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正文內(nèi)容

產(chǎn)前篩查規(guī)章制度(編輯修改稿)

2024-11-09 13:49 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡介】 器報廢單,經(jīng)主任批準(zhǔn)確后,按資產(chǎn)管理權(quán)限上報。安全制度1)做好防火、防盜、防毒、防失密等各項工作,實驗室要安裝消防設(shè)備,配備有必要的防毒設(shè)施。2)易燃、易爆、有毒物品必須建立妥善的保管、領(lǐng)用、登記制度。3)水、電、火源的使用必須按規(guī)定進行,每日檢測工作結(jié)束仔細(xì)檢查,以防萬一,停水、停電時必須關(guān)好水龍頭和切斷電源。4)實驗室內(nèi)不得抽煙、洗衣、燒煮食物,冰箱內(nèi)不得存放私人食品,檢測工作時不得高聲喧嘩和嬉鬧。5)工作中應(yīng)嚴(yán)格遵守操作規(guī)程。工作計劃、檢查和總結(jié)制度1)院部和科室下達(dá)的任務(wù)以及外單位的委托檢測任務(wù),安排年度和季度工作計劃;2)工作計劃的內(nèi)容包括任務(wù)安排、物資設(shè)備計劃、人員培訓(xùn)計劃等; 3)根據(jù)年度計劃適時制訂年度和月計劃,每次制訂前對上一階段計劃的執(zhí)行情況進行檢查,及時總結(jié)經(jīng)驗教訓(xùn)。4)年終進行年度總結(jié),分工作總結(jié)和單項業(yè)務(wù)總結(jié)。三廢處理制度1)實驗室必須按照國家公布署的環(huán)境保護法規(guī),處理好“三廢”(廢水、廢氣、廢渣),不得隨意亂倒、亂放、亂排;2)檢驗分析中廢液,只含一般配、三大,要稀釋到符合標(biāo)準(zhǔn)后排放,含水有劇毒品藥品的集中倒入廢液缸內(nèi),經(jīng)化學(xué)處理或其他處理后方可排放。檢測后的標(biāo)本應(yīng)按醫(yī)院規(guī)定進行處理。3)不遵守制度造成污染,要批評教育,造成人身危害的要追隨究責(zé)任事故至刑事責(zé)任。人員培訓(xùn)制度1)技術(shù)人員必須根據(jù)自己工作性質(zhì),努力精通本專業(yè)的有關(guān)業(yè)務(wù)技術(shù)部,惟自學(xué)為主,不斷提高業(yè)務(wù)技術(shù)水平。2)根據(jù)院統(tǒng)一安排,有計劃地安排列有關(guān)人員短期脫產(chǎn)進修學(xué)習(xí),積極參加相關(guān)學(xué)術(shù)活動。生化免疫室規(guī)章制度實驗室的場地、儀器、設(shè)備必須足夠以保證安全、準(zhǔn)確和標(biāo)準(zhǔn)操作。各種儀器設(shè)備必須建立專人負(fù)責(zé)制,實行檔案管理制度,建立檔案,做到技術(shù)檔案資料齊全、使用記錄完整。操作人員必須經(jīng)過專門培訓(xùn)方能上機實際操作,使用中嚴(yán)格遵守操作規(guī) 6 程。定期監(jiān)測保養(yǎng)儀器設(shè)備:每一件儀器設(shè)備者必須定期監(jiān)控和測試,每年進行一次預(yù)防性保養(yǎng)和維修,保存監(jiān)測和維修記錄。儀器記錄本上應(yīng)有所有儀器的型號、儀器編號和購買日期。應(yīng)保管好生產(chǎn)廠家的操作手冊。所有的設(shè)備必須保持干凈,要定期徹底清潔,所有濺出物都必須立即清除。儀器設(shè)備實行事故報告制度,發(fā)生事故,儀器負(fù)責(zé)人應(yīng)立即報告管理部門,并寫出事故報告,各儀器的故障、維修、及解決過程均須記錄備案。操作化學(xué)、血液和其他人類組織和體液樣品等應(yīng)遵循所有有關(guān)安全的條例,所有實驗室都應(yīng)參加規(guī)定的監(jiān)控。實驗室因某些項目不能開展或樣本太多需要分流給其他實驗室時,應(yīng)和有關(guān)實驗室簽定合同,合同簽定實驗室應(yīng)符合本標(biāo)準(zhǔn),報告會單應(yīng)清楚注間合同實驗室的名稱和負(fù)責(zé)部門。實驗室應(yīng)有書面的質(zhì)量控制、質(zhì)量保證、質(zhì)量改進計劃來保證所有試劑、儀器設(shè)備、實驗方法、個人操作都在最好水平。