【總結】......不合格品控制制度第一章總則為有效控制并處理不合格品，以防止進一步加工或使用，并避免不合格品再發(fā)生，提升質量。第二章適用范圍第一條本程序適用于進料、生產(chǎn)、檢驗等各階段與不合格品管制相關的單位與個人
2025-04-12 00:52
【總結】正文：小作坊不合格品管理制度 小作坊不合格品管理制度 小作坊不合格品管理制度1 隨著經(jīng)濟的發(fā)展和人們生活水平的提高，小作坊在社會中扮演著重要的角色。然而，由于不同程度的管理不善，小作坊中存在著一...
2024-10-26 18:29
【總結】不合格品管制制度文件編號版本/次頁次1/2分發(fā)部門生效日期:為了控制不良品的發(fā)生或保證產(chǎn)品的品質.並嚴格區(qū)分產(chǎn)品的不良品?以達到客戶的品質要求.:SMT:不合格品的依據(jù):不合格品是依據(jù)作業(yè)指導書要求?產(chǎn)品品質標準及客戶特定
2024-11-07 12:28
【總結】不合格品處理管理制度文件編號：G10-SMP-093文件版本修改狀態(tài)0受控狀態(tài)分發(fā)號生效日期起草人審核人批準人文件領用人起草日期審核日期批準日期領用日期1目的：對不合格品進行控制，防止不合格原、輔、包材投入使用，防止不合格半成品流入下道工序，確保不合格成品不出廠。2
2024-09-05 09:21
【總結】第一篇：不合格品管理規(guī)定 生產(chǎn)過程中不合格品控制管理規(guī)定 一、目的：為規(guī)范生產(chǎn)管理，符合公司內(nèi)控標準，對生產(chǎn)過程中不合格品控制特作如下補充規(guī)定。 二、要求： 1、配方管理：1、1技術員應針對粉...
2024-10-23 04:20
【總結】第一篇：不合格產(chǎn)品管理制度 不合格產(chǎn)品管理制度 對不合格產(chǎn)品堅持“三不方針”，即不計產(chǎn)量、不計產(chǎn)值、不準出廠。我公司所有產(chǎn)品均須經(jīng)化驗室檢驗合格后方可包裝入庫，銷售出廠。庫房管理人員、銷售人員分別...
2024-11-08 22:00
【總結】第一篇：不合格藥品管理制度 不合格藥品管理制度 1、不合格藥品是指：藥品的包裝不合格、外觀質量不合格、內(nèi)在質量不合格。 2、不合格藥品的確認： （1）國家或省、市各級藥品監(jiān)督管理部門發(fā)布的通知...
2024-11-10 01:41
【總結】不合格品管理辦法1．范圍本辦法規(guī)定了不合格品的識別、標識、分類、處置和相關職責權限。本辦法適用于定時器分廠采購品、外包件、自制半成品和最終產(chǎn)品中不合格品的控制。2．引用文件Q/糾正措施實施程序3．職責質管部負責不合格品的識別、隔離、保管及糾正措施的制定與實施。4．不合格品的分類4．1不合格
2024-11-13 13:46
【總結】中國3000萬經(jīng)理人首選培訓網(wǎng)站更多免費資料下載請進：好好學習社區(qū)Xxx精密機械有限公司不合格品管理程序1.目的：規(guī)定不合格品的標識,隔離,記錄,評價,處置過程以確保不合格品的正確使用或交付。.適用于本公司外來物料,外協(xié)來料,生產(chǎn)的半成品,成品及客戶退貨品等所有不合
2024-09-07 09:20
【總結】上?；萑剩ń棺鳎┧帢I(yè)有限公司GMP文件物料第1頁共4頁1.目的：建立不合格品的管理規(guī)程，規(guī)范對不合格品的管理。2.范圍：適用于對不合格的原料、輔料、包裝材料、成品、退回產(chǎn)品的管理。3.責任：倉庫負責人、倉庫管理員、供應部負責人、質量保證部
2024-09-05 12:06
【總結】第一篇：正泰不合格品管理 Q/ZTDG0712-2013 不合格品管理 范圍 本標準規(guī)定了不合格品的鑒別、標識、隔離、評審和處置等事項的管理要求與方法。 本標準適用于浙江正泰電器股份有限公司...
2024-10-23 15:33
【總結】第一篇：原材料(不合格品)管理制度 原材料（不合格品）管理使用制度 一、原材料入庫后，按指定的位置整齊堆放，立牌標識。 二、固體原材料的使用應遵循先入先出，由外至內(nèi)，由上至下的原則，以免材料過期...
2024-11-14 18:15
【總結】第一篇：不合格品管理辦法 不合格品管理辦法1目的確保不符合產(chǎn)品要求的產(chǎn)品得到識別和控制，防止非預期的使用或交付。適用范圍本辦法適用于產(chǎn)品制造過程以及出廠發(fā)生不合格（包括超保存期的產(chǎn)品）時的識別、標識...
2024-10-25 05:50
【總結】XXXX醫(yī)療器械公司器械倉儲保管出庫復核管理制度和（一）、器械保管管理制度1、正確選擇倉位，合理使用倉容，“五距”適當，堆碼規(guī)范，無倒置現(xiàn)象。2、根據(jù)產(chǎn)品性能要求，分別儲存相應條件的庫房，保證產(chǎn)品的儲存質量。醫(yī)療器械的儲存應分類管理，劃分合格區(qū)、不合格區(qū)、待驗區(qū)、退貨區(qū)、發(fā)貨區(qū)，并按產(chǎn)品批次分開存放，標識清楚。一次性無菌使用醫(yī)療器械應單獨分區(qū)或分柜存
2025-08-11 21:01
【總結】第一篇：潛在不安全產(chǎn)品及不合格品管理制度 潛在不安全產(chǎn)品及不合格品管理制度目的 確保不符合產(chǎn)品要求的產(chǎn)品得到識別和控制，以防止非預期的使用或交付。范圍 適用于原料、輔料(含包裝材料)、半成品、成...
2024-10-25 11:51
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