【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 縮寫(xiě)是BD Ｄ 英文縮寫(xiě)是BF60、下列屬于健康產(chǎn)業(yè)的是（acd）：(1分)* 6健康中國(guó)2030突出強(qiáng)調(diào)了三項(xiàng)重點(diǎn)內(nèi)容其中不包括（d）：(1分)* 、關(guān)口前移，推行健康生活方式，減少疾病發(fā)生，促進(jìn)資源下沉，實(shí)現(xiàn)可負(fù)擔(dān)、可持續(xù)的發(fā)展 ，強(qiáng)化早診斷、早治療、早康復(fù)，在強(qiáng)基層基礎(chǔ)上，促進(jìn)健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展，更好地滿(mǎn)足群眾健康需求 “共建共享 全民健康”作為戰(zhàn)略主題，堅(jiān)持政府主導(dǎo)，動(dòng)員全社會(huì)參與，推動(dòng)社會(huì)共建共享，人人自主自律，實(shí)現(xiàn)全民健康 ，預(yù)防為主，中西醫(yī)并重，依靠科技和教育，動(dòng)員全社會(huì)參與6我國(guó)近幾年第三產(chǎn)業(yè)發(fā)展呈現(xiàn)什么趨勢(shì)（a）：(1分)* 6（a）在美國(guó)已被批準(zhǔn)添加于多種食品中，作為調(diào)味劑，同時(shí)也用于醫(yī)療器械產(chǎn)品。：(1分)* A、ATBC B、DINCH C、DEHP D、TOTM6影響固體分散體老化的因素有(abcd)：(1分)* 6為加強(qiáng)健康信息化服務(wù)體系建設(shè)，促進(jìn)提升人民群眾的健康獲得感。有序推廣實(shí)施“三個(gè)一”工程，“三個(gè)一”指的是（acd）：(1分)* 6下列哪一個(gè)不是提高健康水平的指標(biāo)（d）：(1分)* （歲）（‰）（‰）（億人）6醫(yī)用導(dǎo)管性能要求有（abcd）：(1分)* A、化學(xué)惰性B、無(wú)過(guò)敏反應(yīng)與致癌性 C、對(duì)人休組織不會(huì)引起炎癥和異物反應(yīng)D、具有良好的血液相容性6以下屬于描述集中趨勢(shì)的指標(biāo)有（abc）：(1分)* A．算術(shù)均數(shù) B．幾何均數(shù) C．中位數(shù)D．方差E．標(biāo)準(zhǔn)差6下列不屬于促進(jìn)健康事業(yè)與健康產(chǎn)業(yè)全面融合發(fā)展的政策措施中推進(jìn)體制機(jī)制改革的內(nèi)容的是（c）：(1分)* 70、方差分析的應(yīng)用條件之一是方差齊性,它是指(b)：(1分)* =組間方差=各組方差之和=組內(nèi)方差 + 組間方差7可用于片劑在線(xiàn)檢測(cè)的方法有（ab）：(1分)* A、運(yùn)用成像技術(shù)進(jìn)行缺片檢測(cè)并剔廢B、通過(guò)X射線(xiàn)進(jìn)行金屬異物檢測(cè)并剔廢C、在線(xiàn)硬度檢測(cè)D、在線(xiàn)片重檢測(cè)E、在線(xiàn)片厚檢測(cè)及壓力檢測(cè) 72013年制定印發(fā)了《關(guān)于加快推進(jìn)人口健康信息化建設(shè)的指導(dǎo)意見(jiàn)》，確立了建設(shè)國(guó)（c）級(jí)人口健康信息平臺(tái)：(1分)* 7下列不適合趁鮮切制的藥物有（d）：(1分)* 7下列健康中國(guó)建設(shè)的主要指標(biāo)中，屬于健康水平指標(biāo)的是（d）：(1分)* 《國(guó)民體質(zhì)測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)》合格以上的人數(shù)比例（%）（%）（億人）（%）7統(tǒng)計(jì)圖的五大要素中，通常不可或缺的要素包括(ac)：(1分)* A標(biāo)題 B刻度 C標(biāo)目D圖域 E圖例7下列哪個(gè)文件印發(fā)，首次提出健康產(chǎn)業(yè)（a）：(1分)* A.《國(guó)務(wù)院關(guān)于促進(jìn)健康服務(wù)業(yè)發(fā)展的若干意見(jiàn)》B.《國(guó)務(wù)院關(guān)于印發(fā)衛(wèi)生事業(yè)發(fā)展“十二五”規(guī)劃的通知》C.《“健康中國(guó)2030”規(guī)劃綱要》D.《國(guó)務(wù)院關(guān)于印發(fā)服務(wù)業(yè)發(fā)展“十二五”規(guī)劃的通知》7下列藥物中哪種為滋養(yǎng)肝腎、明目之上品（c）：(1分)* 7互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)分為（bc）：(1分)* A、盈利性 B、經(jīng)營(yíng)性 C、非經(jīng)營(yíng)性D、非盈利性7附子的藥用部位（c）：(1分)* 80、健康中國(guó)建設(shè)的基本路徑為（c）：(1分)* 8人民群眾對(duì)健康事業(yè)快速發(fā)展的呼喚主要表現(xiàn)在以下哪幾個(gè)方面（abcd）：(1分)* ，人民生活水平不斷改善8《藥品生產(chǎn)許可證》變更分為（ab）：(1分)* A、許可事項(xiàng)變更B、登記事項(xiàng)變更C、環(huán)境事項(xiàng)變更D、生產(chǎn)事項(xiàng)變更8驗(yàn)的供試品要求3批，按市售包裝，在溫度40℃177。