xx年執(zhí)業(yè)藥師考試大綱——藥學(xué)專業(yè)知識(二)-在線瀏覽
2025-08-06 17:42本頁面
【正文】 （二）丸劑（1）特點（2）常用基質(zhì)、冷凝劑（3）制備工藝（1）特點（2）制備方法五、栓劑（一）基本要求栓劑的分類、特點與質(zhì)量要求（1）分類（2）特點（3）質(zhì)量要求（二）栓劑基質(zhì)（1）基質(zhì)的作用（2）對理想基質(zhì)的要求（1）基質(zhì)的分類（2）常用基質(zhì)的性質(zhì)、特點與應(yīng)用（3）常用附加劑的作用（三）栓劑的作用及影響栓劑中藥物吸收的因素（1）局部作用（2）全身作用（1）生理因素（2）藥物理化性質(zhì)（3）基質(zhì)和附加劑（四）栓劑的制備與質(zhì)量評價（1）處方設(shè)計應(yīng)考慮的問題（2）置換價與栓劑基質(zhì)用量的計算（3）栓劑的制備方法（4）栓劑的處方分析、制備工藝及操作要點質(zhì)量檢查項目及限度要求六、軟膏劑、眼膏劑和凝膠劑（一）軟膏劑（1）分類（2）質(zhì)量要求（1）基質(zhì)的作用（2）對理想基質(zhì)的要求（3）基質(zhì)的分類（4）常用基質(zhì)的性質(zhì)、特點和應(yīng)用（1）制備方法及適用范圍（2）軟膏的處方分析、制備工藝及操作要點質(zhì)量檢查項目及限度要求（二）眼膏劑與凝膠劑（1）特點與質(zhì)量要求（2）常用基質(zhì)的品種與應(yīng)用（3）制備的注意事項（4）質(zhì)量檢查項目（1）特點與分類（2）常用水性凝膠基質(zhì)的品種、特點與應(yīng)用（3）水性凝膠劑的制備方法（4）凝膠劑的處方分析、制備工藝及操作要點（5）質(zhì)量檢查項目七、氣霧劑、膜劑和涂膜劑（一）氣霧劑、分類與質(zhì)量要求（1）特點（2）分類（3）質(zhì)量要求（1）呼吸系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)與藥物的吸收（2）影響吸收的因素拋射劑、藥物與附加劑、耐壓容器與閥門系統(tǒng)七、氣霧劑、膜劑和涂膜劑（一）氣霧劑（1）處方設(shè)計與制備方法（2）氣霧劑的處方分析、制備工藝及操作要點主要質(zhì)量檢查項目及限度要求（1）分類、特點及應(yīng)用范圍（2）質(zhì)量要求與質(zhì)量檢查項目藥物粒度要求及其它質(zhì)量要求（二）膜劑與涂膜劑（1）膜劑的特點（2）常用成膜材料的性質(zhì)、特點與應(yīng)用（3）制備方法（4）膜劑的處方分析、制備工藝及操作要點（5）質(zhì)量檢查項目及限度要求（1）特點及應(yīng)用范圍（2）常用成膜材料及一般制備方法八、注射劑與滴眼劑（八）輸液（1）輸液的分類與質(zhì)量要求（2）輸液瓶、膠塞的質(zhì)量要求和清潔處理（3）一般制備過程（4）輸液質(zhì)量檢查項目及限度要求（5）輸液中存在的問題及解決辦法（6）葡萄糖輸液的處方分析、制備工藝及操作要點（1）作用與種類（2）靜脈注射脂肪乳劑的質(zhì)量要求、原料及乳化劑的選擇作用與質(zhì)量要求（九）注射用無菌粉末（1）質(zhì)量要求（2）分類（1）冷凍干燥依據(jù)與工藝過程（2）冷凍干燥過程中常出現(xiàn)的異?，F(xiàn)象及處理方法（1）物理化學(xué)性質(zhì)的測定項目及目的（2）無菌分裝過程中存在的問題（十）注射劑新產(chǎn)品的試制（1）固體藥物注射劑類型和給藥途徑的確定（2）油類藥物注射劑類型和給藥途徑的確定（1）注射劑的安全性（2）滲透壓的調(diào)節(jié)方法及計算（3）注射劑中常用止痛劑（十一）滴眼劑（1）質(zhì)量要求（2）藥物的吸收途徑及影響因素附加劑的種類、作用、常用品種與應(yīng)用（1）生產(chǎn)工藝（2）藥液的配濾與灌裝（3）滴眼劑的處方分析、制備工藝及操作要點九、液體制劑（一）基本要求（1）特點（2）質(zhì)量要求（1）按分散系統(tǒng)分類（2）分散體系中微粒大小與特征（二