20xx年度行政執(zhí)法責任制工作自查(編輯修改稿)
2025-11-05 05:52 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 發(fā)揮法制機構的作用，指導、糾正不符合辦案規(guī)定和不規(guī)范的案卷，對上級交辦的案件和其它渠道反映的問題，我們能夠按規(guī)定及時地進行處理，使問題得到妥善解決。我們堅持執(zhí)法回訪制度，對執(zhí)法工作進行回訪。局領導結合“雙評”活動，多次深入到執(zhí)法或管理的對象單位進行調(diào)查走訪，了解執(zhí)法人員的工作狀況，征求他們的意見。四、加強執(zhí)法工作考核和監(jiān)督。為了加大執(zhí)法監(jiān)督力度，嚴格依法行政，保證辦案質(zhì)量。在建立和完善行政執(zhí)法規(guī)章制度的基礎上，加強了制度執(zhí)行情況的檢查。促其按制度要求辦案，嚴格遵守國家總局、省政府和省局為規(guī)范行政執(zhí)法所做出的一系列規(guī)定，嚴格執(zhí)行行政案件審理，辦理等規(guī)定，確保辦案質(zhì)量。經(jīng)檢查，全市系統(tǒng)辦理的500多起案件，基本達到事實清楚、證據(jù)確鑿、充分、程序合法、適用法律、法規(guī)、規(guī)章正確。沒有發(fā)生申請行政復議和行政訴訟案件。存在的主要問題，市縣之間工作開展不平衡，差距較大，主要體現(xiàn)在以下幾個方面：一是受資金制約，行政執(zhí)法的技術裝備投入不足，影響工作的開展；二是執(zhí)法人員的業(yè)務水平仍然偏低，需要加強教育和培訓；三是受說情風影響，有些案件處罰不到位；四是執(zhí)法力度不夠，對制假、售假行為不能達到重拳出擊，打不痛、打不死的現(xiàn)象依然存在；五是有的案卷文書使用制作不規(guī)范，材料不齊全；六是有的案件結案不夠及時；七是有的案件調(diào)查取證不足，事實不清，證據(jù)不夠充分；八是有的案件適用法律、法規(guī)、規(guī)章不夠準確。針對目前行政執(zhí)法工作中存在的問題，我們要在以下幾個方面進一步改進工作：一、強領導，強化執(zhí)法監(jiān)督和法制建設工作。各級局的一把手要親自抓，班子領導分工、責任明確，要進一步健全和完善行政執(zhí)法各項規(guī)章制度，完善法制機構，加強法制工作力量，加大執(zhí)法監(jiān)督和法制建設工作力度。二、加強對技術監(jiān)督法律、法規(guī)、規(guī)章和相關法律、法規(guī)的學習和培訓。要采取辦培訓班，崗位練兵，實際案例分析，以老帶新等多種形式對執(zhí)法人員進行業(yè)務培訓和指導。使全市執(zhí)法人員業(yè)務能力和執(zhí)法辦案水平得到進一步提高。三、加大監(jiān)督管理力度，市局要經(jīng)常對各基層局行政執(zhí)法、執(zhí)法監(jiān)督和法制建設工作督促和檢查、指導?？偨Y推廣典型經(jīng)驗和作法，以點帶面，以弱帶強。在全市系統(tǒng)內(nèi)開展一次以提高行政執(zhí)法水平，提高執(zhí)法隊伍整體素質(zhì)，提高辦案質(zhì)量為題的“爭先創(chuàng)優(yōu)、登臺階、上檔次”活動。再創(chuàng)我市技術監(jiān)督系統(tǒng)行政執(zhí)法工作的新局面。第四篇：行政執(zhí)法責任制行政執(zhí)法責任制為切實履行食品藥品監(jiān)管職能，嚴格依法行政，根據(jù)《省政府關于印發(fā)安徽省藥品監(jiān)督管理體制改革實施方案的通知》的文件精神，特制定本責任制。一、行政執(zhí)法職責（一）全局主要職責：負責對轄區(qū)內(nèi)藥品的經(jīng)營、流通、使用進行行政監(jiān)督。監(jiān)督實施國家有關藥品監(jiān)督管理的法律、法規(guī)和規(guī)章。監(jiān)督實施藥品法定標準、藥品質(zhì)量管理規(guī)范和醫(yī)院制劑規(guī)范；監(jiān)督實施藥品分類管理工作，監(jiān)督實施藥品不良反應監(jiān)測制度。監(jiān)督實施醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊標準；實施對醫(yī)療器械產(chǎn)品監(jiān)督管理。監(jiān)督實施藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范、醫(yī)療機構制劑管理規(guī)范；會同有關部門對當?shù)孛襟w刊播的藥品廣告實施檢查監(jiān)督。組織對藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療單位藥品、醫(yī)療器械、藥品包裝材料等質(zhì)量的抽驗工作；監(jiān)督實施國家關于處方藥、非處方藥、中藥材、中藥飲片的購銷規(guī)則；會同有關部門監(jiān)督中藥材集貿(mào)市場；依法查處制、售假劣藥品和違反藥品監(jiān)督管理法律、法規(guī)、規(guī)章的行為；監(jiān)管藥品生產(chǎn)企業(yè)在轄區(qū)內(nèi)設立的辦事處。依法監(jiān)管醫(yī)療用毒性藥品、麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品、戒毒藥品及特種藥械。組織實施執(zhí)業(yè)藥師資格制度。管理市以下藥品監(jiān)督管理機構承辦藥品監(jiān)督管理局和市政府交辦的其他事項。（二）股（室）主要職責辦公室：協(xié)助管理局機關日常工作，負責文件的收發(fā)、傳遞、打印、復?。回撠?
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