【文章內(nèi)容簡介】 以下藥物在哺乳期使用能對嬰兒造成影響的是（ABC ） 哺乳期婦女應禁用的藥物是（ ABCD ） 單選題（1）執(zhí)業(yè)藥師應當尊重患者或消費者的知情權(quán)、隱私權(quán)，對待患者一視同仁，體現(xiàn)了（ B ）原則A、救死扶傷，不辱使命 B、尊重患者，平等相待 C、依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一 D、進德修業(yè)，珍視聲譽（2）下列哪一項不是禮儀的功能（ C ）A、塑造形象 B、溝通信息 C、積蓄能量 D、增進友誼（3）消除病人顧慮的最重要的因素是（ C ）A、嫻熟的技術(shù) B、自然的儀態(tài) C、親切的問候 D、舒適的環(huán)境（4）社交禮儀中的一條重要原則—“不得糾正”，它在交談中的具體運用是指（ D ）A、不要導致冷場 B、不要始終獨自 C、不要否定他人 D、不要隨意插嘴（5）執(zhí)業(yè)藥師應對患者選購非處方藥提供（ C ）A、處方審核和監(jiān)督 B、處方簽字 C、用藥指導或提出尋求醫(yī)師診療的建議 D、藥品推薦指導多選題（1）舉止禮儀包括（ AB ）A、優(yōu)雅的站姿 B、優(yōu)雅的坐姿 C、語言科學性 D、電話禮儀（2）藥師塑造良好的個人儀態(tài)形象應做到（ ABCD ）A、儀表儀容干凈、整潔 B、優(yōu)雅的坐姿 C、儀表儀容端莊大方 D、儀表儀容簡約（3）對開辦經(jīng)營（ ABC ）的藥品零售企業(yè)，要求應當配備執(zhí)業(yè)藥師A、非處方藥 B、處方藥 C、甲類非處方藥 D、乙類非處方藥（4）學習藥師禮儀，重要的意義在與（ ACD ）A、有助于塑造良好的職業(yè)形象 B、有助于促進患者早日康復 C、有助于維護和提高本行業(yè)的信譽 D、提高藥師的人文素養(yǎng)和職業(yè)素質(zhì)（5）使用語言與患者溝通時，應注意語言的（ ABCD ）性A、科學性 B、靈活性 C、藝術(shù)性 D、保護性單選題以下有關(guān)“藥學服務（pharmaceutical care，PC）”的敘述總，最正確的是（D）A、PC是藥師應用藥學專業(yè)知識向用藥患者提供的服務B、PC是藥師應用藥學專業(yè)知識向患者提供直接的服務C、PC是藥師是用用藥學專業(yè)知識向患者和社會公眾提供服務D、PC是藥師以提供信息和知識的形式，滿足公眾與藥物使用有關(guān)的某種特殊需要“藥學服務具有很強的社會屬性”其中的涵義是指“藥學服務的對象” （ D ）A、限于住院患者 B、限于門患者 C、限于家庭患者 D、設(shè)計全社會使用藥物的患者藥師在接受護士咨詢時，應重點關(guān)注的內(nèi)容是（ D ）A、藥品經(jīng)濟學知識 B、藥物制劑的等效性 C、藥品的生產(chǎn)廠商和批號 D、注射劑的配制、溶媒、濃度和滴注速度以下所列藥學服務的對象中，藥學服務的重要人群是（ D ）A、患者 B、廣大公眾 C、藥品消費者 D、特殊體質(zhì)、小兒、老年人及哺乳期的婦女等以下所列項目中，不是藥歷的格式和內(nèi)容是（ A ）A、患者病歷 B、患者基本情況 C、患者用藥記錄 D、患者用藥結(jié)果評價多選題藥歷的主要內(nèi)容涵蓋（ ACD ）A、患者自身資料 B、藥物治療的成本 C、同時合并應用的藥品 D、對藥物治療的建設(shè)性意見從事藥學服務的藥師應對“投訴的類型”一般包括（ ABCD ）A、退藥、藥品數(shù)量 B、藥品質(zhì)量 C、價格異議 D、服務態(tài)度與質(zhì)量以下有關(guān)“藥學服務能提高藥物治療安全性”的敘述中，正確的是（ ABCD ）A、有助于患者提高依從性B、減少醫(yī)療資源的浪費C、可預防藥品不良反應的發(fā)生D、有助于患者明確藥品的方法以下所列藥學服務的效果中，正確的是（ ABCD ）A、提高藥物的治療效果 B、提高藥物治療安全性 C提高藥物治療依從性 D、提高藥物治療效益/費用比值加強藥師與患者進行溝通的對策包括（ ABCD ）A、提供適宜的場所 B、規(guī)范藥師的工作儀表，加強藥師的道德修養(yǎng)C、建立醫(yī)患之間相互尊重、平等交流機制 D、制定藥師與患者溝通的基本用語單選題：（ C ）年 2. 《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》有效期屆滿延續(xù)的，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應當自有效期屆滿( A )，向原發(fā)證部門提出《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》延續(xù)申請。A. 6個月前 B. 5個月前 C. 4個月前 D. 3個月前3. 