2℃，相對(duì)濕度75％177。5％的條件下放置6個(gè)月。所用設(shè)備應(yīng)能控制溫度177。2℃，相對(duì)濕度177。5％，并能對(duì)真實(shí)溫度與濕度進(jìn)行監(jiān)測(cè)。在試驗(yàn)期間多少月末取樣一次，按穩(wěn)定性重點(diǎn)考察項(xiàng)目檢測(cè)。(abcd)：(1分)* Ａ 第1個(gè)月末取樣一次 Ｂ 第2個(gè)月末取樣一次Ｃ 第3個(gè)月末取樣一次Ｄ 第6個(gè)月末取樣一次 8芍藥苷和丹皮酚是牡丹皮的主要成分，牡丹皮的趁鮮切制與傳統(tǒng)切制對(duì)比二者的含量變化正確的是（c）：(1分)* A、趁鮮切制兩者都高于傳統(tǒng)切制B、趁鮮切制芍藥苷含量高于傳統(tǒng)切制，丹皮酚含量低于傳統(tǒng)切制C、趁鮮切制芍藥苷含量低于傳統(tǒng)切制，丹皮酚含量高于傳統(tǒng)切制D、趁鮮切制兩者都低于與傳統(tǒng)切制8下列屬于遲釋制劑的是(a)：(1分)* 8下列不屬于養(yǎng)老機(jī)構(gòu)的是（d）：(1分)* 8下列哪個(gè)糖皮質(zhì)激素藥物最具有生理性糖皮質(zhì)激素替代，且具潴鈉作用(a)：(1分)* A、氫化可的松B、潑尼松C、強(qiáng)的松D、地塞米松8以下哪一個(gè)不屬于健康服務(wù)新業(yè)態(tài)（d）：(1分)* 8提高健康管理與促進(jìn)水平主要包括那幾個(gè)方面（abc）：(1分)* 90、固體分散體制備的方法中，適合于易揮發(fā)、熱不穩(wěn)定、易溶于有機(jī)溶劑的藥物和載體材料的方法是(b)：(1分)* 9我國(guó)發(fā)展健康產(chǎn)業(yè)的主要內(nèi)容是（abcd）：(1分)* 9枸杞的有效成分中，哪種具有促進(jìn)免疫、抗衰老、抗腫瘤作用（b）：(1分)* 9下列哪些是固體分散體中藥物的分散狀態(tài)(c)：(1分)* B、蛋白芯片C、PCR D、芯片實(shí)驗(yàn)室9檳榔最好使用以下哪種方法處理（c）：(1分)* 9光譜在過(guò)程分析技術(shù)中的應(yīng)用基本有(abcd)。：(1分)* A、激光二級(jí)管B、拉曼(Raman)、離子(UV/VIS，紫外線(xiàn)/可見(jiàn)C、近紅外線(xiàn)(NIR)、中紅外線(xiàn)(MIR)D、ABC 9下列那些不是過(guò)程分析技術(shù)在制藥生產(chǎn)質(zhì)量控制中的優(yōu)勢(shì)（c）。：(1分)* A、實(shí)時(shí)性 B、系統(tǒng)性C、需等待實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)結(jié)果D、無(wú)損、整體快速檢測(cè)9“十三五”期間國(guó)家建設(shè)互聯(lián)互通的國(guó)家、省、地市、縣四級(jí)人口健康信息平臺(tái)，實(shí)現(xiàn)全員人口、（b）和電子病歷等三大數(shù)據(jù)庫(kù)動(dòng)態(tài)更新。：(1分)* 9下列中藥因需要炮制后入藥，而不能趁鮮切制的藥物有（c）：(1分)* 9密封性檢測(cè)方法包括那些(abcde)。：(1分)* A、微生物挑戰(zhàn)法B、色水發(fā)即色水噴淋+抽真空的方式C、真空衰減法D、燈檢法E、高壓放電法和激光法100、城市空氣質(zhì)量?jī)?yōu)良是指（c）：(1分)* 100且200 提交答卷江西省執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會(huì)第三篇：2016年江西省執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育試題與答案2016執(zhí)業(yè)（從業(yè)）藥師繼續(xù)教育考試試題選擇題（每題有一個(gè)或一個(gè)以上最佳選項(xiàng)，請(qǐng)選出最符合題意的答案）2015年5月26日，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA）正式發(fā)布了2010版GMP的新附錄之一《計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)》，并于（）起執(zhí)行：(1分)* 企業(yè)應(yīng)當(dāng)指定專(zhuān)人對(duì)通用的商業(yè)化計(jì)算機(jī)軟件進(jìn)行審核，確認(rèn)其滿(mǎn)足用戶(hù)需求。