【文章內(nèi)容簡介】 濟(jì)性、方便性C 安全性、經(jīng)濟(jì)性、適當(dāng)性、規(guī)律性 D 安全性、有效性、經(jīng)濟(jì)性、適當(dāng)性（2）以下關(guān)于量效關(guān)系的描述錯(cuò)誤的是（B）A 藥物必須達(dá)到一定劑量才能產(chǎn)生效應(yīng) B 效應(yīng)隨劑量的增加而不斷增強(qiáng)C 量效曲線的50％處可以代表藥物的效價(jià)D 達(dá)到最大效應(yīng)后，劑量再增加效應(yīng)便不再增加（3）老年人用藥劑量一般為成人的（D）A 1／2 B 1／3 C 1／4 D 2／3（4）以下關(guān)于基本藥物的概念正確的是（C）A 臨床適應(yīng)證明確的藥物 B 長期使用證明安全有效的藥物C 能夠滿足大部分人口衛(wèi)生健康需要的藥物 D 便于進(jìn)行臨床監(jiān)測的藥物（5）以下哪個(gè)不是判斷藥物治療有效性的指標(biāo)（C）A治愈率 B顯效率 C發(fā)病率 D無效率 多選題（1）用藥的適當(dāng)性包括（BCD）A 適當(dāng)?shù)挠盟帉ο?B 適當(dāng)?shù)臅r(shí)間 C 適當(dāng)?shù)膭┝?D 適當(dāng)?shù)慕o藥途徑（2）以下哪些是造成醫(yī)師不合理用藥的原因（ABC）A 缺乏藥物和治療學(xué)知識(shí) B 臨床用藥監(jiān)控不力 C 責(zé)任心不強(qiáng) D 使用了質(zhì)量不合格的藥品（3）以下哪些是不合理用藥產(chǎn)生的后果（ABCD）A 延誤疾病治療 B 浪費(fèi)醫(yī)藥資源 C 產(chǎn)生藥物不良反應(yīng) D 發(fā)生藥源性疾?。?）處方中如何遵循合理用藥的原則（ABCD）A 在尚未有明確診斷時(shí)先預(yù)防用藥 B 能一種藥物治愈的疾病不加用另外的藥物C 充分考慮影響藥物作用的因素后制定合理用藥方案 D 嚴(yán)格掌握適應(yīng)證、禁忌證，正確選擇藥物（5）以下關(guān)于藥物耐受性的說法正確的是（ABCD）A 凡需要加大劑量才能達(dá)到原來較小劑量即可獲得的藥理活性的現(xiàn)象稱為耐受性 B 先天耐受是遺傳學(xué)中個(gè)體差異的一種表現(xiàn)C 后天耐受可能是由于酶誘導(dǎo)作用引起代謝減慢之故 D 細(xì)菌后天獲得的抗藥性也是一種耐受現(xiàn)象 單選題哺乳期用藥時(shí)，藥物在乳汁中排泄的影響因素之一是（B） ，肝、腎代謝減慢 可通過母乳造成新生兒黃疸的藥物是（D） 哺乳期婦女使用比較安全的藥物是（C） 關(guān)于藥物進(jìn)入乳汁中數(shù)量與速度說法不確定的是（D）、弱堿性、分子量在多數(shù)情況下，藥物進(jìn)入乳汁的最重要的決定因素是（C） 多選題能極大降低乳汁中藥物生物利用度的因素是（BCD） 哺乳期婦女用藥注意事項(xiàng)包括（ABCD），權(quán)衡利弊，防止蓄積C..非用不可，選好代替，人工喂養(yǎng)下列藥物哪些能抑制乳汁分泌（ABCD）（雌激素）以下藥物在哺乳期使用能對嬰兒造成影響的是（ABC） 哺乳期婦女應(yīng)禁用的藥物是（ABCD）單選題（1）執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)尊重患者或消費(fèi)者的知情權(quán)、隱私權(quán)，對待患者一視同仁，體現(xiàn)了（B）原則 A、救死扶傷，不辱使命 B、尊重患者，平等相待 C、依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一 D、進(jìn)德修業(yè)，珍視聲譽(yù)（2）下列哪一項(xiàng)不是禮儀的功能（C）A、塑造形象 B、溝通信息 C、積蓄能量 D、增進(jìn)友誼（3）消除病人顧慮的最重要的因素是（C）A、嫻熟的技術(shù) B、自然的儀態(tài) C、親切的問候 D、舒適的環(huán)境（4）社交禮儀中的一條重要原則—“不得糾正”，它在交談中的具體運(yùn)用是指（D）A、不要導(dǎo)致冷場 