【文章內容簡介】 件，根據(jù)冷凍、冷藏、密封、遮光等不同要求分別貯存，嚴格監(jiān)控溫度，發(fā)現(xiàn)異常及時處理。/ 5認真做好月末盤點工作，如有問題及時查明原因，及時糾正。因各種原因藥房需要退貨時，根據(jù)藥房人員提交的藥品退貨申請，點清數(shù)量入庫，并登記入現(xiàn)品卡，打印退貨單。/ 5第二篇：醫(yī)院藥品庫房管理制度藥劑科藥庫工作制度藥品的采購操作規(guī)程一、根據(jù)藥品使用情況，做好藥品采購供應工作我院參加內蒙古統(tǒng)一藥品招標采購，除毒麻、精神藥品及未招標品種外，所用藥品為中標品種，招標藥品必須按照統(tǒng)一的集中招標采購中標品種目錄進行采購。常規(guī)用藥根據(jù)HIS統(tǒng)計的月平均值及庫存情況購買，特殊用藥根據(jù)臨床實際藥品使用情況購買。根據(jù)貨源情況及時向藥庫管理人員及各專業(yè)組提供信息，根據(jù)需要調配各專業(yè)組藥品，避免發(fā)生斷藥或藥品積壓情況。二、票據(jù)管理采購員認真審核發(fā)票中各項信息（藥品進價、產(chǎn)地、規(guī)格等）是否正確，是否有供貨單位的印章。對有問題的票據(jù)，及時與供貨單位聯(lián)系解決。每月月底做好藥品結算工作。/ 9藥庫進貨檢查驗收制度一、醫(yī)院購藥應以保證藥品質量為前提，從具有資質的經(jīng)營企業(yè)進貨。二、首次供貨的經(jīng)營企業(yè)應確認其資質，留存供貨企業(yè)營業(yè)執(zhí)照、GMP證書、經(jīng)營許可證，質量保證協(xié)議與銷售人員資質、銷售人員授權委托書等相關資料。三、購進藥品應有隨行發(fā)票，做到票、賬、貨相符。入庫單據(jù)保存15年備查。四、驗收藥品時，應同時檢查藥品的批準文號、規(guī)格、劑型、數(shù)量、標簽、包裝等，做到發(fā)票與藥品相符。驗收人員應根據(jù)原始票據(jù)，嚴格逐批查驗藥品。五、藥品驗收入庫原則上當日完成，不得超過兩個工作日。對貴重、毒、麻及有溫度貯存要求的藥品，必須隨到隨驗，及時入庫。六、進口藥品驗收時，每一批號均要有蓋有供貨單位質量機構原印章的《進口藥品注冊證》和口岸藥檢所出據(jù)的《藥檢報告書》復印件。七、退庫藥品應查驗批號，確認為本庫房發(fā)出的藥品后，根據(jù)入庫驗收要求驗收入庫。八、驗收中發(fā)現(xiàn)不合格的藥品，包括外包裝污染、盒內有破損、規(guī)格、數(shù)量不符等問題時，不得入庫，及時與采購聯(lián)系解決。/ 9藥庫藥品的出庫復核制度一、藥品出庫須雙人復核，出庫單與實物復核，復核內容包括：藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、產(chǎn)地等與出庫單相符，核對無誤后方可簽字出庫。二、搶救用藥品、臨床急需藥品及節(jié)假日藥品的出庫，如為單人發(fā)藥則需要再次核對并雙簽字。三、藥品出庫后，領藥單位驗收并簽字，出庫單一聯(lián)交藥房，一聯(lián)庫房留存?zhèn)洳椤Ｋ帋焖幤返脑趲祓B(yǎng)護管理制度一、庫管人員要求本著藥劑工作者的職業(yè)道德，對藥品進行科學的養(yǎng)護，以保證質量、降低損耗。二、庫管人員應掌握藥品的儲存知識，了解其的理化性質，采取綜合措施，選擇合適的儲存條件，保證藥品質量。三、藥品應分類儲存，定位存放；藥品收發(fā)過程中不野蠻裝卸。四、對有儲存溫濕度要求的藥品，應嚴格按照要求貯存。五、溫濕度計應放在庫房空氣流通的位置。每個工作日9:00記錄庫房溫、濕度，當溫濕度超出要求時，應立即采取降溫、保溫、除濕、增濕等措施，使其達到規(guī)定的溫濕度范圍內。定期檢查溫濕度監(jiān)控設備的運行情況，發(fā)現(xiàn)異常情況及時處理并記錄，每月打印一次各冰箱溫、濕度記錄（時間取8:00記錄值）。如記錄人非溫濕度管理員或記錄時間非規(guī)定時間，應在溫濕度記錄表進行簽名、登記。/ 9六、對在規(guī)定的儲存下仍易變質的藥品，應定期檢查其外觀變化，并做記錄；對易串味的藥品應分開存放。七、每季度盤點后及時匯總近效期藥品情況并通知采購采取措施，避免藥品過期。八、發(fā)現(xiàn)藥品內包裝有破損的，不得繼續(xù)發(fā)放，及時通知采購解決。九、注意采取必要措施防止藥品發(fā)生蟲蛀、鼠咬、霉變等情況；定期檢查藥品的質量，并做記錄。藥庫藥品效期管理制度一、藥品驗收入庫時，管庫人員必須認真核查藥品的有效期，所購藥品必須標明有效期，原則上要求購進的有效期在一年以上，對有效期小于六個月的拒絕入庫，特殊用藥除外。二、做好藥庫采購計劃，制定合理的庫存，原則上藥品周轉天數(shù)不超過30天。三、庫管人員進行入庫時，準確錄入藥品批號及有效期，每月盤點后將近效期藥品（效期四、發(fā)放藥品時遵守近效期先出的原則，出庫時核對系統(tǒng)出庫時的批號，保持實物與管理系統(tǒng)內的批號一致。五、近效期藥品辦理完退換手續(xù)時，按要求填寫記錄并簽字。六、過期藥品及問題藥品退回藥庫時，登記后進行封存，存放在不合格區(qū)。七、對已過期而無法退給供應商的藥品，根據(jù)報損相關管理規(guī)定進/ 9行報損。藥庫退庫管理制度一、藥品庫只接收藥房、配液室的退庫藥品，不得接受其它來源的退藥。二、退庫藥品視為進貨藥品，嚴格入庫驗收，內容包括：藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)批號，有效期等是否與進貨時的登記相符，不相符的藥品應拒絕入庫。三、退庫藥品應及時入賬，根據(jù)藥品實際情況通知采購人員處理。四、因質量問題退庫的藥品（包括包裝有破損、字跡不清的、藥品變色等），應單獨存放于不合格藥品區(qū)，及時通知采購人員與醫(yī)藥公司聯(lián)系退換。采購人員崗位責任制一、采購員負責將采購計劃上報院領導審批后傳送至醫(yī)藥公司，采購計劃根據(jù)臨床需要及時調整，以銷定進。減少積壓，及時滿足臨床藥品的供應。二、以本地大型醫(yī)藥公司為進貨主渠道，保證質量，不購入假、劣藥品。三、在采購工作中，不能私自收受現(xiàn)金及物品回扣，堅決杜絕不正之風。四、對短缺藥品要積極尋找貨源，對臨床急需