20xx年醫(yī)學專題—樹突狀細胞及其前體細胞分選(編輯修改稿)
2024-11-11 12:02 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 呈,激活初始T cellS：DC提供初始T細胞活化的抗原還提供共刺激 信號,參與T細胞的分化發(fā)育,參與T細胞的胸腺內(nèi)發(fā)育,參與外周T 細胞的分化,參與記憶性T細胞的形成,誘導免疫耐受和參與免疫調(diào)節(jié),參與B細胞的發(fā)育分化及激活,非經(jīng)典的抗原提呈途徑,第九頁，共三十頁。,第二(d236。 232。r)部分,DC發(fā)育(fāy249。)過程中的各種前體細胞的分選,第十頁，共三十頁。,Stem cell (Lin,cKit+,CD34+,Sca1+),proDC （Lin，Iab，F(xiàn)lt3+,CD11c cKit+),preDC (Lin,IAb,Flt3+, Sirpα+CD11c+),CD8 (CD11b+)DC (IAb+,CD11b+,CD11cSirpα+,CD45RA+),CD8+ DC (Iab+,CD11bCD11c+,Sirpα,CD45RA),DC的分化(fēnhu224。)發(fā)育過程,第十一頁，共三十頁。,謝謝(xi232。 xie)！,第十二頁，共三十頁。,第十三頁，共三十頁。,第十四頁，共三十頁。,α,第十五頁，共三十頁。,α,第十六頁，共三十頁。,α,第十七頁，共三十頁。,受體介導的內(nèi)吞作用 DC借助膜表面不同受體可有效捕獲低濃度抗原。例如：借助Fc受體捕獲免疫復合物性抗原；借助甘露糖受體捕獲甘露糖化得抗原。此途徑據(jù)高效性、選擇性及飽和性等特點，在DC的成熟過程中，各類受體表達下調(diào)導致DC的抗原攝取(sh232。qǔ)能力下降，相反在逐漸成熟的過程中其抗原的提呈能力增強。,第十八頁，共三十頁。,MHCII類提呈的分子(fēnzǐ)機制,第十九頁，共三十頁。,MHCII類分子(fēnzǐ)途徑,APC攝取(sh232。qǔ)外源性抗原,外源
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