在對(duì)定制的計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)進(jìn)行驗(yàn)證時(shí)，企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立相應(yīng)的操作規(guī)程，確保在生命周期內(nèi)評(píng)估系統(tǒng)的（）。：(1分)* 風(fēng)險(xiǎn)管理應(yīng)當(dāng)貫穿計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)的生命周期全過(guò)程，應(yīng)當(dāng)考慮（）。：(1分)* 計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)附錄適用于在（藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理過(guò)程）中應(yīng)用的計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)。計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)由一（）和（）組成，以滿(mǎn)足特定的功能。：(1分)* 應(yīng)當(dāng)在計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)生命周期中保持其（）：(1分)* 疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)依照國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門(mén)的規(guī)定，建立真實(shí)、完整的購(gòu)進(jìn)、儲(chǔ)存、分發(fā)、供應(yīng)記錄，做到()一致，并保存至超過(guò)疫苗有效期2年備查。：(1分)* 特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊(cè)管理，應(yīng)當(dāng)遵循()的原則。：(1分)* 器械缺陷，是指臨床試驗(yàn)過(guò)程中醫(yī)療器械在正常使用情況下存在可能危及人體健康和生命安全的不合理風(fēng)險(xiǎn)，如（）等。：(1分)* 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)應(yīng)當(dāng)遵循()：(1分)* 第二類(lèi)疫苗由（）疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)組織在省級(jí)公共資源交易平臺(tái)集中采購(gòu)，由()疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)向疫苗生產(chǎn)企業(yè)采購(gòu)后供應(yīng)給本行政區(qū)域的接種單位。：(1分)* 1醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范自（）起施行：(1分)* 1臨床試驗(yàn)記錄作為原始資料，不得隨意更改；確需作更改時(shí)應(yīng)當(dāng)說(shuō)明理由，（）并注明日期。：(1分)* 1疫苗生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)依照藥品管理法和國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)的規(guī)定，建立真實(shí)、完整的銷(xiāo)售記錄，并保存至超過(guò)疫苗有效期（）備查。：(1分)* 1疫苗費(fèi)用按照采購(gòu)價(jià)格收取，儲(chǔ)存、運(yùn)輸費(fèi)用按照（）的規(guī)定收取。收費(fèi)情況應(yīng)當(dāng)向社會(huì)公開(kāi)。：(1分)* 、自治區(qū)、直轄市 、自治區(qū)、直轄市 、自治區(qū)、直轄市 、自治區(qū)1采購(gòu)疫苗，應(yīng)當(dāng)通過(guò)（）公共資源交易平臺(tái)進(jìn)行。：(1分)* 1關(guān)于特殊藥品的管理，應(yīng)有（）：(1分)* A、藥師或執(zhí)業(yè)藥師負(fù)責(zé) B、專(zhuān)庫(kù)或者專(zhuān)柜 C、110聯(lián)網(wǎng)報(bào)警裝置 D、雙人雙鎖管理1藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)實(shí)行質(zhì)量控制措施的環(huán)節(jié)有（）：(1分)* A、購(gòu)進(jìn) B、銷(xiāo)售 C、運(yùn)輸 D、貯存1企業(yè)對(duì)直接接觸藥品崗位的人員應(yīng)有（）：(1分)* A、檢查 B、崗前檢查 C、季度檢查 D、健康檔案1藥品批發(fā)企業(yè)GSP缺陷項(xiàng)目主要分布在（）：(1分)* A、人員管理 B、設(shè)施與設(shè)備 C、采購(gòu)與驗(yàn)收 