特殊管理藥品的應用與管理試題(編輯修改稿)
2025-10-28 19:57 本頁面
【文章內容簡介】 點、藥品的通用名稱、商品名稱、規(guī)格、方法等，及 及 均應簽字。 人以上，嚴禁單人留在現場；、肽類激素是指 所列的蛋白同化制劑、肽類激素品種。 可銷售給藥品零售企業(yè)外，其余蛋白同化制劑、肽類激素只能銷售供應給醫(yī)療機構和蛋白同化制劑、肽類激素合法資質的藥品生產、經營企業(yè)。、肽類激素包裝標識或者產品說明書上應用中文注明“ ”字樣。二、選擇題（ABCDE） 下列說法正確的是（ACD）、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內的定點批發(fā)企業(yè)購買麻醉藥品和第一類精神藥品，應當將藥品送至醫(yī)療機構，醫(yī)療機構不得自行提貨、區(qū)域性批發(fā)企業(yè)采購麻醉藥品和第一類精神藥品時，應當持《麻醉藥品和第一類精神藥品購用印鑒卡》，填寫“麻醉藥品和第一類精神藥品采購明細”，辦理購買手續(xù) （C） （ABD）。、批發(fā)企業(yè)銷售含特殊藥品復方制劑時，應當嚴格執(zhí)行出庫復核制度，認真核對實物與銷售出庫單是否相符，并確保藥品送達購買方《藥品經營許可證》所載明的倉庫地址、藥品零售企業(yè)注冊地址，或者醫(yī)療機構的藥庫。藥品送達后，購買方應查驗貨物，無誤后由入庫員在隨貨同行單上簽字。，但不可以將其銷售給藥品零售企業(yè)和醫(yī)療機構。三、簡答題（3*10分），應做好哪幾方面的工作？含特殊藥品復方制劑包括哪些藥品？1省級藥品監(jiān)督管理部門 2 綠 和白、第二類 、雙鎖保管，5年 、政策、法律、法規(guī)。、銷、調、存、運手續(xù)的程序及特殊藥品的檔案資料、印章、專用票據、帳冊、報表、庫房鑰匙等存放、裝備有防盜、防火、報警裝置，并與公安部門110警務聯(lián)網。，倉庫的安全措施要經常檢查，發(fā)現任何問題和不安全隱患，要及時和有關部門取得聯(lián)系，妥善處理，杜絕事故隱患。？含特殊藥品復方制劑系指含麻黃堿類復方制劑、含可待因復方口服溶液、復方地芬諾酯片和復方甘草片。，銷毀執(zhí)行人員，銷毀監(jiān)督人員 第四篇：特殊管理藥品培訓試題特殊管理藥品培訓考核試卷部門 姓名 得分一、填空題(20*3=60分) 精神藥品和 精神藥品。、精神藥品、蛋白同化制劑、肽類激素、醫(yī)療用毒性藥品等特殊管理藥品，必須經 批準，取得合法經營資格，否則不能從事該類藥品的購銷經營活動。，必須印有規(guī)定的標志。和 二種顏色的“精神藥品”四個字。，應按國家有關規(guī)定，銷售給具 的定點生產企業(yè)、批發(fā)企業(yè)、醫(yī)療機構和從事第二類精神藥品零售的藥品零售連鎖企業(yè)總部，不得直接銷售給藥品零售連鎖企業(yè)下屬的零售藥店。，應當核實企業(yè)或單位資質文件、無誤后方可銷售。 制度，驗收，設立專庫專帳，保證帳物相符；專用帳冊的保全期限應當自藥品有效期滿之后1年，且不少于 年。，必須，同時做好復核記錄。，并有藥品監(jiān)督管理部門及公司質量管理部派員到現場監(jiān)督銷毀，同時做好 ；記錄內容包括銷毀日期、時間、地點、藥品的通用名稱、商品名稱、規(guī)格、方法等，及 及 均應簽字。 人以上，嚴禁單人留在現場；、肽類激素是指 所列的蛋白同化制劑、肽類激素品種。 可銷售給藥品零售企業(yè)外，其余蛋白同化制劑、肽類激素只能銷售供應給醫(yī)療機構和蛋白同化制劑、肽類激素合法資質的藥品生產、經營企業(yè)。、肽類激素包裝標識或者產品說明書上應用中文注明“ ”字樣。，米索前列醇屬于二、判斷題（5*2=10分）國家對麻醉藥品和精神藥品實行定點生產和定點經營制度。（）銷后退回的蛋白同化制劑、肽類激素應驗收至最小包裝，確保數量準確，質量合格。（）含特殊藥品復方制劑原則上要求送貨上門，不允許公司業(yè)務員、客戶或廠家代表代提、自提。（）進口蛋白同化制劑、肽類激素，除取得進口注冊證書外，還應當取得進口準許證。（）所有醫(yī)療機構均可銷售終止妊娠藥品（）三、簡答題（3*10分）什么是肽類激素？什么是蛋白同化制劑？什么是精神藥品？特殊管理藥品培訓考核試卷答案一、填空題； 1．第一類，第二類2．省級藥品監(jiān)督管理部門 3． 綠 和白4．有合法資質 5．采購人員身份證明 6．專人管理、雙人，5年 7．雙人復核13．第二類精神藥品，終止妊娠藥品二、判斷題1．√ 2．√ 3．√ 4．√
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