藥房中藥飲片自查報告(編輯修改稿)
2025-01-22 07:00 本頁面
【文章內容簡介】 首營品種是該環(huán)節(jié)管理的重點。在藥物購進中，我們始終注重對首營企業(yè)的合法化的審查和首營藥品的批次審核，保證始終從正規(guī)企業(yè)進購合法批次藥品，真正把住藥品購進的審核表，確保藥店購進藥品為合法企 － 1 － 業(yè)所生產或經營的合格藥品。在購進中做到： ① 所購中藥材、中藥飲片必須是合法生產企業(yè)生產的合法藥品； ② 所購中藥材、中藥飲片應有包裝，包裝上應有品名、規(guī)格、生產企業(yè)、生產日期，實施批準文號管理 的中藥材、中藥飲片還應有藥品批準文號和生產批號； 6 ③ 購進進口中藥材、中藥飲片應有加蓋供貨單位質量管理機構原印章的《進口藥材批件》及《進口藥材檢驗報告書》復印件； ④ 該炮制而未炮制的中藥材、中藥飲片不得購入。 ⑤ 不得外購散裝飲片，加工包裝等行為。 三、 強化中藥材、中藥飲片驗收管理 在藥品驗收環(huán)節(jié)上，為了切實做到驗收按程序規(guī)范操作，把好藥品購進第一關。我們首先從資源配備入手，由質管驗收人員按照藥品質量管理規(guī)范標準進行驗收。要求 : ① 驗收員應按照法定標準和合同規(guī)定的質量條款對購進的中藥材 、中藥飲片進行逐批驗收； ② 驗收時應同時對中藥材、中藥飲片的包裝、標簽及有關要求的證明或文件進行逐一檢查； ③ 驗收應按照規(guī)定的方法進行抽樣檢查； ④ 驗收應按規(guī)定做好驗收記錄，記載供貨單位、數(shù)量、到貨日期、品名、規(guī)格、生產廠商、生產日期、質量狀況、驗收 － 2 － 結論和驗收人員等項內容；實施批準文號管理的中藥材、中藥飲片還應記載藥品的批準文號和生產批號； ⑤ 驗收記錄應保存至超過藥品有效期一年，但不得少于二年； 7 ⑥ 對特殊管理的中藥材、中藥飲片，實行雙人驗收制度。 四、加強中藥材、中藥飲片儲存管理 在庫藥品的存放條件和科學的養(yǎng)護方法，對藥品安全的儲存，保證質量穩(wěn)定起重要作用。在日常工作中，我們對在庫藥品進行科學養(yǎng)護，合理儲存。根據(jù)藥品儲存條件和藥品的屬性，將藥品分別存放于相應的庫區(qū)中；按藥品的屬性分類存放；養(yǎng)護工作采取質量普查和重點養(yǎng)護相結合的方法，對庫存的藥品進行科學養(yǎng)護，記錄溫濕度，根據(jù)具體情況采取空調降溫、除濕或灑水增濕等措施，保證藥品儲存條件符合其儲存的要求，藥品質量得到根本保障。 ① 按照中藥材、中藥飲片儲存條件的要求，專
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