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正文內(nèi)容

自查評估報告(編輯修改稿)

2024-11-15 06:18 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡介】 人轉(zhuǎn)診制度、醫(yī)院感染管理制度、醫(yī)療廢物處理管理制度、不明原因肺炎病例發(fā)現(xiàn)、會診、報告和防控制度。(3)醫(yī)院有專職人員負(fù)責(zé)傳染病疫情和突發(fā)公共衛(wèi)生事件報告工作,并及時進(jìn)行網(wǎng)絡(luò)直報,無傳染病漏報、瞞報或遲報現(xiàn)象。法定傳染病和突發(fā)公共衛(wèi)生事件報告率為100%。臨床檢驗質(zhì)量管理(1)醫(yī)院檢驗科設(shè)置及人員結(jié)構(gòu)基本合理,專業(yè)設(shè)置符合衛(wèi)生行政部門核準(zhǔn)登記的醫(yī)學(xué)檢驗科下設(shè)專業(yè)診療科目。醫(yī)院臨床實驗室建立了各項規(guī)章制度、技術(shù)規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn),包括各級人員的崗位職責(zé)、傳染病疫情報告、急診檢驗、標(biāo)本接收及處理管理、醫(yī)院感染制度、檢驗質(zhì)量管理、儀器使用、校準(zhǔn)及維護(hù)保養(yǎng)制度、試劑管理、差錯事故登記處理、教育培訓(xùn)、信息反饋、檢驗報告審核、復(fù)檢與發(fā)放、實驗室記錄、投訴處理、危、急診處理和記錄等制度,有臨床檢驗項目標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和檢驗儀器的標(biāo)準(zhǔn)操作、維護(hù)規(guī)程和組織實施臨床檢驗分析前質(zhì)量保證措施。未開展衛(wèi)生部規(guī)定淘汰的項目和超范圍檢驗。臨床檢驗項目滿足臨床需要,并能提供24小時急診檢驗服務(wù),常規(guī)項目當(dāng)日內(nèi)出報告。(2)全面落實了質(zhì)量管理與改進(jìn)制度,科室制定了質(zhì)量管理方案,建立質(zhì)量控制管理小組,并有效實施了質(zhì)量管理與改進(jìn)制度。檢驗報告及時、準(zhǔn)確、規(guī)范,有審核制度,實驗室儀器設(shè)備運行良好。醫(yī)學(xué)影像質(zhì)量管理(1)醫(yī)學(xué)影像科設(shè)置及人員結(jié)構(gòu)基本合理,建立有影像質(zhì)量管理組織,制定有質(zhì)量管理制度、操作規(guī)程及質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)??剖页闪⒘速|(zhì)量控制小組,定期開展質(zhì)量評價、業(yè)務(wù)查房存在問題反饋工作,分析存在問題原因,并有整改措施。認(rèn)真執(zhí)行了《放射診療管理規(guī)定》等有關(guān)規(guī)定,實行規(guī)范化的技術(shù)操作和科學(xué)的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)。(2)專業(yè)設(shè)置及其設(shè)備、設(shè)施基本滿足臨床需要,能提供24小時急診檢查服務(wù)。檢查報告及時、準(zhǔn)確、規(guī)范,有審核制度,對錯誤的診斷報告有上級醫(yī)師的更正重新報告及簽字的制度并有效執(zhí)行。急診影像檢查報告≦30分鐘,常規(guī)影像檢查結(jié)果報告時間≦2小時。(3)醫(yī)學(xué)影像科有主管部門簽發(fā)放射治療許可證,定期進(jìn)行劑量、基準(zhǔn)的監(jiān)測與校正,并有記錄。為患者提供了必要的放射防護(hù)條件,做到一室一患,保護(hù)患者隱私。環(huán)境保護(hù)與個人防護(hù)達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)。臨床藥事質(zhì)量管理(1)醫(yī)院貫徹落實了《藥品管理法》、《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》、《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理辦法》、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》和《處方管理辦法》等有關(guān)規(guī)定。醫(yī)院成立了藥事管理委員會,有明確的職責(zé)和制度,定期召開了藥事委員會會議并有工作記錄。藥劑科和全院臨床用藥遵守相關(guān)法律法規(guī),制定了《藥品統(tǒng)計報告制度》、《麻醉藥品、毒性藥品及精神藥品管理制度》、《處方制定》、《抗菌藥物應(yīng)用管理辦法》、《特殊藥品管理制度》、《處方權(quán)審批制度與程序》等管理制度,定期進(jìn)行處方點評、臨床合理用藥檢查、病案合理用藥評分,對存在的問題進(jìn)行分析,制定了嚴(yán)格的獎懲及改進(jìn)措施。