偽造、變造、買賣、出租、出借醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證的，由縣級以上食品藥品監(jiān)督管理部門責令改正，處( B )以下罰款。A. 5千元 B. 1萬元 C. 2萬元 D. 5萬元 ( D )起施行 A. 2015年4月1日 B. 2015年5月1日 C. 2015年6月1日 D. 2015年3月1日 5. 食品藥品監(jiān)督管理統(tǒng)計管理辦法自（ A ）起施行A. 2015年3月1日 B. 2015年2月1日 C. 2015年4月1日 D. 2015年5月1日 ，通常應當至少進行連續(xù)（ A ）A. 三次 C. 四次 7. 藥品注冊費標準中國產(chǎn)臨床試驗新藥注冊費標準是（ B ）A. B. C. D. 8. 藥品注冊費標準中常規(guī)項補充申請注冊費標準是（ B ） B. C. D. 9. 醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊費標準中第二類首次注冊境內(nèi)標準是（ C ） B. 3萬元 C. 由省級價格、財政部門制定 D. 6萬元10. 醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊費標準中第三類首次注冊境內(nèi)標準是（ A ） B. 由省級價格、財政部門制定 D. 多選題：（ ABCD ）標準等要求的情況 12. 醫(yī)療器械企業(yè)應當配備與生產(chǎn)產(chǎn)品相適應的（ BCD ），具有相應的質(zhì)量檢驗機構(gòu)或者專職檢驗人員 B. 專業(yè)技術(shù)人員 C. 管理人員 D. 操作人員13. 醫(yī)療器械企業(yè)的廠房與設(shè)施應當符合生產(chǎn)要求( ABC )的總體布局應當合理，不得互相妨礙A. 生產(chǎn) B. 行政 C. 輔助區(qū) 14. 企業(yè)應當建立生產(chǎn)設(shè)備（ ABCD ）的操作規(guī)程，并保存相應的操作記錄A. 使用 B. 清潔 C. 維護 D. 維修15. 計算機化系統(tǒng)應當確保有適當?shù)膶I(yè)人員，對計算機化系統(tǒng)的（ BCD ）等方面進行培訓和指導A. 設(shè)計 B. 驗證 C. 安裝 D. 運行16. 藥品GMP計算機化系統(tǒng)中數(shù)據(jù)完整性:是指數(shù)據(jù)的( ABCD ),用于描述存儲的所有數(shù)據(jù)值均處于客觀真實的狀態(tài)A. 安全性 B. 準確性 C. 可靠性 D. 運行性17. 計算機化系統(tǒng)驗證包括（ ABCD ），其范圍與程度應當基于科學的風險評估。風險評估應當充分考慮計算機化系統(tǒng)的使用范圍和用途。A. 應用程序的驗證 B. 基礎(chǔ)架構(gòu)的確認 D. 質(zhì)量安全18. 計算機化系統(tǒng)的變更應當根據(jù)預定的操作規(guī)程進行，操作規(guī)程應當包括（ABCD ）和實施變更等規(guī)定A. 評估 B. 驗證 C. 審核 D. 批準19. 國務院食品藥品監(jiān)督管理部門和省級食品藥品監(jiān)督管理部門依照法定職責,對新藥臨床試驗申請、（ ABCD ）開展行政受理、現(xiàn)場檢查/核查、技術(shù)審評等注冊工作，并按標準收取有關(guān)費用A. 生產(chǎn)申請 B. 仿制藥申請 C. 補充申請 D. 再注冊申請20. 在安裝確認中企業(yè)應當根據(jù)用戶需求和設(shè)計確認中的技術(shù)要求對（ ABD ）進行驗收并記錄A. 廠房 B. 設(shè)施 C. 質(zhì)量 D. 設(shè)備選擇題（每題有一個或一個以上最佳選項，請選出最符合題意的答案） 窗體頂端以下關(guān)于藥物耐受性的說法正確的是：(1分)* A 凡需要加大劑量才能達到原來較小劑量即可獲得的藥理活性的現(xiàn)象稱為耐受性 B 先天耐受是遺傳學中個體差異的一種表現(xiàn) C 后天耐受可能是由于酶誘導作用引起代謝減慢之故 D 細菌后天獲得的抗藥性也是一種耐受現(xiàn)象 ABD處方中如何遵循合理用藥的原則：(1分)* A 在尚未有明確診斷時先預防用藥 B 能一種藥物治愈的疾病不加用另外的藥物 C 充分考慮影響藥物作用的因素后制定合理用藥方案 D 嚴格掌握適應證、禁忌證，正確選擇藥物 BCD以下哪些是不合理用藥產(chǎn)生的后果：(1分)* A 延誤疾病治療 B 浪費醫(yī)藥資源 C 產(chǎn)生藥物不良反應 D 發(fā)生藥源性疾病 ABCD以下哪些是造成醫(yī)師不合理用藥的原因：(1分)* A 缺乏藥物和治療學知識 B 臨床用藥監(jiān)控不力 C 責任心不強 D 