設備(醫(yī)學裝備)檔案管理制度(編輯修改稿)
2025-11-09 12:19 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 導管等。因此在選購器性能可靠、技術先進、易于操作，至少五年不落后的高、精先進設備。（4）對于量大、面廣的普及型儀器設備或無什么特色的臨床應用型儀器設備，在追求高性能指標與實用的關系方面，應以實用為原則，避免設備資源的浪費。（5）在購置進口儀器設備和國產(chǎn)儀器設備的關系方面，凡是國產(chǎn)儀器設備能滿足臨床要求，技術成熟，性能可靠的，應盡量采用國產(chǎn)設備。等級原則：醫(yī)院的裝備既要滿足臨床：工作需要，又要符合衛(wèi)生部及各級衛(wèi)生行政部門關于醫(yī)院等級評審中分級管理標準的配置規(guī)定要求。技術參數(shù)在同類產(chǎn)品中比較突出領先。要防止由于因信息不靈而引進淘汰產(chǎn)品。（1）產(chǎn)品成熟產(chǎn)品成熟是指該產(chǎn)品為非試制品，而是經(jīng)過臨床大量實踐檢驗、有廣大用戶基礎的。對廠商首次推出的試驗器械設備不得輕易采用。（2）質(zhì)量上乘質(zhì)量上乘是指產(chǎn)品的可靠性、安全性及耐用性在同類產(chǎn)品中是領先的。（3）相信名牌名牌產(chǎn)品是對應生產(chǎn)商通過對其產(chǎn)品的性能、品質(zhì)、工箱驗收、數(shù)量驗收、應用質(zhì)量驗收。驗收工作必須及時，尤其是進口設備，必須掌握合同驗收與索賠期限，以免因驗收不及時造成損失。醫(yī)療器械(含科研、教學)驗收由使用科室負責人、設備科負責人與臨床工程技術人員、醫(yī)院分管領導、醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)療器械保障監(jiān)督部門或者其委托的具備相應資質(zhì)的第三方機構(gòu)或組織及供應商代表共同參加，若是進口商檢的設備，須由當?shù)厣虣z部門的商檢人員參加。驗收結(jié)果必須有記錄并由各方共同簽字認可。對驗收情況必須詳細記錄并出具驗收報告，嚴格按合同的品名、規(guī)格、型號、數(shù)量逐項驗收。對所有與合同發(fā)票不符的情況，應作記錄，以便及時與供應商交涉或報商檢部門索賠。應用質(zhì)量驗收應按生產(chǎn)廠商提供的各項技術指標或按招標文件中承諾的技術指標、功能和檢測方法，逐項檢驗驗收，驗收結(jié)果應作詳細記錄，并作為技術檔案保存。對于緊急采購的急救設備，不能夠按常規(guī)程序驗收的，可以簡化程序，先使用事后補辦驗收手續(xù)；但必須由院長簽字同意。驗收合格的設備應由經(jīng)手人辦理入庫手續(xù)。入庫單一式三聯(lián)，一聯(lián)交財會作記賬憑證，一聯(lián)交庫房保管作入賬憑證，一聯(lián)交設備科存查。并對驗收合格的設備按照國家分（3）驗收人員根據(jù)原始憑證，對醫(yī)療器械進行驗收時應核對醫(yī)療器械的生
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