公司資質(zhì)證明五篇(編輯修改稿)
2024-11-16 03:55 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 標藥品（1）封面（填寫格式文本5）；（2）插頁（填寫格式文本6，每一投標品規(guī)的藥品一份插頁）；（3）藥品生產(chǎn)批準證明文件復印件；（4）報名開始前兩年內(nèi)企業(yè)所在地?。ㄊ校⒃O(shè)區(qū)市級藥監(jiān)部門出具的無嚴重違法違規(guī)行為的證明材料；（5）《藥品委托生產(chǎn)批件》復印件；（6）《進口藥品注冊證》復印件；（7）進口藥品銷售代理協(xié)議書復印件；（8）《藥品gmp證書》（包括被委托加工生產(chǎn)企業(yè)）復 印件；（通過2010年版gmp證書要注明）（9）《藥品說明書》原件（為最新實際銷售的實樣，貼到a4紙上）； 每一藥品的以上文件和插頁，應排列在一起裝訂。進口藥品國內(nèi)銷售一級代理商（1）封面（填寫格式文本7）；（2）插頁（填寫格式文本8）（3）《授權(quán)書》（填寫格式文本3）；（4）《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照（副本）》復印件；（5）《藥品經(jīng)營許可證（副本）》復印件；（6）《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證證書》復印件。二、資質(zhì)證明文件格式要求投標人提交的資質(zhì)證明文件，必須依法取得，真實有效，并承擔全部法律責任。資質(zhì)證明文件應用中文編寫，a4紙每份單獨印制，其他語言形成的資料應翻譯成中文，并加蓋翻譯部門印章。每份資質(zhì)證明文件必須清晰可辨，除文件允許刪節(jié)的以外，必須保持完整，未經(jīng)過刪節(jié)，其中復印件應與原件一致。格式文本應用不褪色工具書寫或打印，內(nèi)容不得修改。其中每份格式文本和文件均應加蓋投標人鮮章，裝訂成冊后，每冊加蓋騎縫章，以示負責。三、資質(zhì)信息的錄入凡尚未在省藥械集中采購中心領(lǐng)取網(wǎng)絡(luò)用戶名的藥品生產(chǎn)企業(yè)、進口藥品國內(nèi)銷售一級代理商，均應首先到省藥械集中采購中心領(lǐng)取網(wǎng)絡(luò)用戶名，憑網(wǎng)絡(luò)用戶名和密碼登陸河北省醫(yī)藥集中采購網(wǎng)，在基礎(chǔ)數(shù)據(jù)庫中錄入資質(zhì)信息。網(wǎng)絡(luò)用戶名由采購中心統(tǒng)一編發(fā)，每一獨立法人企業(yè)編發(fā)一個網(wǎng)絡(luò)用戶名（以藥品生產(chǎn)批準證明文件標明的企業(yè)為準）。密碼由投標人自行修改，并承擔保密責任。投標人領(lǐng)取網(wǎng)絡(luò)用戶名，須提交企業(yè)法定代表人出具的《授權(quán)書》和加蓋授權(quán)企業(yè)鮮章的《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》（副本）、《藥品生產(chǎn)許可證》（副本）（營業(yè)執(zhí)照和生產(chǎn)許可證標明的企業(yè)須與藥品生產(chǎn)批準證明文件標明的企業(yè)一致）復印件。進口藥品國內(nèi)銷售一級代理商須提交企業(yè)法定代表人出具的《授權(quán)書》、加蓋本企業(yè)鮮章的《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》（副本）、《藥品經(jīng)營許可證》（副本）、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證證書》（副本）、《進口藥品國內(nèi)銷售委托代理協(xié)議書》復印件。由被授權(quán)人本人持身份證和上述證明文件，按規(guī)定的時間和地點領(lǐng)取?！妒跈?quán)書》及其被授權(quán)人應為唯一，任何可供選擇的授權(quán)書和被授權(quán)人將視為無效。凡參加過河北省藥品集中采購已領(lǐng)取用戶名的投標人，不再重復領(lǐng)取用戶名，仍使用原用戶名錄入資質(zhì)信息。投標企業(yè)通過用戶名、密碼登陸河北省醫(yī)藥集中采購網(wǎng)，維護企業(yè)和藥品資質(zhì)信息，保證錄入的資質(zhì)信息與投標文件所證明的相關(guān)信息完全一致。所有信息內(nèi)容均應按照說明書認真填寫。錄入方法及要求詳見《河北省常用低價藥品信息錄入操作指南》。格式文本1 第三章 資質(zhì)證明文件格式文本 藥品生產(chǎn)企業(yè) 用戶名 企業(yè)名稱二0一四年**月**日篇四：資質(zhì)證明文件格式文本 附件2 資質(zhì)證明文件 格式文本藥品生產(chǎn)企業(yè)、進口藥品國內(nèi)銷售一級代理商作為投標人直接領(lǐng)取網(wǎng)絡(luò)用戶名和遞交資質(zhì)證明文件。投標人和投標藥品應具備以下條件：一、投標人應具備的條件：依法取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品gmp證書》和《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》。
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