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正文內(nèi)容

計劃免疫工作制度(定)(編輯修改稿)

2024-11-09 12:17 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡介】 善保管。四、查閱檔案資料應(yīng)辦理借閱手續(xù),外單位人員借閱檔案時,須經(jīng)分管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)。五、人員調(diào)離時,應(yīng)將個人所管資料移交后,方可辦理有關(guān)手續(xù)。預(yù)防接種卡、證使用管理制度(一)預(yù)防接種證、卡按照受種者的居住地實行屬地化管理。(二)實行預(yù)防接種信息化管理的地區(qū),可不使用預(yù)防接種卡,但必須為兒童建立預(yù)防接種證,預(yù)防接種信息系統(tǒng)管理參照相關(guān)工作制度。(三)戶籍在外地的適齡兒童寄居當(dāng)?shù)貢r間在3個月及以上,由現(xiàn)寄居地接種單位及時建立預(yù)防接種卡,無預(yù)防接種證者需同時建立預(yù)防接種證。(四)預(yù)防接種證必須是由省級衛(wèi)生行政部門統(tǒng)一印制逐級發(fā)放。接種單位應(yīng)在接種證上加蓋公章。(五)預(yù)防接種證、卡由實施接種的工作人員填寫,書寫要工整、文字規(guī)范、填寫要準(zhǔn)確齊全,時間(日期)以公歷為準(zhǔn)。(六)兒童預(yù)防接種證由兒童家長或其監(jiān)護(hù)人保管。接種卡城市由接種服務(wù)單位保管,農(nóng)村由鄉(xiāng)(鎮(zhèn))級預(yù)防保健單位集中專柜保管??ㄆ9芷谙迲?yīng)在兒童滿7周歲后再保存不少于15年。(七)接種單位至少半年一次對預(yù)防接種卡片進(jìn)行整理和核查,對遷入、外來和漏卡的兒童要及時轉(zhuǎn)卡和補(bǔ)卡;對重卡、遷出、死亡或失去聯(lián)系1年以上的兒童卡片童要剔卡,接種單位要另行妥善保管。(八)發(fā)現(xiàn)卡片有接種日期記錄錯誤者,應(yīng)及時糾正,發(fā)現(xiàn)漏種者及時通知或上門核實補(bǔ)種,保證卡、證一致。(九)接種單位對適齡兒童實施預(yù)防接種時,應(yīng)當(dāng)查驗預(yù)防接種證,并按規(guī)定做好記錄。(十)及時將兒童接種情況錄入信息系統(tǒng),保證信息庫中的兒童信息與卡、證一致。預(yù)防接種信息化監(jiān)測系統(tǒng)管理制度預(yù)防性生物制品使用管理制度一、根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》《中華人民共和國傳染病防治法》及其實施辦法和衛(wèi)生部《預(yù)防用生物制品生產(chǎn)供應(yīng)管理辦法》的有關(guān)規(guī)定,預(yù)防用生物制品由衛(wèi)生防疫機(jī)構(gòu)實行逐級供應(yīng)制度。其它任何單位和個人不得私自經(jīng)營,否則依法追究其責(zé)任。二、疫苗要在規(guī)定的溫度條件下貯存、運輸,BCG、DPT、DT和HBV、RV在2-8℃貯存和運輸,OPV和MV需在-20℃~8℃的條件下貯存和運輸。三、各種疫苗必須避免陽光直射,按品名、批號分類,整齊存放,有計劃地分發(fā)。四、疫苗要有專人管理,管理人員不得隨意私自發(fā)放疫苗,任何人不得以任何借口索要疫苗。五、嚴(yán)格疫苗領(lǐng)發(fā)手續(xù),設(shè)立疫苗專用帳本,做到帳、苗相符。六、對疫苗登記項目應(yīng)齊全、完整。