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復合材料ppt1模板(編輯修改稿)

2025-11-19 01:17 本頁面
 

【文章內容簡介】 ,耐腐蝕、耐輻射。 可用于要求耐熱的高強度結構件,主要與金屬基和陶瓷基復合。 特點:共價鍵,相容性好,與基體結合強度高。,2.B纖維 氣相法將B沉積在W絲或C纖維表面而得。 拉伸強度不高~300MPa 突出特點:彈性模量高,相容性較好。 主要用于金屬和陶瓷增強。 3.Al2O3纖維 熔融垂直拉單晶的方法制備,價貴。 高溫不存在氧化問題,與金屬等復合容易。 抗拉強度比GF高3倍,電學性能優(yōu)良; 不足之處是密度高3.20g/cm3,4. 晶須 陶瓷晶須 金屬晶須 是目前強度最高的品種,接近理論強度,比相應的長纖維高一個數量級。 復合增強效果不及長纖維,只能作為補強劑使用。 價貴,用量有限。,,,E,A,210,47,96,167。4. 復合界面,復合材料性能的關鍵取決于兩相的結合界面。因為相與相通過界面偶合,它起著傳遞應力,阻斷裂紋擴展,散射吸收各種電磁波,電偶腐蝕等作用。 復合過程中,液體材料通過潤濕、滲透、 擴散和化學反應形成一層成分、結構不 同于兩相的過渡層微區(qū)——界面。 基體-擴散層-化合物層 -擴散層-纖維,基體,纖維,1. 物理結合 (機械咬合 + 次價鍵結合) 液態(tài)基體滲入纖維表面微孔,固化后形成咬合界面。 粗糙界面、低的表面能和低粘度,有利于物理結合。 極性樹脂如:酚醛、聚酰胺、環(huán)氧等,與極性纖維具有良好的潤濕性,并可形成次價鍵結合。 非極性樹脂如:聚乙烯、聚丙烯。聚四氟乙烯等,結合力弱,復合效果差。 CF表面極性差,經氧化后可提高結合力。,一.典型界面結合,總之:,物理結合是一種比較弱的結合方式。 樹脂基復合材料若不經特殊處理,多為物理結合。 金屬基部分以物理方式結合。 陶瓷基幾乎不以這種方式結合。,2. 擴散融合,兩相成分不同,經擴散或熔融形成過渡層,性質介于兩相之間,結合力較強。 金屬與陶瓷基復合溫度較高,小分子和原子易于擴散,較常見。 3. 化學結合 化學鍵結合力強。但當兩相親合力過強,可能發(fā)生化學反應,界面形成較厚的脆性化合物時,性能反而下降。,樹脂基復合材料:為提高兩相的潤濕性和結合力,通常采用偶聯(lián)劑處理纖維表面,或將偶聯(lián)劑直接加到液態(tài)樹脂中,以便形成化學鍵結合。 金屬與陶瓷材料:化學鍵結合常見。多數情況在界面上形成化合物層,脆性大,對力學性能不利。尤其是高溫使用的材料,應防止延續(xù)反應。,二. 增強材料的表面處理,為改善纖維表面的浸潤性,提高界面結合力,對纖維進行的預處理 —— 表面改性。 要點:不同的復合體系應采用不同的處理方法。 樹脂基 —— 提高化學結合 金屬及陶瓷基 —— 抑制化學反應,1.玻璃纖維 GF成分為SiO2,表面吸水后成OH,可與含OH、 -COOH、Cl的偶聯(lián)劑反應成醚鍵結合。 偶聯(lián)劑通式: R M – X M 中心離子 Cr+ Si+ Ti+3等高價金屬離子。 R 可與聚合物交聯(lián)的基團。如不飽和雙鍵、氨基、環(huán)氧、 巰基等。 X 可與玻纖表面醚化的活性基團。如:Cl、OH、 COOH、OCHOC2H5。,2. 碳纖維 ? 氧化法 提高表面粗造度和極性。 ? 沉積法 CVD沉積碳晶須。 ? 電聚合法 接枝高分子支鏈 3.芳綸等有機纖維 等離子處理,使苯環(huán)氧化成 COOH、 OH ;或接枝聚合生成高分子支鏈。,4. 