藥房工作人員具有執(zhí)業(yè)資格。執(zhí)業(yè)醫(yī)師在藥房均備有處方權(quán)簽字留樣。(2)建立了“以病人為中心”的藥學(xué)管理工作模式,部分開展了以合理用藥為核心的臨床藥學(xué)工作。制定、落實了藥事質(zhì)量管理規(guī)范、考核辦法并有持續(xù)改進(jìn)。制定了藥劑管理、崗位及人員職責(zé)、藥品質(zhì)量管理等方面的相關(guān)制度、規(guī)定和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程。有落實合理用藥管理制度的具體措施,建立了由醫(yī)療質(zhì)量管理部門和藥學(xué)部門共同負(fù)責(zé)的藥品用量動態(tài)監(jiān)測及超常預(yù)警制度,定期考核,公示結(jié)果,指導(dǎo)醫(yī)師用藥,有藥品效期、淘汰、變質(zhì)的管理制度與程序和發(fā)(用)藥差錯登記、報告、處理制度。開展了藥物不良反應(yīng)監(jiān)測工作。(3)普通藥品和特殊藥品管理符合國家相關(guān)要求,麻醉、精神藥品管理有專門機(jī)構(gòu),并指定了專職人員負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類精神藥品日常管理工作,建立和執(zhí)行了相關(guān)管理制度,定期組織檢查并做好檢查記錄,及時糾正存在的問題及隱患。麻醉藥品和第一類精神藥品的管理嚴(yán)格執(zhí)行雙人雙鎖保險柜存放、發(fā)藥部門專人負(fù)責(zé)專柜加鎖。建立了專用帳冊進(jìn)行逐筆記錄。按照規(guī)定對本機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)醫(yī)師和藥師進(jìn)行了麻醉藥品和精神藥品使用知識和規(guī)范化管理的培訓(xùn),考試合格后方給予其處方權(quán)。麻醉藥品、精神藥品的使用、空安瓿回收銷毀、處方銷毀、剩余藥品回收、過期或損壞藥品銷毀及交接班等均相關(guān)記錄。(4)建立了投訴處理程序,并有效實施?;颊?、醫(yī)師與護(hù)理人員對藥學(xué)人員服務(wù)滿意度接近90%。預(yù)防醫(yī)院感染質(zhì)量管理(1)醫(yī)院按照《醫(yī)院感染管理辦法》要求,制定并落實醫(yī)院感染管理規(guī)章制度和工作標(biāo)準(zhǔn),嚴(yán)格執(zhí)行技術(shù)操作規(guī)范和工作流程,成立了醫(yī)院感染管理委員會,設(shè)立了院感科,有專職人員負(fù)責(zé)醫(yī)院感染管理。醫(yī)院制定和實施了全院醫(yī)務(wù)人員醫(yī)院感染教育與培訓(xùn)計劃和方案,不定期對醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行感染知識培訓(xùn)。去年重點強(qiáng)化手衛(wèi)生管理,全院統(tǒng)一使用非手觸式水籠頭和抗菌洗手液。醫(yī)院長期堅持與晨光醫(yī)院簽訂了消毒協(xié)議書,各類手術(shù)包均在晨光醫(yī)院實行集中消毒,加強(qiáng)外消包管理,使院感控制的基礎(chǔ)工作得到了切實加強(qiáng)。開展全院各級各類人員院感培訓(xùn)10余次,為了預(yù)防醫(yī)院感染的發(fā)生和環(huán)境污染,重點加強(qiáng)了對醫(yī)療廢棄物及污水的管理,去年投資裝置了污水處理系統(tǒng),污水消毒處理,并接受了縣環(huán)保監(jiān)測合格。同時,對每個科室都制定了院感考核細(xì)則,每周或不定期檢查,每季度進(jìn)行一次全面檢查,以書面形式向科室反饋,提出持續(xù)質(zhì)量改進(jìn)措施。去年以來,住院病人醫(yī)院感染監(jiān)測覆蓋率100%,%,無清潔手術(shù)切口感染,消毒劑滅菌劑監(jiān)測合格率100%,消毒滅菌效果監(jiān)測合格率100%,%,手衛(wèi)生知曉率100%。(2)醫(yī)院有消毒藥械與一次性無菌醫(yī)療用品管理制度與重點監(jiān)管措施。(3)建立了醫(yī)療廢物、污水處理的管理制度與操作流程。有醫(yī)療廢物流失、泄漏、擴(kuò)散的應(yīng)急處理預(yù)案,有污水處理裝置,醫(yī)療廢物統(tǒng)一回收后,交瀘州市保康醫(yī)療廢物處置有限公司處理。(5)醫(yī)院制定了合理使用抗菌素的制度并有貫徹實施的相關(guān)措施。嚴(yán)格按照《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》預(yù)防性使用抗菌藥物。定期開展了住院病歷抗感染藥物使用的調(diào)查分析,并以此指導(dǎo)臨床抗菌藥物的合理使用。1輸血管理(1)、醫(yī)院建立了《臨床用血報批制度》、《緊急用血管理制度》、《輸血后血袋回收登記制度》、《報廢血液管理制度》等。