包括疫苗的名稱、生產(chǎn)單位、規(guī)格、數(shù)量、批號、效期、領(lǐng)發(fā)人簽名及日期。七、要定期清點核查,避免過期失效,杜絕任何事故的發(fā)生。疫苗及注射器管理制度(一)疫苗實行專人管理,健全疫苗、注射器領(lǐng)發(fā)保管制度,建立疫苗、注射器領(lǐng)發(fā)臺帳,出入庫賬物相符,登記必須有名稱、數(shù)量、生產(chǎn)廠名、批號、有效期、進(jìn)出數(shù)量、結(jié)余數(shù)量、領(lǐng)取人、備注等。(二)要嚴(yán)格按照《條例》有關(guān)規(guī)定購進(jìn)第二類疫苗,嚴(yán)禁從無疫苗生產(chǎn)、經(jīng)營合法資質(zhì)的單位或個人購進(jìn)疫苗。供應(yīng)渠道原則上按照省→市→縣(區(qū))→鄉(xiāng)(鎮(zhèn))→接種門診(接種點)主渠道。(三)根據(jù)現(xiàn)行的免疫程序,本轄區(qū)的總?cè)丝跀?shù),出生率,各年齡組人口數(shù)、疫苗的損耗系數(shù)及庫存等制訂疫苗計劃,每年八月底前將下一的免疫規(guī)劃疫苗需求量報縣級疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)。(四)疫苗的運輸、貯存和使用要嚴(yán)格按照有關(guān)的溫度要求進(jìn)行。按照疫苗的品種、批號分類整齊碼放,疫苗紙箱(盒)之間、與冰箱冰柜壁之間均應(yīng)留有冷氣循環(huán)通道。分發(fā)使用疫苗按照“先短效期、后長效期”和同批疫苗按“先入庫,先出庫”的原則,存放要整齊,包裝標(biāo)志明顯,疫苗之間留出冷氣循環(huán)通道。疫苗過期應(yīng)及時做好報損手續(xù)。(五)健全冷鏈設(shè)備管理制度,建立冷鏈設(shè)備臺帳,記錄各種設(shè)備的品名、型號、到貨時間、數(shù)量;建立設(shè)備運轉(zhuǎn)與維修記錄簿,記錄發(fā)生故障與維修情況。(六)冷鏈設(shè)備做到專人管理,經(jīng)常擦拭保潔,定期保養(yǎng),建立維修、溫度記錄。每日2次(上午上班后與下午下班前)觀察冰箱、冰柜內(nèi)運轉(zhuǎn)溫度并做好相關(guān)記錄。冷藏包每次用后及時擦凈晾干備用,冰排用后及時送回冷凍室凍存。(七)冰箱和冰柜應(yīng)安放在干燥、通風(fēng)、避免陽光直射、遠(yuǎn)離熱源的地方,后部要留有空間,底部要墊擱架,電源線路與插座應(yīng)專線專用。(八)所有預(yù)防接種冷鏈設(shè)備僅專用于貯存疫苗,存放疫苗的冰箱和冷庫嚴(yán)禁存放其他物品。冷鏈設(shè)備管理制度(一)加強(qiáng)冷鏈設(shè)備的管理,建立冷鏈設(shè)備臺帳,記錄各種設(shè)備的品名、型號、到貨時間、數(shù)量;建立設(shè)備運轉(zhuǎn)與維修記錄簿,記錄發(fā)生故障與維修情況。(二)冷鏈設(shè)備做到專人管理,定期保養(yǎng),經(jīng)常擦拭保潔,建立溫度監(jiān)測記錄。每日2次(上午上班后與下午下班前)觀察記錄冰箱冰柜內(nèi)運轉(zhuǎn)溫度;冷藏包每次用后及時擦凈晾干備用,冰排用后及時送回冷凍室凍存。(三)冷鏈冰箱和冰柜應(yīng)安放在干燥、通風(fēng)、避免陽光直射、遠(yuǎn)離熱源的地方,后部要留有空間,底部要墊擱架,電源線路與插座應(yīng)專線專用。(四)所有免疫規(guī)劃冷鏈設(shè)備僅專用于貯存疫苗,任何單位和個人不得挪用,存放疫苗的冰箱和冷庫嚴(yán)禁存放其他物品、過期疫苗,保持庫房清潔衛(wèi)生。預(yù)防接種反應(yīng)及事故處理制度一、接種人員要監(jiān)測接種反應(yīng)及事故并及時處理。