與金屬基復合的纖維 目的: 提高浸潤性,抑制化學反應。 ? CF、BF與金屬反應活性高,化學相容性差; ? 氮化物、碳化物纖維反應活性較低; ? Al2O3反應活性最低。 措施: ? 降低復合溫度,減少高溫停留時間。 ? 涂覆隔離層。如CF、BF表面涂SiC。 ? 鍍覆金屬層,改善浸潤性。如Al2O3纖維鍍Cu、Ni等。,167。5. 聚合物基復合材料,一. 基本性能 ? 具有較高的比強度和比模量。 ? 抗疲勞性能好,安全性高。 ? 減振、隔音、保溫、隔熱。 ? 彈性模量不夠高、斷裂延伸率小、抗沖擊強度差、橫向強度、層間剪切強度低。 ? 手工勞動強度大,質量不穩(wěn)定。,二. 品種,GF增強熱固性塑料(GFRP) 玻璃鋼,⑴、聚酯玻璃鋼 加工性能最好。低粘度,可室溫固化;價低,用量占80% 。 ⑵、環(huán)氧玻璃鋼 綜合力學性能最好,耐蝕性好;粘度大,施工困難。 ⑶.酚醛玻璃鋼 耐熱性最好, 350℃長期使用,短期可達1000℃;電學性能好,耐電弧。,GF增強熱塑性塑料 (FRTP) 特點: ⑴、比重最輕1.1~1.6 ⑵、抗儒變性等力學性能明顯提高 ⑶、熱學性能大大改善50% ⑷、尺寸穩(wěn)定性提高,高強度纖維增強塑料,⑴、C纖維增強塑料 比強度,比模量最高的材料;耐腐蝕耐熱都很 好。抗沖擊性差,價格昂貴。 ⑵、芳綸纖維增強塑料 ? 與塑料相容性好,價格適中,應用前景廣泛。 ? 抗拉強度與C纖維相當,沖擊強度遠高于C纖維; 振動衰減是玻璃鋼的4~5倍。 ? 抗壓性能差。,⑶、B纖維增強塑料 突出優(yōu)點是剛度好,價格比C纖維還貴。 ⑷、SiC纖維增強塑料 突出優(yōu)點是與樹脂相容性好。,芳綸纖維增強,C纖維增強,包括:材料設計和結構設計。 ? 材料設計:根據使用要求,選取原材料;安排合適的工藝路線,將其制成滿足性能要求的材料。 ? 結構設計:確定構件的最終構型、幾何尺寸、組合關系等,使之 滿足力學性能,安全壽命,可加工性和經濟性要求。 設計過程:,三、聚合物基復合材料設計,材料設計,結構設計,1.設計條件,? 載荷情況 ? 環(huán)境條件:溫度,濕度,腐蝕等。可能引起的強度 下降。(如GF、KF耐濕性差) ? 功能性要求:如燒蝕、潤滑、導電、導熱、防雷電、 抗電磁干擾、透光等。 ? 構件形狀限制:緊湊性、可靠性,施工性和經濟性。,靜載 強度,剛度。 動載 抗沖擊強度。 交變 疲勞強度。,2.原料選擇,原則:滿足性能要求,廉價,易于獲得。GF→KF→CF 特殊要求: ? 高強度,高剛度 高性能CF、BF ? 高抗沖擊 GF、KF ? 低溫性能 CF ? 尺寸穩(wěn)定 KF、CF ? 透波,吸波 GF、KF、Al2O3,,,,基體材料樹脂的選?。?受力結構件首選熱固性樹脂;大量使用、連續(xù)擠壓次受力件可選熱塑性樹脂(如建筑裝飾)。 150℃,聚酯或環(huán)氧 150~400℃,聚酰亞胺或雙馬來酰亞胺樹脂 內裝飾件,酚醛樹脂(阻燃性好),單層設計 目的:為層合板設計提供依據 強度、剛度。 一般過程:確定復合比 → 性能預測 → 實驗校核 ⑴、確定復合比,⑵、剛度預測與核定 理論推測,實驗核定。 ⑶、強度預測與核定 ? 橫向強度預測困難,以實驗為準。 ? 縱向拉伸強度 (纖維延伸率小,首先斷裂。),纖維量多,取決于纖維,纖維量少,取決于基體,? 縱向壓縮強度,取計算結果小者,最后以實驗校核為準,層合板設計 內容包括:確定鋪層取向,鋪層順序,層合厚度。,0/+45/90/
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