【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 器報(bào)廢單，經(jīng)主任批準(zhǔn)確后，按資產(chǎn)管理權(quán)限上報(bào)。安全制度1）做好防火、防盜、防毒、防失密等各項(xiàng)工作，實(shí)驗(yàn)室要安裝消防設(shè)備，配備有必要的防毒設(shè)施。2）易燃、易爆、有毒物品必須建立妥善的保管、領(lǐng)用、登記制度。3）水、電、火源的使用必須按規(guī)定進(jìn)行，每日檢測(cè)工作結(jié)束仔細(xì)檢查，以防萬(wàn)一，停水、停電時(shí)必須關(guān)好水龍頭和切斷電源。4）實(shí)驗(yàn)室內(nèi)不得抽煙、洗衣、燒煮食物，冰箱內(nèi)不得存放私人食品，檢測(cè)工作時(shí)不得高聲喧嘩和嬉鬧。5）工作中應(yīng)嚴(yán)格遵守操作規(guī)程。工作計(jì)劃、檢查和總結(jié)制度1）院部和科室下達(dá)的任務(wù)以及外單位的委托檢測(cè)任務(wù)，安排年度和季度工作計(jì)劃；2）工作計(jì)劃的內(nèi)容包括任務(wù)安排、物資設(shè)備計(jì)劃、人員培訓(xùn)計(jì)劃等； 3）根據(jù)年度計(jì)劃適時(shí)制訂年度和月計(jì)劃，每次制訂前對(duì)上一階段計(jì)劃的執(zhí)行情況進(jìn)行檢查，及時(shí)總結(jié)經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn)。4）年終進(jìn)行年度總結(jié)，分工作總結(jié)和單項(xiàng)業(yè)務(wù)總結(jié)。三廢處理制度1）實(shí)驗(yàn)室必須按照國(guó)家公布署的環(huán)境保護(hù)法規(guī)，處理好“三廢”（廢水、廢氣、廢渣），不得隨意亂倒、亂放、亂排；2）檢驗(yàn)分析中廢液，只含一般配、三大，要稀釋到符合標(biāo)準(zhǔn)后排放，含水有劇毒品藥品的集中倒入廢液缸內(nèi)，經(jīng)化學(xué)處理或其他處理后方可排放。檢測(cè)后的標(biāo)本應(yīng)按醫(yī)院規(guī)定進(jìn)行處理。3）不遵守制度造成污染，要批評(píng)教育，造成人身危害的要追隨究責(zé)任事故至刑事責(zé)任。人員培訓(xùn)制度1）技術(shù)人員必須根據(jù)自己工作性質(zhì)，努力精通本專(zhuān)業(yè)的有關(guān)業(yè)務(wù)技術(shù)部，惟自學(xué)為主，不斷提高業(yè)務(wù)技術(shù)水平。2）根據(jù)院統(tǒng)一安排，有計(jì)劃地安排列有關(guān)人員短期脫產(chǎn)進(jìn)修學(xué)習(xí)，積極參加相關(guān)學(xué)術(shù)活動(dòng)。生化免疫室規(guī)章制度實(shí)驗(yàn)室的場(chǎng)地、儀器、設(shè)備必須足夠以保證安全、準(zhǔn)確和標(biāo)準(zhǔn)操作。各種儀器設(shè)備必須建立專(zhuān)人負(fù)責(zé)制，實(shí)行檔案管理制度，建立檔案，做到技術(shù)檔案資料齊全、使用記錄完整。操作人員必須經(jīng)過(guò)專(zhuān)門(mén)培訓(xùn)方能上機(jī)實(shí)際操作，使用中嚴(yán)格遵守操作規(guī) 6 程。定期監(jiān)測(cè)保養(yǎng)儀器設(shè)備：每一件儀器設(shè)備者必須定期監(jiān)控和測(cè)試，每年進(jìn)行一次預(yù)防性保養(yǎng)和維修，保存監(jiān)測(cè)和維修記錄。儀器記錄本上應(yīng)有所有儀器的型號(hào)、儀器編號(hào)和購(gòu)買(mǎi)日期。應(yīng)保管好生產(chǎn)廠家的操作手冊(cè)。