑中，而非極性溶劑溶解于非極性溶劑中。(4)粒子大?。阂话闼幬锏娜芙舛扰c其粒子大小無關(guān)。
17. 答案：C 解析：本題考查影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素。
18. 答案：D 解析：本題考查βCD包合物的優(yōu)點。常用的 包合材料有βCD(β環(huán)糊精)。
19. 答案：C 解析：本題考查制備微囊的常用囊材。經(jīng)常配合使用的帶相反電荷的兩種高 分子材料的組合。
20. 答案：C 解析：本題考查緩、控釋制劑釋放度試驗方法。此外還有轉(zhuǎn)瓶法、流室法等用 于緩釋或控釋制劑的試驗。這個取樣點 主要考察制劑有無突釋效應(yīng)；第二個取樣點控制釋放量約50％；第三個取樣點控制放量在 75％以上，說明釋藥基本完全。
將制劑應(yīng)用于皮膚上，其中的藥物透過角質(zhì)層，進入真皮和皮下脂肪，由毛細血管和淋 巴管吸收進入體循環(huán)、產(chǎn)生全身治療作用的過程稱為經(jīng)皮吸收或透皮吸收。經(jīng)皮吸收促進劑是指那些能加速藥物穿透皮膚的物質(zhì)。
22. 答案：E 解析：本題考查納米囊和納米球的體內(nèi)分布。粒徑多在10～l000nm范圍內(nèi)，藥物可以溶解或包裹于納米粒中，分散在水 中形成近似膠體溶液。小于lOOnm的納米囊和 納米球可緩慢積集于骨 髓。
藥物通過生物膜的轉(zhuǎn)運機理：(1)被動擴散(passive d iffusion)。擴散過程不