）液體制劑的溶劑和附加劑（1）常用溶劑的分類（2）常用品種的性質(zhì)、特點、應(yīng)用和用量（1）防腐的重要性和措施（2）常用防腐劑的性質(zhì)、特點、應(yīng)用和用量（1）矯味劑和著色劑的分類（2）常用矯味劑和著色劑性質(zhì)、特點和應(yīng)用（三）溶液劑、糖漿劑和芳香水劑制備方法及應(yīng)注意的問題特點及制備方法質(zhì)量要求特點特點（四）溶膠劑和高分子溶液劑溶膠的構(gòu)造、性質(zhì)及制備方法高分子溶液的性質(zhì)及制備方法（五）表面活性劑、種類及生物學(xué)性質(zhì)（1）結(jié)構(gòu)特點（2）種類與特性（3）生物學(xué)性質(zhì)增溶、乳化、潤濕、起泡與消泡、去污、消毒和殺菌（六）乳劑（1）特點（2）分類（1）乳化劑的基本要求及選擇原則（2）乳化劑的種類（3）常用品種的性質(zhì)、特點和應(yīng)用（1）形成條件（2）制備方法分層、絮凝、轉(zhuǎn)相、合并與破裂質(zhì)量檢查項目（七）混懸劑.（1）質(zhì)量要求（2）制成混懸劑的條件（1）物理穩(wěn)定性（2）常用穩(wěn)定劑的性質(zhì)、特點和應(yīng)用制備方法質(zhì)量檢查項目（八）其他液體制劑合劑洗劑、搽劑、滴耳劑、滴鼻劑、含漱劑、滴牙劑、灌腸劑、灌洗劑、涂劑十、藥物制劑的穩(wěn)定性（一）基本要求（1）穩(wěn)定性研究的意義（2）化學(xué)穩(wěn)定性和物理穩(wěn)定性水解、氧化、異構(gòu)化、聚合、脫羧等（二）影響藥物制劑降解的因素及穩(wěn)定化方法βH值、廣義酸堿催化、溶劑、離子強度、表面活性劑、處方中輔料等影響因素及對策溫度、光線、空氣（氧）、金屬離子、濕度和水分、包裝材料等影響因素及對策改進劑型與生產(chǎn)工藝、制成穩(wěn)定的衍生物、加入干燥劑及改善包裝（三）固體藥物制劑的穩(wěn)定性固體藥物制劑穩(wěn)定性的特點及影響因素（1）特點（2）影響因素（四）藥物穩(wěn)定性的試驗方法高溫試驗、高濕度試驗及強光照射試驗溫度、濕度、時間的要求半衰期t1/十一、微型膠囊包合物和固體分散物（一）微型膠囊特點分類及常用品種的特點、性質(zhì)及應(yīng)用（1）微囊化方法分類（2）單凝聚法、復(fù)凝聚法制備微囊的工藝流程及操作要點（1）釋放機制（2）影響釋放的因素主要評價內(nèi)容（二）包合物特點（1）環(huán)糊精的分類、結(jié)構(gòu)特點、性質(zhì)及應(yīng)用（2）環(huán)糊精衍生物的分類、結(jié)構(gòu)特點、性質(zhì)、常用品種及應(yīng)用常用方法及操作要點驗證方法（三）固體分散物、特點及釋藥（1）分類（2）特點（3）固體分散物的速釋與緩釋分類及常用品種的性質(zhì)、特點與應(yīng)用常用方法及適用范圍驗證方法十二、緩釋、控釋制劑（一）基本要求、控釋制劑的特點（1）緩釋制劑的特點（2）控釋制劑的特點、控釋制劑的處方設(shè)計（1）影響口服緩釋、控釋制劑設(shè)計的因素（2）緩釋、控釋制劑設(shè)計應(yīng)考慮的問題（二）緩（控）釋制劑的釋藥原理及方法減小藥物溶出速度的方法減慢藥物擴散速度的方法（1）溶蝕與擴散、溶出相結(jié)合（2）滲透泵、離子交換作用十二、緩釋、控釋制劑（三）緩釋、控釋制劑的處方和制備工藝、控釋制劑（1）骨架片的分類、特點與骨架材料（2）緩釋、控釋顆粒（微囊）壓制片，胃內(nèi)滯留片，生物黏附片和骨架型小丸的特點及制備方法、控釋制劑（1）微孔膜包衣片的衣膜材料和致孔劑（2）膜控釋小片、腸溶膜控釋片和膜控釋小丸的特點組成、分類、常用材料（四）緩釋、控釋制劑的體內(nèi)外評價方法（1）釋放介質(zhì)（2）取樣時間點的設(shè)計與釋放標(biāo)準(zhǔn)（3）藥物釋放曲線的擬合相關(guān)性意義及相關(guān)情況十三、經(jīng)皮給藥
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