B、不要始終獨(dú)自 C、不要否定他人 D、不要隨意插嘴（5）執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)對患者選購非處方藥提供（C）A、處方審核和監(jiān)督 B、處方簽字 C、用藥指導(dǎo)或提出尋求醫(yī)師診療的建議 D、藥品推薦指導(dǎo) 多選題（1）舉止禮儀包括（AB）A、優(yōu)雅的站姿 B、優(yōu)雅的坐姿 C、語言科學(xué)性 D、電話禮儀（2）藥師塑造良好的個(gè)人儀態(tài)形象應(yīng)做到（ABCD）A、儀表儀容干凈、整潔 B、優(yōu)雅的坐姿 C、儀表儀容端莊大方 D、儀表儀容簡約（3）對開辦經(jīng)營（ABC）的藥品零售企業(yè)，要求應(yīng)當(dāng)配備執(zhí)業(yè)藥師A、非處方藥 B、處方藥 C、甲類非處方藥 D、乙類非處方藥（4）學(xué)習(xí)藥師禮儀，重要的意義在與（ACD）A、有助于塑造良好的職業(yè)形象 B、有助于促進(jìn)患者早日康復(fù) C、有助于維護(hù)和提高本行業(yè)的信譽(yù) D、提高藥師的人文素養(yǎng)和職業(yè)素質(zhì)（5）使用語言與患者溝通時(shí)，應(yīng)注意語言的（ABCD）性A、科學(xué)性 B、靈活性 C、藝術(shù)性 D、保護(hù)性單選題以下有關(guān)“藥學(xué)服務(wù)（pharmaceutical care，PC）”的敘述總，最正確的是（D）A、PC是藥師應(yīng)用藥學(xué)專業(yè)知識(shí)向用藥患者提供的服務(wù)B、PC是藥師應(yīng)用藥學(xué)專業(yè)知識(shí)向患者提供直接的服務(wù) C、PC是藥師是用用藥學(xué)專業(yè)知識(shí)向患者和社會(huì)公眾提供服務(wù)D、PC是藥師以提供信息和知識(shí)的形式，滿足公眾與藥物使用有關(guān)的某種特殊需要“藥學(xué)服務(wù)具有很強(qiáng)的社會(huì)屬性”其中的涵義是指“藥學(xué)服務(wù)的對象”（D）A、限于住院患者 B、限于門患者 C、限于家庭患者 D、設(shè)計(jì)全社會(huì)使用藥物的患者藥師在接受護(hù)士咨詢時(shí)，應(yīng)重點(diǎn)關(guān)注的內(nèi)容是（D）A、藥品經(jīng)濟(jì)學(xué)知識(shí) B、藥物制劑的等效性 C、藥品的生產(chǎn)廠商和批號(hào) D、注射劑的配制、溶媒、濃度和滴注速度以下所列藥學(xué)服務(wù)的對象中，藥學(xué)服務(wù)的重要人群是（D）A、患者 B、廣大公眾 C、藥品消費(fèi)者 D、特殊體質(zhì)、小兒、老年人及哺乳期的婦女等以下所列項(xiàng)目中，不是藥歷的格式和內(nèi)容是（A）A、患者病歷 B、患者基本情況 C、患者用藥記錄 D、患者用藥結(jié)果評價(jià) 多選題藥歷的主要內(nèi)容涵蓋（ACD）A、患者自身資料 B、藥物治療的成本 C、同時(shí)合并應(yīng)用的藥品 D、對藥物治療的建設(shè)性意見從事藥學(xué)服務(wù)的藥師應(yīng)對“投訴的類型”一般包括（ABCD）A、退藥、藥品數(shù)量 B、藥品質(zhì)量 C、價(jià)格異議 D、服務(wù)態(tài)度與質(zhì)量以下有關(guān)“藥學(xué)服務(wù)能提高藥物治療安全性”的敘述中，正確的是（ABCD）A、有助于患者提高依從性B、減少醫(yī)療資源的浪費(fèi)C、可預(yù)防藥品不良反應(yīng)的發(fā)生D、有助于患者明確藥品的方法以下所列藥學(xué)服務(wù)的效果中，正確的是（ABCD）A、提高藥物的治療效果 B、提高藥物治療安全性 C提高藥物治療依從性 D、提高藥物治療效益/費(fèi)用比值加強(qiáng)藥師與患者進(jìn)行溝通的對策包括（ABCD）A、提供適宜的場所 B、規(guī)范藥師的工作儀表，加強(qiáng)藥師的道德修養(yǎng)C、建立醫(yī)患之間相互尊重、平等交流機(jī)制 D、制定藥師與患者溝通的基本用語 單選題：（C）年 2.