山東大學(xué)網(wǎng)絡(luò)教育學(xué)院-藥物化學(xué)1試題及答案(編輯修改稿)
2024-11-15 13:29 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 東大學(xué)網(wǎng)絡(luò)教育學(xué)院藥物化學(xué)2試題及答案藥物化學(xué)模擬卷2鹽酸氯胺酮 靜脈麻醉藥鹽酸嗎啡 麻醉性鎮(zhèn)痛藥氫氯噻嗪 利尿藥(CH3)2鹽酸氯丙嗪 抗精神病藥OO吡羅昔康 非甾體抗炎藥 CH3咖啡因 中樞興奮藥 (CH3)3Cl克侖特羅平喘藥O卡托普利 抗高血壓藥青蒿素抗瘧藥 ONHCHCl4H9OHNCOOCH2CH2N(CH3)2CH3CH2NHO局麻藥鎮(zhèn)靜催眠藥或抗癲癇藥CH3NOCOOHClNOCOCH3鎮(zhèn)靜催眠藥或抗癲癇藥解熱鎮(zhèn)痛藥COOHCH3NCOOC2H5HCl非甾體抗炎藥鎮(zhèn)痛藥OONCH3CH2OHOSCOCH3OCOCH2H2SO4利尿藥解痙藥三．回答下列問題如何改善丙戊酸鈉的吸濕性？制備片劑時，環(huán)境濕度小于41%；加入少量有機酸如硬脂酸，枸櫞酸等，生成丙戊酸丙戊酸鈉復(fù)合物。比較咖啡因、可可豆堿和茶堿的中樞作用的強弱，并說明原因?？Х纫?茶堿可可豆堿，取代基的多少與位置有關(guān)腎上腺素、去甲腎上腺素、異丙腎上腺素和沙丁胺醇各作用于什么受體？腎上腺素：αβ受體；去甲腎上腺素：α受體；異丙腎上腺素:β受體。沙丁胺醇:β2＞＞＞β1受體說明利多卡因較普魯卡因化學(xué)穩(wěn)定性好的原因。利多卡因以其結(jié)構(gòu)中的酰胺鍵區(qū)別于普魯卡因的酯鍵。酰胺鍵較酯鍵穩(wěn)定，另外利多卡因酰胺鍵的兩個鄰位均有甲基，有空間位阻，使利多卡因的酸或堿性溶液均不易水解，體內(nèi)酶解的速度也比較慢。因此利多卡因較普魯卡因作用強，穩(wěn)定性好。說明耐酸青霉素的結(jié)構(gòu)特點。耐酸青霉素酰胺側(cè)鏈的α碳原子上都具有吸電子基，由于吸電子基的誘導(dǎo)效應(yīng)，阻礙了青霉素在酸性條件下電子轉(zhuǎn)移不能生成青霉二酸，故對酸穩(wěn)定。吩噻嗪類藥物N10與側(cè)鏈N之間間隔2，3個碳原子，各有什么樣的藥理作用？吩噻嗪母核與側(cè)鏈上堿性氨基之間相隔3個碳原子是本類藥物的基本結(jié)構(gòu)。碳鏈延長或縮短則活性減弱或消失，若相隔2個碳原子則抗精神病作用減弱而抗組胺作用增強。如何增加咖啡因在水中的溶解度？為了增加溶解度，制成注射液使用，可用有機酸或其堿金屬鹽，如苯甲酸鈉，水楊酸鈉等形成復(fù)鹽。說明鴉片受體的結(jié)構(gòu)特點。a、一個平坦的結(jié)構(gòu)，可以和藥物的苯環(huán)通過范德華力連接； b、一個陰離子部位能和藥物的正電中心以靜電結(jié)合； c、一個方向合適的空穴與哌啶環(huán)相適應(yīng)。四．寫出下列藥物的一種主要代謝產(chǎn)物的化學(xué)結(jié)構(gòu)1CH3NOCl2HCONCOC2H5CONH3CH3NHCOCH2N(C2H5)2CH34CONHNH2N5OC4H9ONN答案：CH3H1NONOOHClClCH3NO或OHCl52COHNCOHOCOHNCCO2H5CONC2H5HCONH3CH3CH3NHCOCH2N(C2H5)2NHCOCH2NH2CH3CH34CONHNH2CONHNHCOCH3NN5OC4H9OC4H9ONNONNOH第四篇：山東大學(xué)網(wǎng)絡(luò)教育學(xué)院藥物分析2試題及答案藥物分析模擬題一、A型題（最佳選擇題）每題的備選答案中只有一個最佳答案
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