xx年執(zhí)業(yè)藥師考試藥劑學(xué)考試大綱doc-資料下載頁(yè)
2025-07-15 04:31本頁(yè)面
【正文】 ）藥動(dòng)學(xué)方程（四）單室模型血管外給藥藥動(dòng)學(xué)方程（1）消除速度常數(shù)（2）殘數(shù)法求算吸收速度常數(shù)（3）達(dá)峰時(shí)間和最大血藥濃度（4）血藥濃度一時(shí)間曲線下面積（5）清除率（6）滯后時(shí)間（五）雙室模型給藥（1）中央室藥物量與時(shí)間的關(guān)系式（2）血藥濃度與時(shí)間關(guān)系式（3）中央室表觀分布容積的求算血藥濃度與時(shí)間關(guān)系式（六）多劑量給藥（1）多劑量函數(shù)（2）第n次給藥后血藥濃度一時(shí)間關(guān)系式（3）達(dá)穩(wěn)態(tài)后血藥濃度一時(shí)間關(guān)系式（1）第n次給藥后血藥濃度一時(shí)間關(guān)系式（2）達(dá)穩(wěn)態(tài)后血藥濃度一時(shí)間關(guān)系式（1）第n次給藥后血藥濃度一時(shí)間關(guān)系式（2）達(dá)穩(wěn)態(tài)后血藥濃度一時(shí)間關(guān)系式（1）平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度（2）單室模型靜脈注射給藥（3）單室模型血管外給藥（4）雙室模型靜脈注射和血管外給藥（1）單室模型靜脈注射給藥時(shí)首劑量的求算（2）單室模型血管外給藥時(shí)首劑量的求算（七）非線性藥物動(dòng)力學(xué)非線性過(guò)程的特征（1）米氏方程及米氏過(guò)程的藥動(dòng)學(xué)特征（2）血藥濃度一時(shí)間關(guān)系式（3）生物半衰期與血藥濃度的關(guān)系（4）血藥濃度一時(shí)間曲線下面積與劑量的關(guān)系（八）統(tǒng)計(jì)矩零階矩、一階矩、二階矩（1）半衰期、清除率和穩(wěn)態(tài)時(shí)的分布容積，（2）生物利用度和平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度（九）生物利用度和藥物動(dòng)力學(xué)模型識(shí)別（1）研究生物利用度的意義（2）衡量吸收速度快慢的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)（3）絕對(duì)生物利用度和相對(duì)生物利用度計(jì)算（4）生物利用度和生物等效性試驗(yàn)設(shè)計(jì)醫(yī)學(xué)教 育網(wǎng)搜集 整理常用識(shí)別方法十七、藥物制劑的配伍變化（一）基本要求藥物配伍與配伍變化（1）藥物配伍使用的目的（2）配伍禁忌（3）研究藥物配伍變化的目的（）配伍變化的類型（1）溶解度改變（2）潮解、液化和結(jié)塊（3）分散狀態(tài)或粒徑變化（1）變色（2）混濁或沉淀（3）產(chǎn)氣（4）分解破壞（5）發(fā)生爆炸（三）注射液的配伍變化注射液配伍變化的主要原因（1）溶劑組成改變、βH值改變（2）緩沖容量、離子作用（3）直接反應(yīng)、鹽析作用（4）配合量、混合的順序（5）反應(yīng)時(shí)間、氧與二氧化碳的影響（6）光敏感性、成分的純度（四）配伍變化的研究與處理方法（1）直接實(shí)驗(yàn)法（2）間接實(shí)驗(yàn)法十七、藥物制劑的配伍變化（四）配伍變化的研究與處理方法（1）可見(jiàn)的配伍變化的實(shí)驗(yàn)方法（2）測(cè)定變化點(diǎn)的βH值（3）穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)（4）紫外光譜、薄層色譜及氣相色譜、高效液相色譜等一般處理原則（1）改變貯存條件（2）改變調(diào)配次序（3）改變?nèi)軇┗蛱砑又軇?）調(diào)整溶液的βH值（5）改變有效成分或改變劑型十八、生物技術(shù)藥物制劑（一）基本要求現(xiàn)代生物技術(shù)與傳統(tǒng)生物技術(shù)的區(qū)別（1）生物技術(shù)藥物的特點(diǎn)（2）蛋白多肽類藥物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與理化性質(zhì)（二）蛋白多肽類藥物的注射給藥（1）穩(wěn)定化（2）制備工藝及影響因素（1）微球注射劑的特點(diǎn)、制備方法以及影響釋藥的因素（2）疫苗微球注射劑的特點(diǎn)（3）緩釋、控釋植入劑的特點(diǎn)（三）蛋白多肽類藥物的非注射制劑增加藥物經(jīng)黏膜吸收的方法增加藥物經(jīng)皮吸收的方13 / 13
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