所有的設(shè)備必須保持干凈，要定期徹底清潔，所有濺出物都必須立即清除。儀器設(shè)備實(shí)行事故報(bào)告制度，發(fā)生事故，儀器負(fù)責(zé)人應(yīng)立即報(bào)告管理部門(mén)，并寫(xiě)出事故報(bào)告，各儀器的故障、維修、及解決過(guò)程均須記錄備案。操作化學(xué)、血液和其他人類(lèi)組織和體液樣品等應(yīng)遵循所有有關(guān)安全的條例，所有實(shí)驗(yàn)室都應(yīng)參加規(guī)定的監(jiān)控。實(shí)驗(yàn)室因某些項(xiàng)目不能開(kāi)展或樣本太多需要分流給其他實(shí)驗(yàn)室時(shí)，應(yīng)和有關(guān)實(shí)驗(yàn)室簽定合同，合同簽定實(shí)驗(yàn)室應(yīng)符合本標(biāo)準(zhǔn)，報(bào)告會(huì)單應(yīng)清楚注間合同實(shí)驗(yàn)室的名稱(chēng)和負(fù)責(zé)部門(mén)。實(shí)驗(yàn)室應(yīng)有書(shū)面的質(zhì)量控制、質(zhì)量保證、質(zhì)量改進(jìn)計(jì)劃來(lái)保證所有試劑、儀器設(shè)備、實(shí)驗(yàn)方法、個(gè)人操作都在最好水平。生化免疫室消毒隔離制度嚴(yán)格限制實(shí)驗(yàn)室內(nèi)人員流動(dòng)，禁止非本室工作人員進(jìn)入；工作時(shí)按照規(guī)定穿工作服，保持室內(nèi)清潔整齊，不留長(zhǎng)指甲，操作前后應(yīng)洗手；實(shí)驗(yàn)室每日用500mg/L的含氯消毒擦拭室內(nèi)壁及拖地，工作臺(tái)面用75%酒精擦洗，清潔后紫外光照射1小時(shí)；病人用物每人一套專(zhuān)用；執(zhí)行無(wú)菌操作時(shí)嚴(yán)格按無(wú)菌操作規(guī)程執(zhí)行；滅菌物品、非滅菌物品分開(kāi)放置換，并有明顯標(biāo)志。所有消毒物品標(biāo)明使用期限，在有效期內(nèi)使用；做好消毒記錄。生化免疫室工作制度嚴(yán)格執(zhí)行保健操院及產(chǎn)前篩查中心的各項(xiàng)規(guī)章制度。檢查申請(qǐng)單由醫(yī)師填寫(xiě)，要求字跡清楚的、病史、體征及必在輔助檢查結(jié)果扼要齊全。收標(biāo)本時(shí)嚴(yán)格執(zhí)行查對(duì)制度，標(biāo)本不符合要求應(yīng)重新采集。對(duì)不能立即檢測(cè)的標(biāo)本要立即做無(wú)菌培養(yǎng)后妥善保管。認(rèn)真核對(duì)檢查結(jié)果和原始記錄，報(bào)告單由操作人員親自填寫(xiě)。做好登記復(fù)核，雙簽名后發(fā)出報(bào)告。檢查結(jié)果與臨床不符合或可疑時(shí)，主動(dòng)與開(kāi)單醫(yī)師取得聯(lián)系。如發(fā)現(xiàn)檢查結(jié)果以外的陽(yáng)性結(jié)果，應(yīng)主動(dòng)報(bào)告。產(chǎn)前篩查報(bào)告必須經(jīng)副高以上銳不可當(dāng)稱(chēng)啊具有從事產(chǎn)前診斷技術(shù)資格的專(zhuān)業(yè)技術(shù)部人員復(fù)核準(zhǔn)后，方能簽發(fā)。產(chǎn)前篩查結(jié)果的原始數(shù)據(jù)和血清標(biāo)本必須保存至少一年，血清標(biāo)本須保存于20℃，以備復(fù)查。保證實(shí)驗(yàn)一室檢查質(zhì)量，定期檢查試劑量，校正、維護(hù)及保養(yǎng)儀器設(shè)備，定期計(jì)量抽查；建立實(shí)驗(yàn)室室內(nèi)質(zhì)控，機(jī)構(gòu)間進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室的能力比對(duì)試驗(yàn)（驗(yàn)詐試驗(yàn)）、理場(chǎng)地抽樣檢查和實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量評(píng)定。