藥事法施行令(編輯修改稿)
2024-11-19 03:07 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 上學(xué)歷者，且有五年以上在中醫(yī)院或中藥企業(yè)從事的經(jīng)歷者。 修改第二十七條 (考試科目及配分比例等) 中藥業(yè)士考試分為筆試和技術(shù)考試，其考試科目及配分比例如下。┌──────┬────────────────────────┬────┐│分類 │考試科目 │配分比例│├──────┼────────────────────────┼────┤│1. 筆試 │甲. 本草綱目、方藥合編、藥性歌中收錄的中藥材的 │45 % ││ │名稱、性狀、用途、保存方法及烈性藥和毒藥的區(qū)別 │ ││ │ │ ││ │乙. 既成韓藥書中收錄的處方和混合方法 │20 % ││ │ │ ││ │丙. 有關(guān)藥事及毒品的法規(guī) │15% │├──────┼────────────────────────┼────┤│2. 技術(shù)考試 │對(duì)50種以上中藥材的鑒別能力及略圖質(zhì) │20 % │└──────┴────────────────────────┴────┘第二十八條 (考試公告) 市、道知事若想實(shí)施考試，須在離考試30天之前，將考試時(shí)間、考試地點(diǎn)、考試科目、考試報(bào)名表提交期限，營(yíng)業(yè)許可預(yù)定地區(qū)及其許可預(yù)定人員，以及其他考試所需事項(xiàng)進(jìn)行公告。第二十九條 (考試報(bào)名表) ①參加中藥業(yè)士考試者應(yīng)將考試報(bào)名表及下列各號(hào)的文件一并提交給市、道知事時(shí)。 修改1. 履歷表2. 證明具有第二十六條規(guī)定的學(xué)歷和工作經(jīng)歷的文件3. 能證明其不屬于法第五條第一號(hào)原文所指者的醫(yī)生診斷書，或能證明其屬于第五條第一號(hào)的但書中所指者的專業(yè)醫(yī)生診斷書4. 能證明其不屬于法第五條第三號(hào)所指者的醫(yī)生診斷書5. 營(yíng)業(yè)預(yù)定地及其略圖②按照第一款規(guī)定提交考試申請(qǐng)書者，須繳納由保健福祉家族部令制定的手續(xù)費(fèi)。 修改第三十條 (合格者的判定等) ①市、道知事在中藥業(yè)士考試結(jié)束后，根據(jù)第二十八條進(jìn)行公告的各營(yíng)業(yè)許可預(yù)定地區(qū)，在許可預(yù)定人數(shù)范圍內(nèi)，將全科目總分6成以上得分者為合格者。但是，若超過(guò)各中藥業(yè)士許可預(yù)定地區(qū)的許可預(yù)定人數(shù)，即有2名以上同分者時(shí)，按筆試成績(jī)順序決定合格者，若筆試成績(jī)也同分，則均定為合格者。②市、道知事應(yīng)按照第一款規(guī)定，向合格者發(fā)出合格通知。第三十一條 (考試委員) ①市、道知事要從對(duì)中藥有豐富的知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)者，及對(duì)有關(guān)藥事和毒品的法規(guī)有豐富知識(shí)者中，委任考試委員。②第一款中規(guī)定的考試委員，每個(gè)科目由2名到5名人員組成。第三十二條 (咨詢) 關(guān)于第二十八條公告事項(xiàng)中規(guī)定的營(yíng)業(yè)許可預(yù)定地區(qū)，市、道知事應(yīng)向法第十九條中規(guī)定的有關(guān)地方藥事審議委員會(huì)進(jìn)行咨詢。第三十二條之二 (醫(yī)藥品管理綜合信息中心的指定) 保健福祉家族部長(zhǎng)官根據(jù)法第四十七條之二第一款，指定《國(guó)民健康保險(xiǎn)法》第五十五條中規(guī)定的健康保險(xiǎn)審查評(píng)價(jià)院為醫(yī)藥品流通信息管理機(jī)構(gòu)（以下稱“醫(yī)藥品管理綜合信息中心”）。[ 本條新設(shè)][ 從前的第三十二條之二，移至第三十二條之五]第三十二條之三 （醫(yī)藥品管理綜合信息中心的運(yùn)作等）①醫(yī)藥品管理綜合信息中心負(fù)責(zé)執(zhí)行如下各號(hào)的工作。1. 醫(yī)藥品流通信息的收集、調(diào)查、加工、利用及提供2. 以醫(yī)藥品流通信息化為目的的基本計(jì)劃的建立及實(shí)施3. 醫(yī)藥品流通信息數(shù)據(jù)庫(kù)的構(gòu)建和運(yùn)營(yíng)4. 醫(yī)藥品標(biāo)準(zhǔn)代碼(為了識(shí)別醫(yī)藥品而對(duì)各類醫(yī)藥品編制的專有號(hào)碼，即包括國(guó)家識(shí)別碼、獲得醫(yī)藥品品種許可者或進(jìn)口者的識(shí)別碼、品種代碼及校驗(yàn)碼在內(nèi)的13位數(shù)字)的公告等由保健福祉家族部長(zhǎng)官制定的醫(yī)藥品條形碼或電子標(biāo)簽(RFID tag)的管理5. 有關(guān)醫(yī)藥品流通信息標(biāo)準(zhǔn)化的研究、教育以及宣傳6. 對(duì)提交法第四十七條之二第二款中規(guī)定的醫(yī)藥品供應(yīng)細(xì)目等所需的程序的開(kāi)發(fā)、普及等醫(yī)藥品流通信息化的支援7. 其他與醫(yī)藥品流通信息相關(guān)的、經(jīng)保健福祉家族部長(zhǎng)官認(rèn)定為有必要之事項(xiàng)② 醫(yī)藥品管理綜合信息中心的負(fù)責(zé)人應(yīng)把有關(guān)第一款工作的相關(guān)會(huì)計(jì)年度的商業(yè)計(jì)劃、經(jīng)營(yíng)業(yè)績(jī)和預(yù)算、結(jié)算，在以下各項(xiàng)規(guī)定的期限內(nèi)，報(bào)告給保健福祉家族部長(zhǎng)官。1. 相關(guān)會(huì)計(jì)年度的工作計(jì)劃及預(yù)算：至相關(guān)會(huì)計(jì)年度開(kāi)始之前2. 相關(guān)會(huì)計(jì)年度的工作實(shí)績(jī)及結(jié)算：至下一個(gè)會(huì)計(jì)年度的2月底之前③ 醫(yī)藥品管理綜合信息中心的負(fù)責(zé)人為了管理第一款第四號(hào)中規(guī)定的醫(yī)藥品條形碼或電子標(biāo)簽，必要時(shí)可按照保健福祉家族部長(zhǎng)官制定并告示的規(guī)定，向獲得醫(yī)藥品品目許可者或進(jìn)口者索要預(yù)計(jì)生產(chǎn)銷售或預(yù)計(jì)進(jìn)口的醫(yī)藥品產(chǎn)品信息的有關(guān)報(bào)告書。 [ 本條新設(shè)]
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