二、發(fā)現(xiàn)預(yù)防接種異常反應(yīng)及事故,除應(yīng)及時進(jìn)行必要的處理外,還應(yīng)向縣級衛(wèi)生防疫機(jī)構(gòu)報告。三、預(yù)防接種異常反應(yīng)及事故病例的診斷,必須由縣級或縣級以上衛(wèi)生行政部門組織預(yù)防接種異常反應(yīng)診斷小組會診確定。四、在每一次大規(guī)模接種時,應(yīng)注意收集接種后24~48小時內(nèi)接種反應(yīng),如發(fā)熱、局部反應(yīng)、過敏反應(yīng)等并及時記錄上報。五、對于發(fā)生的預(yù)防接種偶合癥,應(yīng)及時向兒童家長說明,取得病人家屬的理解,并積極治療。六、對于發(fā)生原因不明的死亡病例,應(yīng)立即報道當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門,組織各有關(guān)單位進(jìn)行調(diào)查研究,應(yīng)進(jìn)行尸體解剖查明死亡原因,予以處理。七、病人家屬對異常反應(yīng)處理不服的,可申請上一級異常反應(yīng)診斷小組斷診。八、為避免和減少異常反應(yīng)發(fā)生,在接種時應(yīng)對接種兒童進(jìn)行必要的咨詢、查體,嚴(yán)格掌握疫苗的禁忌癥。預(yù)防接種方法皮內(nèi)注射法皮內(nèi)接種:接種疫苗在上臂三角肌下緣,皮內(nèi)試驗在前臂掌側(cè)中下1/3交界處做常規(guī)消毒,右手持針管,左手繃緊皮膚,針管與皮膚呈1015度角刺入皮內(nèi),左手拇指固定針管,然后注入液體。皮膚形成皮丘,放置針管45度后拔出針頭。皮下注射法 皮下接種:接種部位于上臂三角肌附著處,做常規(guī)皮膚消毒,左手繃緊皮膚右手持針管,針頭斜面向上,與皮膚呈3040度角,快速刺入針頭的1/32/3,放松皮膚,左手固定針管,回抽無血,注入定量疫苗。肌肉注射法肌肉注射:接種部位可選擇上臂外側(cè)三角肌或臂部外上1/4處做常規(guī)皮膚消毒,左手繃緊皮膚,右手呈執(zhí)筆式注射,中指固定針管、與皮膚呈90度角,快速進(jìn)行針刺,刺入枕頭2/3,回抽無血,注入疫苗??诜诜ǎ禾峭鑴┬?,兒童直接月齡小的兒童可持糖丸用藥匙碾碎,加少量冷開水調(diào)成糊狀,慢慢送入口中,使其服下;液體劑型,較小兒童直接滴入口中,小月齡兒童呈仰臥位,防疫人員用左手拇指和食指捏著臉頰將嘴張開將疫苗滴入舌根部。預(yù)防接種的不良反應(yīng)預(yù)防接種后一般只出現(xiàn)局部和全身的反應(yīng)。也可以引起過敏性哮喘、暈厥、休克等嚴(yán)重反應(yīng)的很少見。局部反應(yīng):一般在接種后24小時左右出現(xiàn),主要表現(xiàn)為在接種部位出現(xiàn)紅、腫、熱、痛的現(xiàn)象。按紅暈或浸潤大小分為弱反應(yīng)(),中反應(yīng)()和強(qiáng)反應(yīng)(直徑5厘米以上者或直徑5厘米以下但伴有淋巴結(jié)炎者)。全身反應(yīng):主要表現(xiàn)為體溫升高,同時可出現(xiàn)頭痛、寒顫、惡心、嘔吐、腹瀉、乏力和周身不適等現(xiàn)象。預(yù)防接種后引起的反應(yīng),絕大多數(shù)是很輕微的,甚至有些小兒根本沒有什么異常感覺和表現(xiàn),一般不需要作特殊處理。一些反應(yīng)通過經(jīng)過降溫、多飲水、適當(dāng)休息,癥狀就會消失。如果反應(yīng)強(qiáng)烈或出現(xiàn)異常情況,應(yīng)及時前往送醫(yī)院處理。預(yù)防接種社會監(jiān)督制度一、設(shè)立監(jiān)督舉報箱,公布監(jiān)督/咨詢電話,接受群眾的投訴、舉報和咨詢。二、對群眾投訴、舉報和社會各界的意見,要及時研究、認(rèn)真解決,并把處理結(jié)果、改進(jìn)意見向投訴、舉報人反饋。