《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》有效期屆滿延續(xù)的，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)自有效期屆滿(A)，向原發(fā)證部門提出《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》延續(xù)申請。 、變造、買賣、出租、出借醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證的，由縣級(jí)以上食品藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令改正，處（B)以下罰款。 ()起施行 （A）起施行 ，通常應(yīng)當(dāng)至少進(jìn)行連續(xù)（A） （B） （B） （C） 、財(cái)政部門制定 （A） 、財(cái)政部門制定 多選題：（ABCD）標(biāo)準(zhǔn)等要求的情況 （BCD），具有相應(yīng)的質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)或者專職檢驗(yàn)人員 (ABC)的總體布局應(yīng)當(dāng)合理，不得互相妨礙 （ABCD）的操作規(guī)程，并保存相應(yīng)的操作記錄 ，對計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)的（BCD）等方面進(jìn)行培訓(xùn)和指導(dǎo) :是指數(shù)據(jù)的(ABCD),用于描述存儲(chǔ)的所有數(shù)據(jù)值均處于客觀真實(shí)的狀態(tài) （ABCD），其范圍與程度應(yīng)當(dāng)基于科學(xué)的風(fēng)險(xiǎn)評估。風(fēng)險(xiǎn)評估應(yīng)當(dāng)充分考慮計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)的使用范圍和用途。 ，操作規(guī)程應(yīng)當(dāng)包括（ABCD）和實(shí)施變更等規(guī)定 ,對新藥臨床試驗(yàn)申請、（ABCD）開展行政受理、現(xiàn)場檢查/核查、技術(shù)審評等注冊工作，并按標(biāo)準(zhǔn)收取有關(guān)費(fèi)用 （ABD）進(jìn)行驗(yàn)收并記錄 第三篇：2016江西執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育答案2016執(zhí)業(yè)（從業(yè)）藥師繼續(xù)教育考試試題選擇題（每題有一個(gè)或一個(gè)以上最佳選項(xiàng)，請選出最符合題意的答案）器械缺陷，是指臨床試驗(yàn)過程中醫(yī)療器械在正常使用情況下存在可能危及人體健康和生命安全的不合理風(fēng)險(xiǎn)，如（BCD）等。：(1分)* 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)應(yīng)當(dāng)遵循(ABC)：(1分)* 第二類疫苗由（AC）疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)組織在省級(jí)公共資源交易平臺(tái)集中采購，由()疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)向疫苗生產(chǎn)企業(yè)采購后供應(yīng)給本行政區(qū)域的接種單位。：(1分)* 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范自（B）起施行：(1分)* 臨床試驗(yàn)記錄作為原始資料，不得隨意更改；確需作更改時(shí)應(yīng)當(dāng)說明理由，（D）并注明日期。