【總結(jié)】第一篇：不合格藥品管理制度 不合格藥品管理制度 1、不合格藥品是指：藥品的包裝不合格、外觀質(zhì)量不合格、內(nèi)在質(zhì)量不合格。 2、不合格藥品的確認(rèn)： （1）國家或省、市各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門發(fā)布的通知...
2025-11-01 01:41
【總結(jié)】不合格品管理辦法1．范圍本辦法規(guī)定了不合格品的識(shí)別、標(biāo)識(shí)、分類、處置和相關(guān)職責(zé)權(quán)限。本辦法適用于定時(shí)器分廠采購品、外包件、自制半成品和最終產(chǎn)品中不合格品的控制。2．引用文件Q/糾正措施實(shí)施程序3．職責(zé)質(zhì)管部負(fù)責(zé)不合格品的識(shí)別、隔離、保管及糾正措施的制定與實(shí)施。4．不合格品的分類4．1不合格
2025-11-04 13:46
【總結(jié)】中國3000萬經(jīng)理人首選培訓(xùn)網(wǎng)站更多免費(fèi)資料下載請(qǐng)進(jìn)：好好學(xué)習(xí)社區(qū)Xxx精密機(jī)械有限公司不合格品管理程序1.目的：規(guī)定不合格品的標(biāo)識(shí),隔離,記錄,評(píng)價(jià),處置過程以確保不合格品的正確使用或交付。.適用于本公司外來物料,外協(xié)來料,生產(chǎn)的半成品,成品及客戶退貨品等所有不合
2025-08-29 09:20
【總結(jié)】上?；萑剩ń棺鳎┧帢I(yè)有限公司GMP文件物料第1頁共4頁1.目的：建立不合格品的管理規(guī)程，規(guī)范對(duì)不合格品的管理。2.范圍：適用于對(duì)不合格的原料、輔料、包裝材料、成品、退回產(chǎn)品的管理。3.責(zé)任：倉庫負(fù)責(zé)人、倉庫管理員、供應(yīng)部負(fù)責(zé)人、質(zhì)量保證部
2025-08-27 12:06
【總結(jié)】第一篇：正泰不合格品管理 Q/ZTDG0712-2013 不合格品管理 范圍 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了不合格品的鑒別、標(biāo)識(shí)、隔離、評(píng)審和處置等事項(xiàng)的管理要求與方法。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于浙江正泰電器股份有限公司...
2025-10-14 15:33
【總結(jié)】第一篇：原材料(不合格品)管理制度 原材料（不合格品）管理使用制度 一、原材料入庫后，按指定的位置整齊堆放，立牌標(biāo)識(shí)。 二、固體原材料的使用應(yīng)遵循先入先出，由外至內(nèi)，由上至下的原則，以免材料過期...
2025-11-05 18:15
【總結(jié)】第一篇：不合格品管理辦法 不合格品管理辦法1目的確保不符合產(chǎn)品要求的產(chǎn)品得到識(shí)別和控制，防止非預(yù)期的使用或交付。適用范圍本辦法適用于產(chǎn)品制造過程以及出廠發(fā)生不合格（包括超保存期的產(chǎn)品）時(shí)的識(shí)別、標(biāo)識(shí)...
2025-10-16 05:50
【總結(jié)】XXXX醫(yī)療器械公司器械倉儲(chǔ)保管出庫復(fù)核管理制度和（一）、器械保管管理制度1、正確選擇倉位，合理使用倉容，“五距”適當(dāng)，堆碼規(guī)范，無倒置現(xiàn)象。2、根據(jù)產(chǎn)品性能要求，分別儲(chǔ)存相應(yīng)條件的庫房，保證產(chǎn)品的儲(chǔ)存質(zhì)量。醫(yī)療器械的儲(chǔ)存應(yīng)分類管理，劃分合格區(qū)、不合格區(qū)、待驗(yàn)區(qū)、退貨區(qū)、發(fā)貨區(qū)，并按產(chǎn)品批次分開存放，標(biāo)識(shí)清楚。一次性無菌使用醫(yī)療器械應(yīng)單獨(dú)分區(qū)或分柜存
2025-08-11 21:01
【總結(jié)】第一篇：潛在不安全產(chǎn)品及不合格品管理制度 潛在不安全產(chǎn)品及不合格品管理制度目的 確保不符合產(chǎn)品要求的產(chǎn)品得到識(shí)別和控制，以防止非預(yù)期的使用或交付。范圍 適用于原料、輔料(含包裝材料)、半成品、成...
2025-10-16 11:51
【總結(jié)】第一篇：不合格品管理程序 不合格品管理程序 【目的】為使不合格的物料、半成品、成品能加以有效控制，防止非預(yù)期的使用或交付，確保產(chǎn)品質(zhì)量符合規(guī)定要求，特制定并執(zhí)行本程序。 【適用范圍】本程序?qū)Σ缓?..
2025-10-16 06:12
【總結(jié)】第一篇：不合格品管理辦法 不合格品管理辦法 ： 通過對(duì)不合格品的認(rèn)識(shí)和控制，防止不合格品的非預(yù)期使用和交付。： 適用于本公司對(duì)原材料、半成品、成品及交付后的產(chǎn)品發(fā)生不合格控制。： 依據(jù)本公司...
2025-10-19 16:42
【總結(jié)】不合格品管理制度一、不合格品控制原則⒈以《檢驗(yàn)報(bào)告》通知各相關(guān)部門；⒉一旦發(fā)現(xiàn)不合格品的記錄，確定不合格品的范圍，如：生產(chǎn)時(shí)間、地點(diǎn)、產(chǎn)品批次、設(shè)備、責(zé)任人等；⒊做好不合格品的記錄，確定不合格品的范圍，如：生產(chǎn)時(shí)間、地點(diǎn)、產(chǎn)品批次、設(shè)備、責(zé)任人等；⒋由質(zhì)檢部對(duì)不合格品進(jìn)行評(píng)價(jià)，并提出處理意見，以確定是否能讓步接收或返工、報(bào)廢或拒收；⒌應(yīng)將不合格品與合格品隔離
2025-08-09 15:48
【總結(jié)】深圳培訓(xùn)網(wǎng)不合格品管理流程修訂日期修訂單號(hào)修訂內(nèi)容摘要頁次版次修訂審核批準(zhǔn)2020/03/30/系統(tǒng)文件新制定4A/0///
2025-08-29 17:32
【總結(jié)】華甲數(shù)碼深圳華甲數(shù)碼有限公司Arlinkpanylimited文件編號(hào)：HJ-PM-08-20版本/次：C/0不合格品管理程序頁碼：第1頁共7頁生效日期：2006年11月30日：對(duì)不合格品進(jìn)行識(shí)別及控制，采取有效措施，防止不合格品的非預(yù)期
2025-04-22 22:33
【總結(jié)】東莞光景光電科技有限公司DONGGUANGSUNVIEWPHOTOELECTRICITYTECHNOLOGYCo.,Ltd文件類別作業(yè)程序書文件編號(hào)SV-28-06文件名稱不合格品管理作業(yè)程序版本版次A0頁次1/5
2025-08-28 15:34
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