D、陳列與儲(chǔ)存藥品批發(fā)企業(yè)藥品GSP認(rèn)證檢查中的缺陷項(xiàng)目分為（）：(1分)* A、嚴(yán)重缺陷項(xiàng)目 B、主要缺陷項(xiàng)目 C、常見(jiàn)缺陷項(xiàng)目 D、一般缺陷項(xiàng)目2擔(dān)任藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人的條件是（）：(1分)* A、大學(xué)本科以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷 B、大專(zhuān)以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷 C、大學(xué)本科以上學(xué)歷、主管藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷 D、大專(zhuān)以上學(xué)歷、主任藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷2按照新版藥品GSP，藥品碼放的垛間距應(yīng)不小于（）：(1分)* A、3cm B、4cm C、5cm D、10cm2負(fù)責(zé)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)操作權(quán)限的審核和質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的建立及更新的部門(mén)是（）：(1分)* A、信息部 B、采購(gòu)部 C、質(zhì)量管理部 D、辦公室2檢查項(xiàng)目中，如果沒(méi)有嚴(yán)重缺陷項(xiàng)目和主要缺陷項(xiàng)目，一般項(xiàng)目（）即可以通過(guò)檢查。：(1分)* A、≤20% B、＜10% C、＜20% D、≤10%2藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量主要責(zé)任人（）。：(1分)* A、法定代表人 B、質(zhì)量負(fù)責(zé)人 C、企業(yè)負(fù)責(zé)人 D、銷(xiāo)售經(jīng)理2對(duì)于出現(xiàn)嚴(yán)重缺陷項(xiàng)目的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)（）：(1分)* A、整改后通過(guò) B、不通過(guò)檢查C、限期整改后復(fù)核檢查D、如果沒(méi)有同時(shí)出現(xiàn)主要缺陷項(xiàng)目，可以通過(guò)2在藥品批發(fā)企業(yè)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》現(xiàn)場(chǎng)檢查細(xì)則中，檢查項(xiàng)目總共有（）項(xiàng)。：(1分)* A、200 B、258 C、150 D、1202藥品批發(fā)企業(yè)藥品GSP認(rèn)證檢查嚴(yán)重缺陷項(xiàng)目共有（）項(xiàng)。：(1分)* A、2 B、3 C、6 D、42新版藥品GSP頒布的部門(mén)是：()：(1分)* A、衛(wèi)生部 B、衛(wèi)生與計(jì)生委C、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局 D、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局新版藥品GSP實(shí)施的時(shí)間是：（）：(1分)* A、2013年1月1日 B、2015年5月1日 C、2013年6月1日 D、2012年6月1日3生地黃的主治病癥是（）：(1分)* A、溫?zé)岵崛霠I(yíng)分 B、血熱妄行出血癥 C、熱病傷陰，口干口渴 D、熱傷陰液，腸燥便秘 E、胃寒嘔吐癥3下列說(shuō)法正確的是（）：(1分)* A、寒涼性藥鮮品較干品偏涼偏潤(rùn) B、辛香氣藥鮮品較干品味厚力峻 C、鮮藥汁鮮純潤(rùn)燥之性弱于干品 D、鮮藥汁制備簡(jiǎn)便收效快E、藥物加工炮制的目的在于保持或改變藥性、提高療效，降低毒性3解決中藥品種復(fù)雜和混亂問(wèn)題的途徑主要有（）：(1分)* A、力求一物一名、一名一物 B、進(jìn)行藥材品種的本草考證 C、開(kāi)展藥材栽培技術(shù)研究D、正確繼承古人藥材生產(chǎn)與使用經(jīng)驗(yàn) E、開(kāi)展藥源普查，進(jìn)行品種整理3下列說(shuō)法正確的是（）：(1分)* A、外感熱病在臨床上若酌情配伍性涼清潤(rùn)的鮮藥，能收到清熱快捷，養(yǎng)陰而不滋膩效果。B、在治療風(fēng)溫肺熱用魚(yú)腥草等一類(lèi)寒性清熱藥物時(shí)，以鮮品為佳C、在中醫(yī)臨床上，經(jīng)常而多品種的應(yīng)用鮮藥，可以認(rèn)為是起始于中醫(yī)傷寒流派 D、地黃鮮品甘重于苦，偏于滋陰養(yǎng)血E、中藥鮮藥自然汁具有藥汁鮮純、保持天然藥物原有性味的特點(diǎn)3利水