：(1分)* 疫苗生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)依照藥品管理法和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定，建立真實(shí)、完整的銷售記錄，并保存至超過疫苗有效期（B）備查。：(1分)* 疫苗費(fèi)用按照采購價(jià)格收取，儲(chǔ)存、運(yùn)輸費(fèi)用按照（B）的規(guī)定收取。收費(fèi)情況應(yīng)當(dāng)向社會(huì)公開。：(1分)* 、自治區(qū)、直轄市 、自治區(qū)、直轄市 、自治區(qū)、直轄市 、自治區(qū)采購疫苗，應(yīng)當(dāng)通過（C）公共資源交易平臺(tái)進(jìn)行。：(1分)* 關(guān)于特殊藥品的管理，應(yīng)有（ABCD）：(1分)* A、藥師或執(zhí)業(yè)藥師負(fù)責(zé) B、專庫或者專柜 C、110聯(lián)網(wǎng)報(bào)警裝置 D、雙人雙鎖管理藥品經(jīng)營企業(yè)實(shí)行質(zhì)量控制措施的環(huán)節(jié)有（ACD）：(1分)* A、購進(jìn) B、銷售 C、運(yùn)輸 D、貯存1企業(yè)對直接接觸藥品崗位的人員應(yīng)有（D）：(1分)* A、檢查 B、崗前檢查 C、季度檢查 D、健康檔案1藥品批發(fā)企業(yè)GSP缺陷項(xiàng)目主要分布在（ABCD）：(1分)* A、人員管理 B、設(shè)施與設(shè)備 C、采購與驗(yàn)收 D、陳列與儲(chǔ)存1藥品批發(fā)企業(yè)藥品GSP認(rèn)證檢查中的缺陷項(xiàng)目分為（ABD）：(1分)* A、嚴(yán)重缺陷項(xiàng)目 B、主要缺陷項(xiàng)目 C、常見缺陷項(xiàng)目 D、一般缺陷項(xiàng)目1擔(dān)任藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人的條件是（A）：(1分)* A、大學(xué)本科以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷 B、大專以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷 C、大學(xué)本科以上學(xué)歷、主管藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷 D、大專以上學(xué)歷、主任藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷1按照新版藥品GSP，藥品碼放的垛間距應(yīng)不小于（D）：(1分)* A、3cm B、4cm C、5cm D、10cm1負(fù)責(zé)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)操作權(quán)限的審核和質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的建立及更新的部門是（C）：(1分)* A、信息部 B、采購部 C、質(zhì)量管理部 D、辦公室1檢查項(xiàng)目中，如果沒有嚴(yán)重缺陷項(xiàng)目和主要缺陷項(xiàng)目，一般項(xiàng)目（A）即可以通過檢查。：(1分)* A、≤20% B、＜10% C、＜20% D、≤10%1藥品經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量主要責(zé)任人（A）。：(1分)* A、法定代表人 B、質(zhì)量負(fù)責(zé)人 C、企業(yè)負(fù)責(zé)人 D、銷售經(jīng)理1對于出現(xiàn)嚴(yán)重缺陷項(xiàng)目的藥品經(jīng)營企業(yè)（B）：(1分)* A、整改后通過 B、不通過檢查C、限期整改后復(fù)核檢查D、如果沒有同時(shí)出現(xiàn)主要缺陷項(xiàng)目，可以通過在藥品批發(fā)企業(yè)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》現(xiàn)場檢查細(xì)則中，檢查項(xiàng)目總共有（B）項(xiàng)。