資質(zhì)備案說明合集五篇(編輯修改稿)
2024-11-09 22:52 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 量標(biāo)準(zhǔn)試行期已過需提供試行標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)正的受理通知單）省級藥品檢驗機(jī)構(gòu)出具的檢驗報告單（兩年以內(nèi)的）物價批文包裝、標(biāo)簽、說明書的備案稿及實樣其他補(bǔ)充申請批件注：以上資料需在有效期范圍內(nèi)，用A4紙復(fù)印并加蓋原企業(yè)印章新疆神州通醫(yī)藥有限公司質(zhì)量管理部首營品種（中藥飲片）備案須知各單位：根據(jù)新版GSP相關(guān)要求，凡在我公司進(jìn)行首營品種備案的供應(yīng)商需提供以下資料：質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（中國藥典2015年版；部頒標(biāo)準(zhǔn)；地方炮制標(biāo)準(zhǔn)；質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)試行的，如質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)試行期已過需提供試行標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)正的受理通知單）省級藥品檢驗機(jī)構(gòu)出具的檢驗報告單（兩年以內(nèi)的）包裝、標(biāo)簽、說明書的備案稿及實樣樣袋、樣簽實樣注：以上資料需在有效期范圍內(nèi)，用A4紙復(fù)印并加蓋原企業(yè)印章新疆神州通醫(yī)藥有限公司質(zhì)量管理部非藥品（保健品）備案須知各單位：根據(jù)新版GSP相關(guān)要求，凡在我公司進(jìn)行保健品備案的供應(yīng)商需提供以下資料：營業(yè)執(zhí)照（正副本）保健食品生產(chǎn)許可證或保健食品備案通知書(經(jīng)營)或食品經(jīng)營許可證授權(quán)委托書、質(zhì)量保證協(xié)議書合格供貨方檔案表供貨單位印簽樣本備案表、隨貨通行單（票）實樣保健食品注冊證質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)省級藥品檢驗機(jī)構(gòu)出具的檢驗報告單（兩年以內(nèi)的）物價批文包裝、標(biāo)簽、說明書的備案稿及實樣1其他補(bǔ)充申請批件注：以上資料需在有效期范圍內(nèi)，用A4紙復(fù)印并加蓋原企業(yè)印章新疆神州通醫(yī)藥有限公司質(zhì)量管理部非藥品（消毒劑）備案須知各單位：根據(jù)新版GSP相關(guān)要求，凡在我公司進(jìn)行消毒劑產(chǎn)品備案的供應(yīng)商需提供以下資料：營業(yè)執(zhí)照（正副本）消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證授權(quán)委托書、質(zhì)量保證協(xié)議書合格供貨方檔案表供貨單位印簽樣本備案表、隨貨通行單（票）實樣、稅票實樣國產(chǎn)消毒劑和消毒器械衛(wèi)生許可批件國產(chǎn)消毒劑和消毒器械衛(wèi)生許可批件附件：說明書物價批文包裝、標(biāo)簽、說明書的備案稿及實樣其他補(bǔ)充申請批件注：以上資料需在有效期范圍內(nèi)，用A4紙復(fù)印并加蓋原企業(yè)印章新疆神州通醫(yī)藥有限公司質(zhì)量管理部醫(yī)療器械資質(zhì)備案須知各單位：參考新版GSP相關(guān)要求，凡在我公司進(jìn)行醫(yī)療器械資質(zhì)備案的醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)（生產(chǎn)企業(yè)）及首營品種需提供以下資料：營業(yè)執(zhí)照（提供正副本）醫(yī)療器械經(jīng)營（生產(chǎn)）企業(yè)許可證（三類提供正副本，并將副本后面的變更記錄附上，二類經(jīng)營企業(yè)附二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案通知書）法人授權(quán)委托
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