制定和執(zhí)行診斷試劑量的敏感度和特懴度標(biāo)準(zhǔn)。易燃易羅曼蒂克、強(qiáng)酸強(qiáng)堿及有毒品物品及精密儀器由專(zhuān)人妥善保管，建 7 立領(lǐng)用登記制度。生化免疫室實(shí)驗(yàn)室操作管理制度實(shí)驗(yàn)室的場(chǎng)地、儀器、設(shè)備必須足夠以保證安全、準(zhǔn)確和標(biāo)準(zhǔn)操作。各種儀器設(shè)備必須建立專(zhuān)人負(fù)責(zé)制，實(shí)行檔案管理制度，建立檔案，做到技術(shù)檔案資料齊全、使用記錄完整。操作人員必須經(jīng)過(guò)專(zhuān)門(mén)培訓(xùn)方能上機(jī)實(shí)際操作，使用中嚴(yán)格遵守操作規(guī)程。定期監(jiān)測(cè)保養(yǎng)儀器設(shè)備：每一件儀器都必須定期監(jiān)控和測(cè)試，每年進(jìn)行一次預(yù)防性保養(yǎng)和維修，保存監(jiān)測(cè)和維修記錄。儀器記錄本上應(yīng)有所有儀器的型號(hào)、儀器編號(hào)和購(gòu)買(mǎi)日期。應(yīng)保管好生產(chǎn)廠家的操作手冊(cè)。所有的設(shè)備必須保持干凈，要定期徹底清潔，所有濺出物都必須立即清除。儀器設(shè)備實(shí)行事故報(bào)告制度，發(fā)生事故，儀器負(fù)責(zé)人應(yīng)立即報(bào)告管理部門(mén)，并寫(xiě)出事故報(bào)告，各儀器的故障、維修、及解決過(guò)程均須記錄備案。操作化學(xué)、血液和其他人類(lèi)組織和體液樣品等應(yīng)遵循所有有關(guān)安全的條例，所有實(shí)驗(yàn)室都應(yīng)參加規(guī)定的監(jiān)控。實(shí)驗(yàn)室因某些項(xiàng)目不能開(kāi)展或樣本太多需要分流給其他實(shí)驗(yàn)室時(shí)，應(yīng)和有關(guān)實(shí)驗(yàn)室簽定合同，合同簽定實(shí)驗(yàn)室應(yīng)符合本標(biāo)準(zhǔn)，報(bào)告會(huì)單應(yīng)清楚注間合同實(shí)驗(yàn)室的名稱(chēng)和負(fù)責(zé)部門(mén)。實(shí)驗(yàn)室應(yīng)有書(shū)面的質(zhì)量控制、質(zhì)量保證、質(zhì)量改進(jìn)計(jì)劃來(lái)保證所有試劑、儀器設(shè)備、實(shí)驗(yàn)方法、個(gè)人操作都在最好水平。第二篇：產(chǎn)前篩查匯報(bào)羅田縣婦幼保健院關(guān)于產(chǎn)前篩查技術(shù)服務(wù)資質(zhì)工作復(fù)審效驗(yàn)的匯報(bào)﹙二0一七年八月七日﹚各位領(lǐng)導(dǎo)：根據(jù)《中華人民共和**嬰保健法》及《中華人民共和**嬰保健法實(shí)施辦法》的精神，結(jié)合省衛(wèi)計(jì)委制定的《湖北省產(chǎn)前篩查工作實(shí)施方案》和《市衛(wèi)計(jì)委關(guān)于開(kāi)展2017年產(chǎn)前篩查技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定工作的通知》安排，縣衛(wèi)計(jì)局非常重視，要求縣婦幼保健院確保通過(guò)產(chǎn)前篩查技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)復(fù)審效驗(yàn)工作?？h婦幼保健院接到通知后，按照通知要