血液來源于自貢市中心血站和縣人民醫(yī),無非法采供血情況,定期向市中心血站和縣人民醫(yī)院申報臨床用血計劃,制定并嚴(yán)格執(zhí)行標(biāo)本管理制度和臨床檢驗操作規(guī)程。(2)、醫(yī)院有臨床用血申請及審批制度,輸血申請單填寫規(guī)范,主治醫(yī)師核準(zhǔn)簽字。一次用血量≥2000ml的,經(jīng)科醫(yī)務(wù)科批準(zhǔn)。受血者在輸血前簽訂《輸血治療同意書》。無家屬簽字的無自主意識患者的緊急輸血,報醫(yī)務(wù)科和主管領(lǐng)導(dǎo)同意、備案,并記入病歷。有受血者輸血前檢查制度,輸血前進(jìn)行輸血相關(guān)指標(biāo)及經(jīng)血傳播疾病檢查。有輸血前核查制度,輸血操作規(guī)范,輸血過程實施監(jiān)測并記錄。有輸血不良反應(yīng)報告及處理登記制度、差錯處理登記制度及相應(yīng)記錄。成份輸血率達(dá)99℅以上。(三)、護(hù)理質(zhì)量管理有健全的護(hù)理管理組織體系,實行院長領(lǐng)導(dǎo)下的護(hù)理部主任與病房護(hù)士長兩級管理,責(zé)任明確,護(hù)理部實行目標(biāo)責(zé)任制管理,各級護(hù)理人員有明確的崗位職責(zé),設(shè)置有護(hù)理質(zhì)量管理委員會,并能按計劃定期開展工作。護(hù)理部制定了健全的護(hù)理工作制度、崗位職責(zé)、護(hù)理常規(guī)、操作規(guī)程等文件或手冊并及時修訂,做到了護(hù)理人員人手一冊,以提高護(hù)理人員對制度、職責(zé)、常規(guī)、規(guī)程的知曉率,特別注重核心制度的落實。為確保醫(yī)囑制度及查對制度的落實,科室建立有醫(yī)囑查對登記本及“三查八對你做到了嗎”等警示標(biāo)識;建立有制度執(zhí)行的監(jiān)督與協(xié)調(diào)機(jī)制,建立并落實了護(hù)理質(zhì)量評價標(biāo)準(zhǔn),護(hù)理部定期按質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)對各護(hù)理單元的護(hù)理工作進(jìn)行檢查,評價,對存在的問題進(jìn)行原因分析并提出整改措施,限期整改;每年定期不定期對護(hù)理質(zhì)量準(zhǔn)標(biāo)進(jìn)行了效果評價,對陳舊的、不適應(yīng)現(xiàn)代護(hù)理工作的條款進(jìn)行了刪減及修訂,體現(xiàn)持續(xù)改進(jìn)的過程中提高了護(hù)理質(zhì)量。對個別護(hù)理人員對護(hù)理工作制度、崗位職責(zé)、護(hù)理常規(guī)、操作規(guī)程不熟悉;個別護(hù)理人員對核心制度未完全掌握,落實不到位的情況加強(qiáng)了培訓(xùn)規(guī)定了期限整改。臨床護(hù)理工作以病人為中心,以質(zhì)量為核心,體現(xiàn)人性化服務(wù)理念,強(qiáng)化愛傷觀念。醫(yī)院完善了臨床護(hù)理告知程序,落實了病人權(quán)利和義務(wù),體現(xiàn)了患者知情同意與隱私保護(hù),有保護(hù)病人隱私的具體方法和設(shè)施;有管床護(hù)士分管病人,管床護(hù)士掌握患者姓名、診斷、病情、心理、社會、飲食、治療護(hù)理;基礎(chǔ)護(hù)理按“一保持、二舒適、三短、四無、五及時、六潔、八知道”要求落實,對圍手術(shù)期患者實行了術(shù)前訪視和術(shù)后支持服務(wù)。臨床護(hù)士對圍手術(shù)期病人進(jìn)行了術(shù)前健康指導(dǎo)和術(shù)后康復(fù)訓(xùn)練,特殊檢查患者的護(hù)理措施到位。按《省護(hù)理文件書規(guī)范(試行)》書寫護(hù)理文書,制定有危重患者護(hù)理常規(guī),危重患者護(hù)理記錄客觀、真實、及時、完整、準(zhǔn)確,內(nèi)容涵蓋所有項目;護(hù)理部對急診搶救室、手術(shù)室等部門進(jìn)行重點管理,定期檢查,對存在的問題提出改進(jìn)措施,制定了包括輸血反應(yīng)、用藥錯誤、輸液反應(yīng)、藥物不良反應(yīng)、誤吸、跌到、導(dǎo)管脫落、壓瘡等重點護(hù)理環(huán)節(jié)的應(yīng)急預(yù)案與處理程序;急診搶救室能保證監(jiān)護(hù)儀使用的有效性,護(hù)理人員人人掌握監(jiān)護(hù)儀操作規(guī)程;危重病人護(hù)理操作正確、迅速、有效,各病區(qū)搶救車中的藥品器材、吸痰器、氧氣等處于可隨時啟用狀態(tài),危重病人實行床旁交接班,對有墜床危險的病人給予了約束帶,加床欄等防止墜床的措施;用后的氧氣濕化瓶干燥保存?zhèn)溆茫⒂泄苈废九c滅菌記錄;建立健全了護(hù)理查房、護(hù)理會診、護(hù)理病例討論制度并實施,有相關(guān)記錄,建立與
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