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正文內(nèi)容

20xx年醫(yī)學(xué)專題—大環(huán)內(nèi)酯類抗生素描述(編輯修改稿)

2024-11-19 04:31 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 用較紅霉素更強(qiáng)。、流感嗜血桿菌僅中等活性。、肺炎衣原體、嗜肺軍團(tuán)菌伯氏疏螺旋體所致萊姆病 Lyme病、肺炎支原體活性好第九 頁 ,共二十二 頁 。第三十七章l 抗菌譜與紅霉素相似l 抗菌活性較弱l 耐酸,可口服,吸收后釋放出螺旋霉素,組織濃度高,維持時(shí)間 (sh237。jiān)長l 用于 G+細(xì)菌引起的呼吸道和軟組織感染二、其他 (q237。tā)大環(huán)內(nèi)酯類乙酰螺旋霉素: acetylspiramycin第十 頁 ,共二十二 頁 。第三十七章第二節(jié) 林可霉素及克林霉素l 口服吸收好l 分布 (fēnb249。)廣泛 ,包括骨組織骨髓中l(wèi) 不宜透過血腦屏障克林霉素 clindymycin林可霉素 linycin為林可霉素的衍生物,抗菌作用 (zu242。y242。ng)更強(qiáng)[藥動(dòng)學(xué) ]第十一 頁 ,共二十二 頁 。第三十七章l 抗菌譜與紅霉素相似 (xiānɡ s236。)( 1)有效:肺炎鏈球菌、化膿性鏈球菌、草綠色鏈 球菌及大多數(shù)金葡菌(甲氧西林耐藥株 除外)、大多數(shù)厭氧菌。( 2)無效: G桿菌、肺炎支原體。[抗菌譜 ]第十二 頁 ,共二十二 頁 。第三十七章l 與 50S亞基結(jié)合,抑制 (y236。zh236。)肽?;D(zhuǎn)移酶而抑制 (y236。zh236。)蛋白質(zhì)合成 克林霉素 紅霉素 氯霉素 216。作用靶位完全相同,不宜同時(shí)使用,競(jìng)爭(zhēng)同一部位 呈拮抗 (ji233。 k224。nɡ)作用。216。細(xì)菌對(duì)三種藥物有交叉耐藥性。[作用 (zu242。y242。ng)機(jī)制 ]第十三 頁 ,共二十二 頁 。第三十七章l 用于 厭氧菌 (脆弱類桿菌、產(chǎn)氣莢膜梭菌、放線菌等)引起的腹腔、盆腔感染。l 氨基 (ānjī)糖苷類聯(lián)合應(yīng)
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