：(1分)* A、200 B、258 C、150 D、1202藥品批發(fā)企業(yè)藥品GSP認(rèn)證檢查嚴(yán)重缺陷項(xiàng)目共有（C）項(xiàng)。：(1分)* A、2 B、3 C、6 D、42新版藥品GSP頒布的部門是：(D)：(1分)* A、衛(wèi)生部B、衛(wèi)生與計(jì)生委C、國家食品藥品監(jiān)督管理局 D、國家食品藥品監(jiān)督管理總局2新版藥品GSP實(shí)施的時(shí)間是：（C）：(1分)* A、2013年1月1日 B、2015年5月1日 C、2013年6月1日 D、2012年6月1日2生地黃的主治病癥是（ABCD）：(1分)* A、溫?zé)岵崛霠I分 B、血熱妄行出血癥 C、熱病傷陰，口干口渴 D、熱傷陰液，腸燥便秘 E、胃寒嘔吐癥2下列說法正確的是（ABCD）：(1分)* A、寒涼性藥鮮品較干品偏涼偏潤 B、辛香氣藥鮮品較干品味厚力峻 C、鮮藥汁鮮純潤燥之性弱于干品 D、鮮藥汁制備簡便收效快E、藥物加工炮制的目的在于保持或改變藥性、提高療效，降低毒性2解決中藥品種復(fù)雜和混亂問題的途徑主要有（ABE）：(1分)* A、力求一物一名、一名一物 B、進(jìn)行藥材品種的本草考證 C、開展藥材栽培技術(shù)研究D、正確繼承古人藥材生產(chǎn)與使用經(jīng)驗(yàn) E、開展藥源普查，進(jìn)行品種整理2下列說法正確的是（ABCDE）：(1分)* A、外感熱病在臨床上若酌情配伍性涼清潤的鮮藥，能收到清熱快捷，養(yǎng)陰而不滋膩效果。B、在治療風(fēng)溫肺熱用魚腥草等一類寒性清熱藥物時(shí)，以鮮品為佳C、在中醫(yī)臨床上，經(jīng)常而多品種的應(yīng)用鮮藥，可以認(rèn)為是起始于中醫(yī)傷寒流派 D、地黃鮮品甘重于苦，偏于滋陰養(yǎng)血E、中藥鮮藥自然汁具有藥汁鮮純、保持天然藥物原有性味的特點(diǎn)2利水滲濕藥適用的病癥是（ABCDE）：(1分)* A、淋癥 B、痰飲癥 C、水腫癥 D、小便不利 E、黃疸2我國現(xiàn)存最早的藥學(xué)專著是（B）：(1分)* A、本草拾遺 B、新修本草 C、神農(nóng)本草經(jīng) D、證類本草夏日乘涼飲冷，外感風(fēng)寒，伴腹痛吐瀉之陰暑證，治療宜首選（A）：(1分)* A、香霍 B、荊芥 C、麻黃 D、蒼術(shù)3紫蘇不可治療的病癥是（D）：(1分)* A、風(fēng)寒咳嗽 B、妊娠嘔吐 C、魚蟹中毒 D、痰飲水腫3萊菔子的功效是（B）：(1分)* A、消食和中、化痰除痞 B、消食化積、降氣化痰 C、消食化積、積血祛瘀 D、消食導(dǎo)滯、疏肝下氣3解表藥的藥味多為（C）：(1分)* A、苦味 B、甘味 C、辛味 D、咸味3下列說法正確的是（ABCD）：(1分)* A、髙密度聚乙烯防潮性能好，大多數(shù)溶劑與強(qiáng)酸強(qiáng)堿對它無作用，但隔絕異味差 B、聚丙烯幾乎耐受所有類型的化合物，溶點(diǎn)較髙，低溫時(shí)發(fā)脆 C、聚苯乙烯溶點(diǎn)較低，不能高溫使用，只能盛裝固體制劑 D、聚氯乙烯的抗油性好，能保持藥物的氣味，不透氧 E、聚酰胺的吸濕與透濕性較大，但不會(huì)與藥品起作用。3下列說法正確的是（AD）：(1分)* A、I類包裝用玻璃化學(xué)穩(wěn)定性極好，可用于盛裝堿性溶液及注射液B、II類包裝用玻璃可用來盛裝酸性物和中性注射液，優(yōu)質(zhì)的亦可盛裝堿性注射液 C、III類包裝用玻璃可用作包裝注射液的容器D、IV類包裝用玻璃，只能用來包裝口服或外用的制劑 E、藥物中若含有能為鐵催化的成分時(shí)可用棕色玻璃包裝。3在藥品的大、中包裝及最小銷售單元上必須印有符合規(guī)定的標(biāo)志的是（ABCDE）：(1分)* A、特殊管理的藥品 B、內(nèi)服藥 C、外