20xx年醫(yī)學(xué)專題—獸藥的基礎(chǔ)知識-講師用(編輯修改稿)
2024-11-04 23:21 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 ,第三十頁，共七十一頁。,(1) 協(xié)同(xi233。t243。ng)作用,指臨床上兩種或兩種以上藥物聯(lián)合應(yīng)用時，用藥后藥物的總效應(yīng)增加 ①相加作用 ：總效應(yīng)等于單用時各效應(yīng)的總和 ②增強作用 ：總效應(yīng)大于單用時各效應(yīng)的總和 臨床上，利用協(xié)同作用，特別是增強作用，可獲得較大的療效(li225。oxi224。o)，減少單位藥物的用量，減少不良反應(yīng)。,第三十一頁，共七十一頁。,(2)拮抗(ji233。 k224。nɡ)作用,指臨床上聯(lián)合應(yīng)用兩種或兩種以上藥物時，用藥后藥物的總效應(yīng)減弱。 利用拮抗作用，可解就藥物中毒，減輕或避免(b236。miǎn)藥物的副作用的發(fā)生,第三十二頁，共七十一頁。,1.飼料藥物添加劑： 為預(yù)防動物疾病和促進動物生長、提高飼料轉(zhuǎn)化率的需要，將獸藥與適當(dāng)?shù)妮d體混合制成的劑型；并允許(yǔnxǔ)添加到飼料中的產(chǎn)品。 其批準(zhǔn)文號為：“藥添字”,九.飼料(s236。li224。o)藥物添加劑,第三十三頁，共七十一頁。,2. ?飼料藥物添加劑的管理及規(guī)定? (1) 飼料藥物添加劑按獸藥進行管理。 (2) 飼料藥物添加劑的種類 抗球蟲藥、驅(qū)蟲類、抑菌促生長類、中草藥類、 微生態(tài)制劑類、酶制劑類、維生素類 (3)飼料藥物添加劑需遵守農(nóng)業(yè)部批準(zhǔn)的目錄 (4)飼料藥物添加劑的使用 應(yīng)使用獸藥生產(chǎn)企業(yè)制成的藥物飼料添加成品進行添加， 禁止將原料藥直接(zh237。jiē)添加到飼料及動物飲用水中或直接(zh237。jiē)飼喂動物。,第三十四頁，共七十一頁。,飼料(s236。li224。o)藥物添加劑的批準(zhǔn)目錄,第三十五頁，共七十一頁。,第二節(jié)：獸藥的合規(guī)與標(biāo)簽(biāoqiān),第三十六頁，共七十一頁。,獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號是農(nóng)業(yè)部根據(jù)?獸藥管理條例?的規(guī)定，對特定的獸藥生產(chǎn)企業(yè)按照獸藥國家標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)工藝和生產(chǎn)條件生產(chǎn)某一獸藥產(chǎn)品的法律許可憑證。 批準(zhǔn)文號具有專一性，不允許(yǔnxǔ)隨意改變或多產(chǎn)品共用一個批準(zhǔn)文號。,（一）.獸藥產(chǎn)品(chǎnpǐn)批準(zhǔn)文號,第三十七頁，共七十一頁。,2.獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號的格式 類別簡稱+年號+企業(yè)省份(shěngf232。n)序號+企業(yè)序號+獸藥品種編號 如： 獸藥字： 〇〇〇〇 〇〇 〇〇〇 〇〇〇〇 獸藥添字： 〇〇〇〇 〇〇 〇〇〇 〇〇〇〇 獸藥生字： 〇〇〇〇 〇〇 〇〇〇 〇〇〇〇 年號 省序號 企業(yè)序號 品種編號,（一）.獸藥產(chǎn)品(chǎnpǐn)批準(zhǔn)文號,第三十八頁，共七十一頁。,第三十九頁，共七十一頁。,第四十頁，共七十一頁。,第四十一頁，共七十一頁。,農(nóng)業(yè)部?獸藥標(biāo)簽和說明書管理辦法?、2003年頒布 標(biāo)簽的標(biāo)注事項： 1)獸用標(biāo)識 2)獸藥名稱 3)主要成分 4)適應(yīng)癥或功能與主治 5)用法用量 6)含量、包裝規(guī)格(guīg233。) 7)批準(zhǔn)文號或?進口獸藥注冊證書?、 8)生產(chǎn)日期 9)生產(chǎn)批號 10)有效期、貯存條件 11)停藥期 12)生產(chǎn)企業(yè)信息,（二）.獸藥產(chǎn)品標(biāo)簽(biāoqiān)的基本要求,第四十二頁，共七十一頁。,獸用化學(xué)藥品說明書的要求 1)獸用標(biāo)識(biāozh236。) 2)獸藥名稱 3)主要成分 4)性狀 5)藥理作用 6)適應(yīng)癥 7)用法用量 8)不良反應(yīng) 9)注意事項 10)休藥期 11)有效期、貯存條件 12)規(guī)格 13)批準(zhǔn)文號 14)生產(chǎn)企業(yè)信息,第四十三頁，共七十一頁。,第二節(jié) 獸藥殘留(c225。nli)的基礎(chǔ)知識,第四十四頁，共七十一頁。,一、獸藥殘留概念及相關(guān)基本知識 （一）專業(yè)術(shù)語 1.獸藥殘留的定義： 畜禽等動物使用藥物后積蓄或貯存在動物組織和器官內(nèi)，以及其他(q237。tā)可食性產(chǎn)品中(如蛋、奶)的藥物的原形、代謝產(chǎn)物、和藥物雜質(zhì)。,第四十五頁，共七十一頁。,2.最高殘留限量： 允許在食物表面或內(nèi)部(n232。ib249。)殘留藥物或其代謝物的最高量（或最高濃度），成為最高殘留限量。 包括從動物屠宰、加工、儲運、銷售等環(huán)節(jié)，直至畜禽產(chǎn)品被食用時，食品中殘留的藥物或藥物代謝物的最高允許量或濃度。,我國實行的最高殘留限量標(biāo)準(zhǔn)(biāozhǔn)是農(nóng)業(yè)部第235號公告。,第四十六頁，共七十一頁。,3.休藥期的規(guī)定 休藥期：又稱“停藥期”，指從畜禽停止給藥到許可(xǔkě)屠宰或其產(chǎn)品 （蛋、乳）許可上市的所必須間隔的時間。,在中國?獸藥典?、 ?獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)?及農(nóng)業(yè)部?278號公告(gōngg224。o)?中有明確的規(guī)定。,第四十七頁，共七十一頁。,
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