藥房中藥飲片自查報告(編輯修改稿)
2025-01-22 07:00 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 首營品種是該環(huán)節(jié)管理的重點。在藥物購進(jìn)中，我們始終注重對首營企業(yè)的合法化的審查和首營藥品的批次審核，保證始終從正規(guī)企業(yè)進(jìn)購合法批次藥品，真正把住藥品購進(jìn)的審核表，確保藥店購進(jìn)藥品為合法企 － 1 － 業(yè)所生產(chǎn)或經(jīng)營的合格藥品。在購進(jìn)中做到： ① 所購中藥材、中藥飲片必須是合法生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的合法藥品； ② 所購中藥材、中藥飲片應(yīng)有包裝，包裝上應(yīng)有品名、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期，實施批準(zhǔn)文號管理 的中藥材、中藥飲片還應(yīng)有藥品批準(zhǔn)文號和生產(chǎn)批號； 6 ③ 購進(jìn)進(jìn)口中藥材、中藥飲片應(yīng)有加蓋供貨單位質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的《進(jìn)口藥材批件》及《進(jìn)口藥材檢驗報告書》復(fù)印件； ④ 該炮制而未炮制的中藥材、中藥飲片不得購入。 ⑤ 不得外購散裝飲片，加工包裝等行為。 三、 強(qiáng)化中藥材、中藥飲片驗收管理 在藥品驗收環(huán)節(jié)上，為了切實做到驗收按程序規(guī)范操作，把好藥品購進(jìn)第一關(guān)。我們首先從資源配備入手，由質(zhì)管驗收人員按照藥品質(zhì)量管理規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行驗收。要求 : ① 驗收員應(yīng)按照法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進(jìn)的中藥材 、中藥飲片進(jìn)行逐批驗收； ② 驗收時應(yīng)同時對中藥材、中藥飲片的包裝、標(biāo)簽及有關(guān)要求的證明或文件進(jìn)行逐一檢查； ③ 驗收應(yīng)按照規(guī)定的方法進(jìn)行抽樣檢查； ④ 驗收應(yīng)按規(guī)定做好驗收記錄，記載供貨單位、數(shù)量、到貨日期、品名、規(guī)格、生產(chǎn)廠商、生產(chǎn)日期、質(zhì)量狀況、驗收 － 2 － 結(jié)論和驗收人員等項內(nèi)容；實施批準(zhǔn)文號管理的中藥材、中藥飲片還應(yīng)記載藥品的批準(zhǔn)文號和生產(chǎn)批號； ⑤ 驗收記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年，但不得少于二年； 7 ⑥ 對特殊管理的中藥材、中藥飲片，實行雙人驗收制度。 四、加強(qiáng)中藥材、中藥飲片儲存管理 在庫藥品的存放條件和科學(xué)的養(yǎng)護(hù)方法，對藥品安全的儲存，保證質(zhì)量穩(wěn)定起重要作用。在日常工作中，我們對在庫藥品進(jìn)行科學(xué)養(yǎng)護(hù)，合理儲存。根據(jù)藥品儲存條件和藥品的屬性，將藥品分別存放于相應(yīng)的庫區(qū)中；按藥品的屬性分類存放；養(yǎng)護(hù)工作采取質(zhì)量普查和重點養(yǎng)護(hù)相結(jié)合的方法，對庫存的藥品進(jìn)行科學(xué)養(yǎng)護(hù)，記錄溫濕度，根據(jù)具體情況采取空調(diào)降溫、除濕或灑水增濕等措施，保證藥品儲存條件符合其儲存的要求，藥品質(zhì)量得到根本保障。 ① 按照中藥材、中藥飲片儲存條件的要求，專
研究報告相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1