使用了質(zhì)量不合格的藥品 ABC用藥的適當性包括：(1分)* A 適當?shù)挠盟帉ο? B 適當?shù)臅r間 C 適當?shù)膭┝? D 適當?shù)慕o藥途徑 ABCD以下哪個不是判斷藥物治療有效性的指標：(1分)* A治愈率 B顯效率 C發(fā)病率 D無效率 C以下關(guān)于基本藥物的概念正確的是：(1分)* A 臨床適應證明確的藥物 B 長期使用證明安全有效的藥物 C 能夠滿足大部分人口衛(wèi)生健康需要的藥物 D 便于進行臨床監(jiān)測的藥物 C老年人用藥劑量一般為成人的：(1分)* A 1／2 B 1／3 C 1／4 D 2／3 D以下關(guān)于量效關(guān)系的描述錯誤的是：(1分)* A 藥物必須達到一定劑量才能產(chǎn)生效應 B 效應隨劑量的增加而不斷增強 C 量效曲線的50％處可以代表藥物的效價 D 達到最大效應后，劑量再增加效應便不再增加 B合理用藥應當包括的要素是：(1分)* A 科學性、有效性、安全性、適當性 B 安全性、有效性、經(jīng)濟性、方便性 C 安全性、經(jīng)濟性、適當性、規(guī)律性 D 安全性、有效性、經(jīng)濟性、適當性 D1中藥復方配伍毒性研究主要包括？：(1分)* A、機體參與的中藥配伍毒性研究 B、基于液質(zhì)聯(lián)用技術(shù)的中藥配伍毒性成分譜研究 C、基于基因組學及芯片技術(shù)的中藥配伍毒性研究 D、基于代謝組學的中藥配伍毒性研究 ABCD1中藥質(zhì)量控制標準體系從內(nèi)容上可以分為哪幾個部分？：(1分)* A、藥材(飲片 ) 質(zhì)量控制技術(shù) B、過程質(zhì)量控制技術(shù) C、產(chǎn)品質(zhì)量控制技術(shù) D、技術(shù)標準 ABC1中藥中農(nóng)藥殘留的檢測方法主要有哪些？：(1分)* A、液相色譜一質(zhì)譜聯(lián)用法 B、電感耦合等離子體質(zhì)譜法 C、免疫分析法 D、超臨界流體色譜 ACD1中藥質(zhì)量控制技術(shù)主要發(fā)展方向包括哪些？：(1分)* A、中藥安全性控制技術(shù) B、中藥質(zhì)量控制標準體系 C、中藥質(zhì)量控制原創(chuàng)性技術(shù) D、對照品生產(chǎn)技術(shù) ABCD1中藥中重金屬元素含量的常用檢測方法有哪些？：(1分)* A、紫外分光光度法 B、原子熒光光度法 C、電感耦合等離子體質(zhì)譜法 D、高效液相色譜法 ABCD1我國質(zhì)量控制體系對中藥及其制劑的質(zhì)量控制內(nèi)容主要包括什么？：(1分)* A、外觀鑒別、性狀檢查、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測定 B、性狀檢查、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測定 C、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測定 D、檢查及有效成分的含量測定 A1利用選擇性螯合劑和重金屬生成螯合物，通過載體蛋白偶聯(lián)，制備成完全抗原后，免疫動物制備多克隆抗體，從而建立的一種快速檢測重金屬的方法為下列哪種方法？：(1分)* A、免疫學方法 B、比色法 C、原子吸收分光光度法 D、電感耦合等離子體發(fā)射光譜法 A1對胃腸黏膜具有強烈的刺激和腐蝕，能引起廣泛性的內(nèi)臟出血是因為中藥中含有哪種成分？：(1分)* A、生物堿類 B、毒苷類 C、毒性蛋白類 D、金屬元素類 C1關(guān)于藥品非臨床研究中實驗設(shè)計、操作、記錄、報告、監(jiān)督等一系列行為和實驗室條件的規(guī)范屬于下列哪種規(guī)范？：(1分)* A、GAP規(guī)范 B、GMP規(guī)范 C、GLP規(guī)范 D、GSP規(guī)范 C具有可以同時測定多種樣品中的多種農(nóng)藥殘留及代謝產(chǎn)物的技術(shù)方法為？：(1分)* A、薄層色譜法 B、氣相色譜法 C、高效液相色譜法 D、氣相色譜一質(zhì)譜法 D2譜 效關(guān)系的研究仍處于初 級階段，還存在著哪些問題？：(1分)* A、中藥材本身質(zhì)量的控制問題 B、新技術(shù)不能普及 C、指紋圖譜與實驗條件的不一致 D、統(tǒng)計方法存在一定的缺陷 ABCD2中藥譜效關(guān)系研究采用的數(shù)據(jù)處理方法并不統(tǒng)一， 主要方法有哪些？：(1分)* A、相關(guān)分析、回歸分析 B、聚類分析、圖譜比對法 C、灰色關(guān)聯(lián)度分析法 D、各種方法之比較 ABCD2高效液相色譜法有“四高一廣”的特點有哪些？：(1分)* A、高壓 B、高速、高效 C、高靈敏度