【總結(jié)】此資料由網(wǎng)絡(luò)收集而來(lái),如有侵權(quán)請(qǐng)告知上傳者立即刪除。資料共分享,我們負(fù)責(zé)傳遞知識(shí)。 不合格品管理制度 篇一:不合格品管理辦法 不合格品管理辦法 一、目的 對(duì)不合格產(chǎn)品進(jìn)行識(shí)別和控制,防止不合格品混...
2025-01-25 06:33
【總結(jié)】第一篇:不合格品管理制度 不合格品管理制度 (1)原材料進(jìn)場(chǎng)后,試驗(yàn)人員除應(yīng)對(duì)進(jìn)場(chǎng)材料進(jìn)行常規(guī)檢測(cè)外,還應(yīng)留有足夠的樣品進(jìn)行復(fù)檢。 (2)試驗(yàn)人員通過(guò)檢測(cè),若試驗(yàn)結(jié)果合格應(yīng)及時(shí)通知收料員收料。若...
2024-10-25 05:37
【總結(jié)】××××飼料集團(tuán)有限公司××××飼料集團(tuán)管理程序××××不合格品管理制度編碼:××××-ZL-QC-006正文頁(yè)數(shù):2版次:附件數(shù):1姓名簽字
2025-04-19 01:27
【總結(jié)】淄博鼎立中藥飲片有限公司管理標(biāo)準(zhǔn)----物料管理文件名稱(chēng)不合格品管理制度編碼SMP-WL-012-00頁(yè)數(shù)2-1實(shí)施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門(mén)質(zhì)保部分發(fā)部門(mén)生產(chǎn)部、質(zhì)檢中心目的:規(guī)范不合格品的管理
2024-09-15 13:34
【總結(jié)】產(chǎn)品標(biāo)識(shí)與不合格品管制方學(xué)鋒2023年7月25日一.產(chǎn)品標(biāo)示與不良品之追溯:產(chǎn)品之直接材料及與產(chǎn)品品質(zhì)有關(guān)資料及設(shè)備維修、抱怨記錄均屬之.2.ISO9000要求()a.制訂一產(chǎn)品標(biāo)識(shí)與可追溯性程序從原材料進(jìn)廠(chǎng)一
2025-02-21 09:14
【總結(jié)】名翔恿線(xiàn)股份有限公司不合格品管制程序書(shū)文件編號(hào)MS-P2-1301制訂日期:89年11月1日修訂日期:年月日版次:頁(yè)次第1頁(yè)共5頁(yè)一、目的為確保于進(jìn)料、制程中、成品、客戶(hù)退貨及機(jī)器儀器驗(yàn)收等各程序中,如發(fā)生不合格品時(shí),能實(shí)時(shí)處理,以確保產(chǎn)品質(zhì)量之正常與不良之改善,并防范不合格品被使用。二、范圍凡本公司所有原物料、制程中
2025-06-30 17:22
【總結(jié)】?質(zhì)量部或生產(chǎn)部在檢驗(yàn)時(shí)數(shù)據(jù)超過(guò)文件、圖紙所規(guī)定的規(guī)格值(非內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn));產(chǎn)品超過(guò)保質(zhì)期或生產(chǎn)過(guò)程中發(fā)生了影響產(chǎn)品質(zhì)量的非預(yù)期情況時(shí),該批次產(chǎn)品即為不合格品。不合格品分為內(nèi)部不合格品和外購(gòu)不合格品;1、內(nèi)部的不合格品根據(jù)不合格品對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量特性和功能性的影響程度分為兩類(lèi):?嚴(yán)重不合格即直接影響產(chǎn)品性能不合格
2025-02-12 06:05
【總結(jié)】質(zhì)量檢驗(yàn)的基本概念檢驗(yàn)的定義:檢驗(yàn)就是通過(guò)觀(guān)察和判斷,適當(dāng)時(shí)結(jié)合測(cè)量、試驗(yàn)所進(jìn)行的符合性評(píng)價(jià)。質(zhì)量檢驗(yàn)的基本概念質(zhì)量檢驗(yàn)的定義:質(zhì)量檢驗(yàn)就是對(duì)產(chǎn)品的一個(gè)或多個(gè)質(zhì)量特性進(jìn)行觀(guān)察、測(cè)量、
2025-01-12 22:27
【總結(jié)】不合格品管理制度10篇不合格品管理制度不合格品管理制度(一):目的:為了對(duì)生產(chǎn)工序中的不合格品進(jìn)行有效的統(tǒng)計(jì)、分析和便于及時(shí)改善,規(guī)定實(shí)行分類(lèi)管理。職責(zé):1、操作員將當(dāng)日生產(chǎn)的不良品放置于指定的不合格品分類(lèi)箱(盒)中
2024-09-07 17:32
【總結(jié)】德信誠(chéng)培訓(xùn)網(wǎng)更多免費(fèi)資料下載請(qǐng)進(jìn):好好學(xué)習(xí)社區(qū)不合格品管理控制流程圖目的:對(duì)不合格品進(jìn)行控制,確保不符合要求的產(chǎn)品得到標(biāo)識(shí)和控制,以防止非預(yù)期的使用或交付。范圍:本程序適用于公司內(nèi)產(chǎn)品/服務(wù)整個(gè)過(guò)程對(duì)不合格品的確定、標(biāo)識(shí)、隔離、處置等事宜。定義:嚴(yán)重不合格(A類(lèi)):經(jīng)檢驗(yàn)判定
【總結(jié)】茶葉公司不合格品管理制度1概述本公司制定并實(shí)施《不合格品管理制度》,對(duì)出現(xiàn)的各種不符合情況及時(shí)進(jìn)行糾正或采取糾正措施。對(duì)不符合情況進(jìn)行嚴(yán)格控制和管理,防止不符合情況的再次出現(xiàn)。2職責(zé)質(zhì)管部負(fù)責(zé)不符合情況的管理。,質(zhì)管部負(fù)責(zé)跟蹤驗(yàn)證。3不合格范圍:,即不合格,包括原輔材料、包裝材料、半成品、成品等不合格;:包
2024-08-30 11:19
【總結(jié)】通用業(yè):中管網(wǎng)通用業(yè)頻道通用業(yè):中管網(wǎng)通用業(yè)頻道某集團(tuán)某公司企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)Q
2024-09-12 08:39
【總結(jié)】名稱(chēng):GP不合格管理辦法編號(hào):QW-GP-05版本:A1分發(fā)部門(mén)總經(jīng)理管理者代表行政管理處運(yùn)營(yíng)處研展處資材處品保處制工處分發(fā)號(hào)0102030405060708分發(fā)數(shù)量11111111
2025-04-07 05:48
【總結(jié)】第一篇:11不合格品管理制度1 目錄目的................................................................................
2024-10-28 16:16
【總結(jié)】第一篇:保健食品不合格品管理制度 (十三)保健食品不合格品管理制度 1、質(zhì)量管理部門(mén)負(fù)責(zé)對(duì)不合格保健食品實(shí)行有效控制。 2、不得采購(gòu)和銷(xiāo)售質(zhì)量不合格保健食品。凡與法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定不符合的保...
2024-10-25 06:35