藥房中藥飲片自查報(bào)告-在線瀏覽
2025-02-19 07:00本頁(yè)面
【正文】 必須注明批準(zhǔn)文號(hào)。 （ 5） 不購(gòu)入該炮制而未炮制的中藥飲片。 （ 2） 中藥飲 片的驗(yàn)收若發(fā)現(xiàn)問題，及時(shí)向上級(jí)匯報(bào)，盡快處理。 （ 4） 中藥飲片進(jìn)貨時(shí)，及時(shí)讓供貨廠家提供飲片檢驗(yàn)報(bào)告，以便留 存?zhèn)洳椤? （ 6） 驗(yàn)收完畢，驗(yàn)收員在驗(yàn)收貨證上簽字，驗(yàn)收記錄保存存檔。 （ 2） 中藥飲片儲(chǔ)存于陰涼處，避光、陰涼、干燥、通風(fēng)，與其他藥 品分開存放，并有防潮、防霉、防塵、防污染以及防蟲、防鼠等設(shè)施。 （ 4） 性質(zhì)相互影響容易串味的重要飲片分開存放。 2. 處方核查簽字不夠及時(shí)，今后應(yīng)嚴(yán)格按照 “四查十對(duì) ”原則統(tǒng)一管理，做到工作態(tài)度嚴(yán)謹(jǐn)、認(rèn)真。 5 一、藥店概況 藥店經(jīng)營(yíng)方式 :藥品零售； 注冊(cè)地址： 藥店經(jīng)營(yíng)性質(zhì)：個(gè)體； 法定代表人： 藥店用房面積 :75平方米； 藥店主要經(jīng)營(yíng)范圍：中成藥、中藥材、中藥飲片、化學(xué)藥制劑、抗生素制劑、生化藥品、生物制品。在藥物購(gòu)進(jìn)中，我們始終注重對(duì)首營(yíng)企業(yè)的合法化的審查和首營(yíng)藥品的批次審核，保證始終從正規(guī)企業(yè)進(jìn)購(gòu)合法批次藥品，真正把住藥品購(gòu)進(jìn)的審核表，確保藥店購(gòu)進(jìn)藥品為合法企 － 1 － 業(yè)所生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)的合格藥品。 ⑤ 不得外購(gòu)散裝飲片，加工包裝等行為。我們首先從資源配備入手，由質(zhì)管驗(yàn)收人員按照藥品質(zhì)量管理規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行驗(yàn)收。 四、加強(qiáng)中藥材、中藥飲片儲(chǔ)存管理 在庫(kù)藥品的存放條件和科學(xué)的養(yǎng)護(hù)方法，對(duì)藥品安全的儲(chǔ)存，保證質(zhì)量穩(wěn)定起重要作用。根據(jù)藥品儲(chǔ)存條件和藥品的屬性，將藥品分別存放于相應(yīng)的庫(kù)區(qū)中；按藥品的屬性分類存放；養(yǎng)護(hù)工作采取質(zhì)量普查和重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)相結(jié)合的方法，對(duì)庫(kù)存的藥品進(jìn)行科學(xué)養(yǎng)護(hù)，記錄溫濕度，根據(jù)具體情況采取空調(diào)降溫、除濕或?yàn)⑺鰸竦却胧?，保證藥品儲(chǔ)存條件符合其儲(chǔ)存的要求，藥品質(zhì)量得到根本保障。夏防季節(jié)，即每年 5—9 月份，每月要將全部飲片檢查一遍； － 3 － ④ 對(duì)中藥材、中藥飲片裝斗前進(jìn)行裝斗復(fù)核，做到不錯(cuò)斗、串斗，并做好記錄； ⑤ 對(duì)中藥材、中藥飲片裝斗前進(jìn)行凈選、過篩，定期清理 8 格斗，藥材和飲片前寫正名、正字，防止混藥。 2021年 月 日 － 4 － 篇三：醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥飲片自查報(bào)告
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