生化免疫室消毒隔離制度嚴(yán)格限制實驗室內(nèi)人員流動,禁止非本室工作人員進入;工作時按照規(guī)定穿工作服,保持室內(nèi)清潔整齊,不留長指甲,操作前后應(yīng)洗手;實驗室每日用500mg/L的含氯消毒擦拭室內(nèi)壁及拖地,工作臺面用75%酒精擦洗,清潔后紫外光照射1小時;病人用物每人一套專用;執(zhí)行無菌操作時嚴(yán)格按無菌操作規(guī)程執(zhí)行;滅菌物品、非滅菌物品分開放置換,并有明顯標(biāo)志。所有消毒物品標(biāo)明使用期限,在有效期內(nèi)使用;做好消毒記錄。生化免疫室工作制度嚴(yán)格執(zhí)行保健操院及產(chǎn)前篩查中心的各項規(guī)章制度。檢查申請單由醫(yī)師填寫,要求字跡清楚的、病史、體征及必在輔助檢查結(jié)果扼要齊全。收標(biāo)本時嚴(yán)格執(zhí)行查對制度,標(biāo)本不符合要求應(yīng)重新采集。對不能立即檢測的標(biāo)本要立即做無菌培養(yǎng)后妥善保管。認(rèn)真核對檢查結(jié)果和原始記錄,報告單由操作人員親自填寫。做好登記復(fù)核,雙簽名后發(fā)出報告。檢查結(jié)果與臨床不符合或可疑時,主動與開單醫(yī)師取得聯(lián)系。如發(fā)現(xiàn)檢查結(jié)果以外的陽性結(jié)果,應(yīng)主動報告。產(chǎn)前篩查報告必須經(jīng)副高以上銳不可當(dāng)稱啊具有從事產(chǎn)前診斷技術(shù)資格的專業(yè)技術(shù)部人員復(fù)核準(zhǔn)后,方能簽發(fā)。產(chǎn)前篩查結(jié)果的原始數(shù)據(jù)和血清標(biāo)本必須保存至少一年,血清標(biāo)本須保存于20℃,以備復(fù)查。保證實驗一室檢查質(zhì)量,定期檢查試劑量,校正、維護及保養(yǎng)儀器設(shè)備,定期計量抽查;建立實驗室室內(nèi)質(zhì)控,機構(gòu)間進行實驗室的能力比對試驗(驗詐試驗)、理場地抽樣檢查和實驗室質(zhì)量評定。制定和執(zhí)行診斷試劑量的敏感度和特懴度標(biāo)準(zhǔn)。易燃易羅曼蒂克、強酸強堿及有毒品物品及精密儀器由專人妥善保管,建 7 立領(lǐng)用登記制度。生化免疫室實驗室操作管理制度實驗室的場地、儀器、設(shè)備必須足夠以保證安全、準(zhǔn)確和標(biāo)準(zhǔn)操作。各種儀器設(shè)備必須建立專人負(fù)責(zé)制,實行檔案管理制度,建立檔案,做到技術(shù)檔案資料齊全、使用記錄完整。操作人員必須經(jīng)過專門培訓(xùn)方能上機實際操作,使用中嚴(yán)格遵守操作規(guī)程。定期監(jiān)測保養(yǎng)儀器設(shè)備:每一件儀器都必須定期監(jiān)控和測試,每年進行一次預(yù)防性保養(yǎng)和維修,保存監(jiān)測和維修記錄。儀器記錄本上應(yīng)有所有儀器的型號、儀器編號和購買日期。應(yīng)保管好生產(chǎn)廠家的操作手冊。所有的設(shè)備必須保持干凈,要定期徹底清潔,所有濺出物都必須立即清除。儀器設(shè)備實行事故報告制度,發(fā)生事故,儀器負(fù)責(zé)人應(yīng)立即報告管理部門,并寫出事故報告,各儀器的故障、維修、及解決過程均須記錄備案。操作化學(xué)、血液和其他人類組織和體液樣品等應(yīng)遵循所有有關(guān)安全的條例,所有實驗室都應(yīng)參加規(guī)定的監(jiān)控。實驗室因某些項目不能開展或樣本太多需要分流給其他實驗室時,應(yīng)和有關(guān)實驗室簽定合同,合同簽定實驗室應(yīng)符合本標(biāo)準(zhǔn),報告會單應(yīng)清楚注間合同實驗室的名稱和負(fù)責(zé)部門。實驗室應(yīng)有書面的質(zhì)量控制、質(zhì)量保證、質(zhì)量改進計劃來保證所有試劑、儀器設(shè)備、實驗方法、個人操作都在最好水平。第二篇:產(chǎn)前篩查匯報羅田縣婦幼保健院關(guān)于產(chǎn)前篩查技術(shù)服務(wù)資質(zhì)工作復(fù)審效驗的匯報﹙二0一七年八月七日﹚各位領(lǐng)導(dǎo):根據(jù)《中華人民共和**嬰保健法》及《中華人民共和**嬰保健法實施辦法》的精神,結(jié)合省衛(wèi)計委制定的《湖北省產(chǎn)前篩查工作實施方案》和《市衛(wèi)計委關(guān)于開展2017年產(chǎn)前篩查技術(shù)服務(wù)機構(gòu)資格認(rèn)定工作的通知》安排,縣衛(wèi)計局非常重視,要求縣婦幼保健院確保通過產(chǎn)前篩查技術(shù)服務(wù)機構(gòu)復(fù)審效驗工作。縣婦幼保健院接到通知后,按照通知要
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