設(shè)備(醫(yī)學(xué)裝備)檔案管理制度(文件)
【正文】 前必須經(jīng)過(guò)專業(yè)培訓(xùn)，經(jīng)考試、考核合格后方可上機(jī)。使用貴重儀器時(shí)，需填寫使用記錄，要詳細(xì)記錄工作狀況以備查詢。（2）儀器設(shè)備老化，技術(shù)性能落后，超過(guò)使用年限的。第四篇：醫(yī)學(xué)裝備、儀器檔案管理制度醫(yī)學(xué)裝備儀器檔案管理制度一、醫(yī)學(xué)裝備檔案工作屬于科技檔案管理范疇，是醫(yī)院綜合管理的重要組成部分。為設(shè)備的操作、維修提供資料，為醫(yī)院的宏觀管理提供參考。二、醫(yī)學(xué)裝備管理部門，依據(jù)上級(jí)的有關(guān)制度，制定本單位的儀器設(shè)備管理工作實(shí)施細(xì)則，并組織實(shí)施；，做好咨詢服務(wù)；修訂時(shí)間：201465，努力運(yùn)用各種現(xiàn)代管理手段，不斷提高管理水平，為領(lǐng)導(dǎo)決策提供依據(jù)；，經(jīng)院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后組織實(shí)施。（包括主機(jī)、附件、使用說(shuō)明書）須保持完整，破損的零部件不得隨意丟棄。、檢驗(yàn)、評(píng)比和獎(jiǎng)懲工作，組織協(xié)作共用和對(duì)外開(kāi)放。第五篇：醫(yī)學(xué)裝備三級(jí)管理制度醫(yī)學(xué)裝備三級(jí)管理制度按照《醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)學(xué)裝備管理辦法》要求，根據(jù)“統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)、歸口管理、分級(jí)負(fù)責(zé)、責(zé)權(quán)一致”原則制定院領(lǐng)導(dǎo)、醫(yī)學(xué)裝備管理部門和使用部門三級(jí)管理制度。三、負(fù)責(zé)對(duì)已形成的設(shè)備檔案進(jìn)行分析提煉、整理、詳細(xì)分類、擺放整齊，方便查閱。（4）雖可以修復(fù)，但維修費(fèi)用過(guò)大，已不值得修理的。七、醫(yī)學(xué)裝備報(bào)廢更新制度凡符合下列條件的不能用于臨床使用的醫(yī)療設(shè)備，應(yīng)以及時(shí)報(bào)廢。凡購(gòu)入新的儀器，必須先讀熟說(shuō)明書，然后對(duì)其儀器技術(shù)性能熟練掌握后，按照操作規(guī)程進(jìn)行操作。驗(yàn)收工作發(fā)現(xiàn)質(zhì)量有疑問(wèn)或資料不全、手續(xù)不清的醫(yī)療器械，應(yīng)予以拒收，并按規(guī)定進(jìn)行處理。（3）每批醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)有加蓋生產(chǎn)企業(yè)印章的檢驗(yàn)合格證和產(chǎn)品注冊(cè)證書及其制造認(rèn)可的復(fù)印件。醫(yī)療器械質(zhì)量驗(yàn)收還包括醫(yī)療器械外觀性狀的檢查和醫(yī)療器械包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書及標(biāo)識(shí)的檢查。對(duì)于緊急采購(gòu)的急救設(shè)備，不能夠按常規(guī)程序驗(yàn)收的，可以簡(jiǎn)化程序，先使用事后補(bǔ)辦驗(yàn)收手續(xù)；但必須由院長(zhǎng)簽字同意。驗(yàn)收結(jié)果必須有記錄并由各方共同簽字認(rèn)可。（2）質(zhì)量上乘質(zhì)量上乘是指產(chǎn)品的可靠性、安全性及耐用性在同類產(chǎn)品中是領(lǐng)先的。技術(shù)參數(shù)在同類產(chǎn)品中比較突出領(lǐng)先。因此在選購(gòu)器性能可靠、技術(shù)先進(jìn)、易于操作，至少五年不落后的高、精先進(jìn)設(shè)備。經(jīng)濟(jì)原則：（1）價(jià)位合
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