20xx年醫(yī)學專題—肝病及干擾素相關知識-腹水濃縮回輸術(編輯修改稿)
2024-11-14 12:03 本頁面
【文章內容簡介】 u),IFNγ主要由活化的T淋巴細胞和NK細胞產生(chǎnshēng),絲裂原以及抗原特異性刺激T細胞克隆均可產生IFNγ。在蛋白質水平上,人成熟IFNγ分子由143個氨基酸殘基組成,第十六頁，共三十頁。,干擾素的分子結構(fēn zǐ ji233。 ɡ242。u),不同組織或細胞產生干擾素的多少以及產生干擾素的早晚與誘導物的種類(zhǒngl232。i)有很大關系。脾、血液、腎、腦、肝臟、心肌、骨骼肌等的上皮細胞和成纖維細胞。,第十七頁，共三十頁。,干擾素的產生(chǎnshēng)機理與作用機制,干擾素的產生受細胞基因的控制,由于細胞DNA中干擾素基因抑制物與干擾素基因結合,抑制復制系統(tǒng),因此,通常干擾素基因處于被抑制狀態(tài)。在誘生劑的作用下,抑制解脫,干擾素操縱子開始轉錄,合成mRNA, mRNA迅速轉移至細胞漿,在核糖體上轉譯成干擾素前體,切除信號肽后,成熟的干擾素分泌到細胞外。目前(m249。qi225。n)已知干擾素誘生劑可分為病毒誘生劑、雙鏈RNA誘生劑(如PHA植物血凝素、ConA刀豆素)、代謝物誘生劑和一些病原菌等。,第十八頁，共三十頁。,干擾素的產生(chǎnshēng)機理與作用機制,干擾素不是直接與靶分子發(fā)揮作用,而首先要與靶細胞表面的受體相結合,通過信號(x236。nh224。o)傳遞,引發(fā)一系列特定的生化反應,刺激細胞內多種效應蛋白質分子合成,從而發(fā)揮干擾素的功能。目前所知,干擾素受體(IFNR)分為2類:一類為Ⅰ型IFN受體,即IFNα/β/ω/τ受體。另一類為Ⅱ型IFN受體,即IFNγ受體。,第十九頁，共三十頁。,干擾素的生物學活性,★抗病毒作用 干擾素具有廣譜抗病毒作用,但其本身并非直接抗病毒物質。病毒感染首先導致干擾素的產生,同時病毒感染(gǎnrǎn)細胞導致被感染(gǎnrǎn)細胞的死亡、崩解,干擾素也隨之釋放,其分子向附近擴散,并隨血液循環(huán)至全身。干擾素與周圍細胞膜上的受體結合,起著第一信號作用,活化細胞腺苷酸環(huán)化酶,促使cAMP的形成。cAMP作為第二信使,從而激活細胞內抗病毒機制,產生一組抗病毒蛋白。蛋白激酶、磷酸二脂酶和2′5′寡腺苷酸合成酶是第二信使。,第二十頁，共三十頁。,干擾素的生物學活性,★抗病毒作用 Ⅰ型干擾素的抗病毒作用最強,主要是通過旁分泌(fēnm236。)作用,病毒感染的細胞分泌干擾素保護鄰近細胞不再受感染,即干擾素使鄰近細胞處于抗病毒狀態(tài),而IFNγ的
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