三、不定期向群眾發(fā)放“征求意見卡”進(jìn)行滿意度調(diào)查。四、實施下列公開制度,接受群眾監(jiān)督。(一)公開張貼一類疫苗(免費)品種及免疫程序和二類疫苗收費價格。(二)公開張貼接種門診工作人員一覽表。(三)接種工作人員穿戴工作衣帽、口罩,佩戴附有本人照片、姓名、職稱或職務(wù)和資格證編號內(nèi)容的胸卡。(四)根據(jù)《中華人民共和國傳染病防治法》和《疫苗流通和預(yù)防接種管理條例》,及時為本轄區(qū)(含流動)兒童建立預(yù)防接種冊、辦理預(yù)防接種證。(五)接種工作人員對兒童實施接種時,應(yīng)當(dāng)查驗預(yù)防接種證,并作好基礎(chǔ)資料記錄。(六)接種人員在進(jìn)行接種前,應(yīng)當(dāng)告知受種者或者其監(jiān)護(hù)人所接種的疫苗的種類、作用、適應(yīng)癥、禁忌、副反應(yīng)及其注意事項;詢問受種者的健康狀況以及是否有接種禁忌等情況。接種后,應(yīng)告知家長或監(jiān)護(hù)人,受種者應(yīng)留在接種現(xiàn)場觀察1530分鐘。如出現(xiàn)異常反應(yīng),及時處理和報告。(七)受種者或其監(jiān)護(hù)人有權(quán)了解預(yù)防接種的相關(guān)知識,接種人員應(yīng)如實提供相關(guān)信息。(八)預(yù)防接種必須使用一次性注射器,做到“一人一針一管”使用后一次性注射器和其醫(yī)療廢物按照《醫(yī)療廢物處理條例》的規(guī)定進(jìn)行處理。第三篇:計劃免疫工作制度及操作技術(shù)規(guī)范遷安市上莊鄉(xiāng)衛(wèi)生院計劃免疫工作制度及操作技術(shù)規(guī)范(一)、疫苗管理工作制度根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理條例》及《預(yù)防接種工作規(guī)范》的相關(guān)規(guī)定,做好疫苗的分發(fā)、儲存和運輸工作,制定本工作制度:接種單位有專人負(fù)責(zé)疫苗的儲存、分發(fā)和運輸工作。接種單位在接種第一類疫苗或者購進(jìn)第二類疫苗時,應(yīng)當(dāng)進(jìn)行查驗,審核疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)的資質(zhì),并索取由藥品檢驗機(jī)構(gòu)依法簽發(fā)的生物制品每批檢驗合格或者審核批準(zhǔn)證明復(fù)印件(要有企業(yè)印章);購進(jìn)進(jìn)口疫苗的,還應(yīng)當(dāng)索取進(jìn)口藥品通關(guān)單復(fù)印件(要有企業(yè)印章)。索取的上述證明文件,保存至超過疫苗有效期2年備查。接種單位購進(jìn)符合上述要求的疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)銷售的疫苗,以及接收上級疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)分發(fā)、供應(yīng)的疫苗時,應(yīng)當(dāng)查驗疫苗的冷藏條件。在規(guī)定的冷藏要求下運輸?shù)囊呙?,方可接收。接種單位在接收疫苗時,應(yīng)對疫苗品種、劑型、批準(zhǔn)文號、數(shù)量、規(guī)格、批號、有效期、溫度記錄、供貨單位、生產(chǎn)廠商、質(zhì)量狀況等內(nèi)容進(jìn)行核對,做好記錄。保存至超過疫苗有效期2年備查。
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